Bromhexin-Akrikhin - Instruksjoner For Bruk Av Sirup, Tabletter, Anmeldelser

Innholdsfortegnelse:

Bromhexin-Akrikhin - Instruksjoner For Bruk Av Sirup, Tabletter, Anmeldelser
Bromhexin-Akrikhin - Instruksjoner For Bruk Av Sirup, Tabletter, Anmeldelser

Video: Bromhexin-Akrikhin - Instruksjoner For Bruk Av Sirup, Tabletter, Anmeldelser

Video: Bromhexin-Akrikhin - Instruksjoner For Bruk Av Sirup, Tabletter, Anmeldelser
Video: БРОМГЕКСИН инструкция, описание, применение, побочные эффекты 2024, Kan
Anonim

Bromhexine-Akrikhin

Bromhexin-Akrikhin: instruksjoner for bruk og anmeldelser

  1. 1. Slipp form og sammensetning
  2. 2. Farmakologiske egenskaper
  3. 3. Indikasjoner for bruk
  4. 4. Kontraindikasjoner
  5. 5. Metode for påføring og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Spesielle instruksjoner
  9. 9. Påføring under graviditet og amming
  10. 10. Bruk i barndommen
  11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
  12. 12. For brudd på leverfunksjonen
  13. 13. Legemiddelinteraksjoner
  14. 14. Analoger
  15. 15. Vilkår og betingelser for lagring
  16. 16. Vilkår for utlevering fra apotek
  17. 17. Anmeldelser
  18. 18. Pris på apotek

Latinsk navn: Bromhexine-Akrichin

ATX-kode: R05CB02

Aktiv ingrediens: bromhexine (bromhexine)

Produsent: JSC "Akrikhin" (Russland)

Beskrivelse og bilde oppdatert: 22.11.2018

Prisene på apotek: fra 39 rubler.

Kjøpe

Bromhexine-Akrikhin tabletter
Bromhexine-Akrikhin tabletter

Bromhexine-Akrikhin er et slimløsende slimhinnemedisin.

Slipp form og komposisjon

Doseringsformer av stoffet:

  • sirup: en klar væske fra lysegul til gul med en grønnaktig fargetone, med en karakteristisk lukt (100 ml i en flaske, i en pappeske 1 flaske med en måleske eller et glass);
  • tabletter: flatsylindrisk, hvit, gulaktig eller gråaktig fargetone er tillatt, med en avfasning [10 tabletter i en blisterpakning, i en pappeske 2 (for 8 mg tabletter) eller 5 (for 4 mg tabletter) pakninger].

Sammensetning av 100 ml Bromhexin-Akrikhin sirup:

  • virkestoff: bromheksinhydroklorid (i form av 100% stoff) - 80 mg;
  • hjelpekomponenter: propylenglykol, benzoesyre, sorbitol, levomentol, sitronsyremonohydrat, natriumsakkarinatdihydrat, vanillin, fargestoff, appelsinsmak, renset vann.

Sammensetning av 1 tablett Bromhexin-Akrikhin:

  • virkestoff: bromheksinhydroklorid (i form av 100% stoff) - 4 eller 8 mg;
  • hjelpekomponenter: laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, kroskarmellosenatrium, kolloid silisiumdioksid, kalsiumstearat.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Bromhexine er et mucolytisk (sekretolytisk) middel, har slimløsende og svake antitussive effekter. Reduserer viskositeten til sputum på grunn av depolymerisering av mucoprotein og mucopolysaccharide fibre og en økning i serøs komponent i bronkiale sekreter. I tillegg aktiverer stoffet ciliated epitel, øker sputumvolumet og forbedrer utslippet. Det har en stimulerende effekt på endogent overflateaktivt middel (øker produksjonen), noe som er nødvendig for stabiliteten til alveolære celler under respirasjon. Effekten av legemidlet utvikler seg på dag 2-5 av behandlingen.

Farmakokinetikk

Når bromheksin tas oralt innen 30 minutter, absorberes det nesten fullstendig (99%). Cirka 80% av dosen som tas metaboliseres av den første passeringseffekten gjennom leveren. Bromhexine krysser barriene for morkake og blod-hjerne. Etter demetylering og oksidasjon av bromheksin dannes den aktive metabolitten ambroxol i leveren. Stoffet er preget av langsom omvendt diffusjon fra vev, på grunn av hvilken halveringstiden er 15 timer. Det utskilles av nyrene. Kronisk nyresvikt kan forstyrre eliminasjonsprosessen. Ved gjentatt administrering av stoffet er det en risiko for kumulering.

Indikasjoner for bruk

Sykdommer ledsaget av vanskeligheter med utslipp av tyktflytende sputum:

  • bronkitt (av forskjellig etiologi, inkludert med bronkiektase);
  • trakeobronchitt;
  • bronkitt astma;
  • lungetuberkulose;
  • lungebetennelse;
  • cystisk fibrose;
  • preoperativ periode og utføring av diagnostiske og terapeutiske intrabronchiale manipulasjoner (for sanitet av bronkietreet);
  • postoperativ periode (for å forhindre akkumulering av tykt tyktflytende sputum i bronkiene).

Kontraindikasjoner

Absolutte kontraindikasjoner:

  • magesår (sirup);
  • forverring av magesår (tabletter);
  • laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon (tabletter);
  • alder opptil 6 år (tabletter);
  • Jeg graviditet trimester, amming periode;
  • økt følsomhet for stoffets komponenter.

Relative kontraindikasjoner:

  • sykdommer i bronkiene med overdreven opphopning av sekreter;
  • nedsatt nyre- eller leverfunksjon
  • en historie med gastrisk blødning.

Instruksjoner for bruk Bromhexin-Akrikhin: metode og dosering

Bromhexin-Akrikhin sirup og tabletter tas oralt, uavhengig av matinntak. Den anbefalte varigheten av behandlingen er 4–28 dager.

Sirup

Anbefalt dosering:

  • barn under 2 år: 2,5 ml 3 ganger om dagen;
  • barn 2-6 år: 2,5-5 ml 3 ganger om dagen;
  • barn 6-14 år: 5-10 ml 3 ganger om dagen;
  • ungdom over 14 år og voksne: 10–20 ml 3-4 ganger om dagen.

Piller

Anbefalt dosering:

  • barn 6-14 år: 8 mg 3 ganger daglig;
  • ungdom over 14 år og voksne: 8-16 mg 3-4 ganger daglig.

Bivirkninger

Følgende uønskede effekter er mulige: dyspepsi, kvalme, oppkast, allergiske reaksjoner, forverring av magesår og duodenalsår, hodepine, svimmelhet, økt aktivitet av levertransaminaser.

Disse bivirkningene er årsaken til seponering av stoffet.

Overdose

Symptomer på en overdose av Bromhexine-Akrikhin: diaré, kvalme, oppkast.

Anbefalt behandling: kunstig oppkast og magesvamp innen 60-120 minutter etter inntak av stoffet.

spesielle instruksjoner

Inntak av en ekstra mengde væske forbedrer stoffets slimløsende egenskaper.

Ved behandling av barn anbefales det, i tillegg til å ta stoffet, å bruke postural drenering eller vibrasjonsmassasje i brystet for å lette fjerning av sputum fra bronkiene.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

I løpet av bruksperioden av stoffet Bromhexin-Akrikhin, bør det utvises forsiktighet når du kjører bil og andre komplekse mekanismer som krever hastigheten på psykomotoriske reaksjoner.

Påføring under graviditet og amming

I henhold til instruksjonene er Bromhexine-Akrikhin kontraindisert i graviditetens første trimester og under amming.

Barndomsbruk

Hos barn under 6 år skal Bromhexin-Akrikhin sirup brukes.

Med nedsatt nyrefunksjon

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon bør bruke legemidlet med forsiktighet på grunn av risikoen for nedsatt eliminering.

For brudd på leverfunksjonen

Pasienter med nedsatt leverfunksjon anbefales å være forsiktige når de tar Bromhexine-Akrikhin.

Narkotikahandel

Samtidig administrering med legemidler som undertrykker hostesenteret er kontraindisert på grunn av risikoen for sputumakkumulering i luftveiene. Bromheksin er også uforenlig med alkaliske løsninger.

Når det tas sammen med antibiotika og sulfonamider, fremmer bromheksin deres penetrasjon i bronkiale sekresjoner de første 4-5 dagene av inntaket.

Analoger

Bromhexine-Akrikhin-analoger er Bromhexine, Solvin.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et tørt sted, borte fra lys, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten til sirupen er 4 år, av tablettene - 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Bromhexine-Akrikhin

Anmeldelser av Bromhexine-Akrikhin beviser effektiviteten av stoffet i behandlingen av både barn og voksne. I tillegg, blant fordelene med et medikament, blir den rimelige prisen ofte nevnt.

Pris for Bromhexine-Akrikhin på apotek

Den omtrentlige prisen for Bromhexine-Akrikhin er:

  • sirup, 100 ml - 150 rubler;
  • tabletter 4 mg, 50 stk. - 70 rubler, tabletter 8 mg, 20 stk. - 21 rubler.

Bromhexine-Akrikhin: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn

Pris

Apotek

Bromhexine-Akrikhin 8 mg tabletter 20 stk.

RUB 39

Kjøpe

Bromhexin-Akrikhin 4 mg tabletter 50 stk.

RUB 65

Kjøpe

Bromhexine-Akrikhin 4 mg / 5 ml sirup 100 ml 1 stk.

154 RUB

Kjøpe

Bromhexine-Akrikhin sirup 4 mg / 5 ml 100 ml

201 RUB

Kjøpe

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Anbefalt: