Allopurinol-EGIS - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, 100 Mg

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Allopurinol-EGIS

Allopurinol-EGIS: instruksjoner for bruk og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Bruk hos eldre
14. 14. Legemiddelinteraksjoner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Allopurinol-EGIS

ATX-kode: M04AA01

Aktiv ingrediens: allopurinol (Allopurinol)

Produsent: CJSC "Pharmaceutical Plant" EGIS "(Ungarn)

Beskrivelse og bilde oppdatert: 30.11.2018

Prisene på apotek: fra 89 rubler.

Kjøpe

Allopurinol-EGIS er et medisin mot urinsyregikt som har en hypouricemic effekt.

Slipp form og komposisjon

Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter: gråhvit eller hvit, rund, flat, med avfasning, liten eller ingen lukt, skillelinje på den ene siden og gravering "E 351" (dosering 100 mg) eller "E 352" (dosering 300 mg) til en annen (dosering 100 mg: 50 stykker i en brun glassflaske, 1 flaske i en pappeske; 300 mg dosering: 30 stykker i en brun glassflaske, 1 flaske i en pappeske; hver pakke inneholder også bruksanvisning for Allopurinol-EGIS).

1 tablett inneholder:

• aktiv ingrediens: allopurinol - 100 eller 300 mg;
• hjelpekomponenter: dosering 100 mg - povidon K25, laktosemonohydrat, magnesiumstearat, potetstivelse, natriumkarboksymetylstivelse (type A), talkum; dosering på 300 mg - gelatin, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, vannfri kolloid silisiumdioksid, natriumkarboksymetylstivelse (type A).

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Allopurinol-EGIS er et medikament med gikt og hypouricemic virkning. Den aktive komponenten er en strukturell analog av hypoksantin. Virkningsmekanismen til stoffet skyldes egenskapen til allopurinol og oksypurinol, dets viktigste aktive metabolitt, for å hemme xantinoksidase. Xanthine oxidase er et enzym som kreves for å konvertere hypoxanthine til xanthine og xanthine til urinsyre.

Ved å bidra til å redusere konsentrasjonen av urinsyre i blodserum og urin, forhindrer allopurinol avsetning av urinsyrekrystaller i vev, inkludert potensering av oppløsningen. Sammen med undertrykkelse av purinkatabolisme er pasienter med hyperurikemi (ikke alle, bare noen) en stor mengde hypoksantin og xantin involvert i re-dannelsen av purinbaser. Dette forårsaker inhibering av de novo purin-biosyntese av en tilbakemeldingsmekanisme, som formidles ved inhibering av enzymet hypoksantin-guanin fosforibosyltransferase.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes allopurinol raskt fra øvre mage-tarmkanal. Dens aktivitet i oral administrasjon bekreftes av resultatene av farmakokinetiske studier. I blodet bestemmes allopurinol etter 0,5-1 time, og maksimal konsentrasjon (C _max) når 1,5 timer etter administrering. Biotilgjengeligheten av allopurinol varierer fra 67 til 90%. Etter å ha nådd C _max, synker nivået av allopurinol raskt, etter 6 timer fra administrasjonstidspunktet i blodplasmaet, finnes det bare i sporkonsentrasjoner.

Allopurinol binder praktisk talt ikke til plasmaproteiner i blodet.

Den tilsynelatende V _d (volum av distribusjon) er ca 1,6 l / kg. Dette indikerer en ganske uttalt absorpsjon av stoffet av vev. Det antas at den høyeste akkumuleringen av allopurinol og dens viktigste aktive metabolitt (oksypurinol) forekommer i tarmslimhinnen og leveren; det er her den høye aktiviteten til xantinoksidase registreres.

Biotransformasjon av allopurinol foregår under påvirkning av xantinoksidase og aldehydoksydase med dannelsen av en metabolitt av oksypurinol, som undertrykker aktiviteten til xantinoksidase. C _{max av} oksypurinol i blodplasma oppnås etter 3-5 timer. Det er preget av en mindre uttalt hemmende aktivitet mot xantinoksidase, men en langsommere reduksjon i konsentrasjonsnivået i blodet og en lengre halveringstid (T _1/2) sammenlignet med allopurinol. Disse egenskapene til oksypurinol forårsaker bevaring av effektiv undertrykkelse av xantinoksidaseaktivitet innen 24 timer etter at Allopurinol-EGIS er tatt i en enkelt daglig dose. Med normal nyrefunksjon øker nivået av oksypurinol i blodplasma sakte til en likevektskonsentrasjon er nådd. Etter å ha tatt 300 mg allopurinol per dag, ligger plasmakonsentrasjonen vanligvis i området 5 til 10 mg / L.

I tillegg til oksypurinol er metabolittene til allopurinol allopurinol-ribosid og oksypurinol-7-ribosid.

Gjennom nyrene skilles 70% av den daglige dosen av allopurinol ut i form av oksypurinol og ca. 10% uendret. Resten (~ 20%) skilles ut uendret gjennom tarmene. T _{1/2 av} allopurinol er 1-2 timer, oksypurinol - fra 13 til 30 timer.

Ved nedsatt nyrefunksjon reduseres utskillelsen av legemidlet betydelig, ved langvarig behandling kan dette føre til en økning i konsentrasjonen av allopurinol og oksypurinol i blodplasmaet. Derfor bør en redusert dose allopurinol brukes til behandling hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Det bør tas i betraktning at allopurinol og dets derivater fjernes fra kroppen under hemodialyse.

For eldre pasienter er dosejustering ikke nødvendig, forutsatt at det ikke er noen nyrepatologi.

Indikasjoner for bruk

Bruk av Allopurinol-EGIS er indikert for å undertrykke dannelsen av urinsyre og dens salter under følgende forhold, som kan være ledsaget av akkumulering av urinsyre og dens salter:

• idiopatisk gikt;
• urolithiasis, ledsaget av dannelsen av 2,8-dihydroxyadenine (2,8-DHA) kalkarter fra urinsyre på grunn av redusert aktivitet av adeninfosforibosyltransferase;
• akutt urinsyre nefropati;
• hyperurikemi, hvis spontane forekomst skyldes tumorsykdommer og myeloproliferativt syndrom med høy cellefornyelse, eller etter cytotoksisk behandling;
• enzymatiske lidelser, som er ledsaget av overproduksjon av urinsyresalter, inkludert Lesch-Nyhen syndrom, redusert aktivitet av hypoksantin-guaninfosforibosyltransferase, glukose-6-fosfatase (inkludert glykogenose), adeninfosforibosyltransferase.

I tillegg er Allopurinol-EGIS foreskrevet til pasienter med hyperuricosuria for forebygging og behandling av urolithiasis, ledsaget av dannelsen av blandede kalsiumoksalatberegninger, der diett og økt væskeinntak ikke ga det ønskede resultatet.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• akutt angrep av gikt;
• leversvikt;
• stadium av azotemi av kronisk nyresvikt;
• primær hemokromatose;
• asymptomatisk hyperurikemi;
• periode med graviditet;
• amming;
• alder opp til 3 år;
• overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.

I tillegg er Allopurinol-EGIS 100 mg tabletter kontraindisert for pasienter med arvelig galaktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom.

Det anbefales med forsiktighet å foreskrive Allopurinol-EGIS i tilfelle leverdysfunksjon, hypotyreose, diabetes mellitus, arteriell hypertensjon, samtidig behandling med angiotensinkonverterende enzym (ACE) -hemmere, diuretika, i alderdommen.

For barn under 15 år er bruken av legemidlet kun indikert for symptomatisk behandling av enzymlidelser eller i løpet av perioden med cytostatisk behandling av leukemi og andre ondartede svulster.

Allopurinol-EGIS, bruksanvisning: metode og dosering

Allopurinol-EGIS tabletter tas oralt, etter måltider og skylles ned med rikelig med vann.

Avhengig av doseringsregime, bør Allopurinol-EGIS tabletter 100 mg eller 300 mg brukes.

Den foreskrevne dosen tas en gang daglig. I tilfeller der den daglige dosen er høyere enn 300 mg eller pasienten har symptomer på gastrointestinal intoleranse, bør den foreskrevne dosen tas i oppdelte doser.

Anbefalt dosering:

• voksne: startdosen er 100 mg en gang daglig. I fravær av tilstrekkelig klinisk handling (hvis nivået av urinsyrekonsentrasjon i blodserumet forblir forhøyet), vises en gradvis økning i den daglige dosen av legemidlet til ønsket effekt oppnås. Med et mildt forløp av sykdommen er den daglige dosen av Allopurinol-EGIS vanligvis 100-200 mg, med et moderat forløp - 300-600 mg, med et alvorlig forløp - 700-900 mg. Pasientens kroppsvekt kan tas i betraktning når den individuelle dosen bestemmes. I dette tilfellet bør den daglige dosen av allopurinol være i området fra 2 til 10 mg per 1 kg pasientvekt;
• barn fra 3 til 10 år: med en hastighet på 5-10 mg per 1 kg av barnets kroppsvekt per dag;
• barn fra 10 til 15 år: 10–20 mg per 1 kg kroppsvekt per dag. Maksimal daglig dose er 400 mg.

Hvis den foreskrevne dosen er mindre enn 100 mg, kan to doser på 50 mg hver oppnås ved å bruke separasjonsrisikoen på tabletten.

For behandling av eldre pasienter bør den minste effektive dosen Allopurinol-EGIS brukes.

Forsiktighet bør utvises når du velger en dose hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, spesielt hos eldre. Øking av dosen med allopurinol bør ledsages av regelmessig overvåking av serumurinsyrekonsentrasjonen i intervaller på 7–21 dager.

Ved alvorlig nyresvikt og andre nyresykdommer, inkludert nedsatt nyrefunksjon på grunn av utvikling av akutt urinsyre nefropati, bør dosen av allopurinol ikke overstige 100 mg en gang daglig eller med intervaller på mer enn en dag. Det er ønskelig at dosen av Allopurinol-EGIS holder konsentrasjonsnivået av oksypurinol i blodplasmaet under 100 μmol / l (15,2 mg / l).

Hvis pasienten er i hemodialyse med et intervall mellom øktene på 1-3 dager, er det tilrådelig å vurdere å bytte til et alternativt terapiregime, som innebærer å ta allopurinol i en dose på 300–400 mg umiddelbart etter en hemodialysesesjon. I dette tilfellet tas ikke Allopurinol-EGIS mellom hemodialysesesjoner.

Ved nedsatt nyrefunksjon, bør det utvises forsiktighet hvis det er nødvendig å kombinere behandling med tiaziddiuretika. Den laveste effektive dosen av allopurinol bør brukes og nyrefunksjonen må overvåkes nøye.

For behandling av pasienter med nedsatt leverfunksjon, bør en redusert dose av legemidlet brukes og laboratorieparametere for leverfunksjon bør overvåkes på et tidlig stadium av behandlingen.

Hos pasienter med svulstsykdommer, Lesch-Nyhan syndrom og andre tilstander ledsaget av en økning i metabolismen av urinsyresalter, korrigeres den eksisterende hyperurikemi og (eller) hyperuricosuria før behandling med cytotoksiske midler med allopurinol startes. Dosen Allopurinol-EGIS bør ligge i området for den nedre grensen for anbefalt dose. Det anbefales å utføre tilstrekkelig hydrering, som hjelper til med å opprettholde optimal diurese, og alkalisering av urin, noe som øker oppløseligheten av urinsyre og dens salter.

For å justere dosen av Allopurinol-EGIS, er det nødvendig å vurdere nivået av urinsyresalter i blodserumet, konsentrasjonen av urinsyre og urat i urinen regelmessig, og observere det optimale intervallet mellom studiene.

Bivirkninger

• infeksjoner og parasittiske sykdommer: svært sjelden - furunkulose;
• fra immunforsvaret: sjelden - overfølsomhetsreaksjoner; sjelden - alvorlige overfølsomhetsreaksjoner (hudreaksjoner med epidermal løsrivelse, feber, lymfadenopati, artralgi og / eller eosinofili, inkludert Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse), samtidig vaskulitt / hudreaksjoner, hvis manifestasjoner kan være hepatitt, akutt kolangitt, nyreskade, xanthine calculi, i ganske sjeldne tilfeller - kramper; veldig sjelden - utvikling av anafylaktisk sjokk. Med legemiddeloverfølsomhetssyndrom kan forskjellige kombinasjoner av symptomer oppstå, slik som hudutslett, lymfadenopati, artralgi, eosinofili, endrede leverresultater, hepatosplenomegali, leukopeni, pseudolymfom, vaskulitt, feber,forsvinnende galleveissyndrom (disse reaksjonene fører til at medisinering avbrytes). Hos pasienter med nedsatt nyre- / leverfunksjon var det tilfeller av generaliserte overfølsomhetsreaksjoner (noen ganger dødelig), svært sjelden - angioimmunoblastisk lymfadenopati;
• fra den delen av blodet og lymfesystemet: svært sjelden - leukopeni, leukocytose, aplastisk anemi, agranulocytose, trombocytopeni, granulocytose, eosinofili og aplasi relatert til erytrocytter;
• fra hjertets side: svært sjelden - bradykardi, angina pectoris;
• fra siden av karene: svært sjelden - økt blodtrykk (BP);
• fra siden av metabolisme og ernæring: svært sjelden - hyperlipidemi, diabetes mellitus;
• psykiske lidelser: svært sjelden - depresjon;
• fra synsorganet: svært sjelden - synshemming, grå stær, makulære endringer;
• fra hørselsorganet og labyrintlidelser: svært sjelden - svimmelhet, inkludert svimmelhet;
• fra nervesystemet: svært sjelden - perversjon av smak, døsighet, hodepine, parestesi, ataksi, nevropati, koma, lammelse;
• fra mage-tarmkanalen: sjelden - kvalme, oppkast, diaré; svært sjelden - stomatitt, tilbakevendende blodig oppkast, endringer i hyppigheten av avføring, steatorrhea; frekvens ikke etablert - magesmerter;
• fra hepatobiliary system: sjelden - en asymptomatisk økning i nivået av alkalisk fosfatase og konsentrasjonen av hepatiske transaminaser i blodserumet; sjelden - hepatitt (inkludert nekrotiske og granulomatøse former);
• dermatologiske reaksjoner: ofte - utslett; sjelden - giftig epidermal nekrolyse, Stevens-Johnson syndrom; svært sjelden - lokalt medikamentutslett, angioødem, misfarging av hår, alopecia;
• fra urinveiene: svært sjelden - uremi, nyresvikt, hematuri; hyppighet ikke etablert - urolithiasis;
• fra reproduksjonssystemet og brystet: svært sjelden - erektil dysfunksjon, mannlig infertilitet, gynekomasti;
• fra muskuloskeletalsystemet og bindevevet: svært sjelden - myalgi;
• generelle lidelser: svært sjelden - generell svakhet, generell ubehag, ødem, feber.

Overdose

Symptomer: kvalme, oppkast, svimmelhet, diaré. En betydelig overdose av allopurinol kan forårsake en utpreget hemming av xantinoksidase-aktivitet, som uten noen åpenbare manifestasjoner kan påvirke samtidig behandling med 6-merkaptopurin, azatioprin og andre legemidler.

Behandling: for eliminering av allopurinol og dets derivater i urinen er det nødvendig å ta passende tiltak for å opprettholde optimal diurese, inkludert utnevnelse av hemodialyse i nærvær av kliniske indikasjoner. Det er ingen spesifikk motgift for allopurinol.

spesielle instruksjoner

Hyppigheten av bivirkninger ved monoterapi er forskjellig fra den ved bruk av Allopurinol-EGIS i kombinasjon med andre legemidler, i tillegg avhenger det av dosen av legemidlet og tilstanden til nyre- og leverfunksjon hos pasienten.

Behandling med allopurinol bør avbrytes umiddelbart hvis forsinkede multiorganoverfølsomhetsreaksjoner (eller medikamentoverfølsomhetssyndrom) utvikler seg og aldri skal gjenopptas. Manifestasjonen av syndromet kan være en annen kombinasjon av følgende symptomer: hudutslett, feber, vaskulitt, artralgi, lymfadenopati, pseudolymfom, leukopeni, hepatosplenomegali, eosinofili, nedsatt leverfunksjonstest, forsvinnende gallegangsyndrom.

Det bør tas i betraktning at utviklingen av generaliserte overfølsomhetsreaksjoner kan være dødelig hos pasienter med nedsatt nyre- og / eller leverfunksjon.

Utviklingen av leverfunksjon kan forekomme uten tydelige tegn på generalisert overfølsomhet.

På bakgrunn av bruken av allopurinol oppstår det ofte uønskede hudreaksjoner, som vanligvis manifesteres av kløe, makulopapulært eller skjellete utslett, lilla, i sjeldne tilfeller - eksfolierende hudlesjoner (giftig epidermal nekrolyse eller Stevens-Johnson syndrom). Hvis hudreaksjoner oppstår, bør behandlingen med allopurinol avbrytes umiddelbart. Hvis de var milde, gjenopptas behandlingen etter at symptomene forsvinner med en lavere dose allopurinol, som om nødvendig kan økes gradvis. I tilfelle tilbakefall av hudreaksjoner, er videre bruk av allopurinol kontraindisert hos pasienten.

Manifestasjonen av eventuelle reaksjoner av individuell intoleranse mot allopurinol er en klinisk diagnose som krever passende beslutninger.

Angioimmunoblastisk lymfadenopati går tilbake etter seponering av behandlingen med allopurinol.

Det ble etablert et forhold mellom tilstedeværelsen av HGA-B * 5801-allelet hos pasienten og utviklingen av overfølsomhetsreaksjoner mot allopurinol. Derfor, hvis det er kjent at pasienten er bærer av HGA-B * 5801-allelet, bør Allopurinol-EGIS kun forskrives i tilfeller der den forventede effekten av behandlingen oppveier den potensielle risikoen. I dette tilfellet bør pasienten informeres om symptomene på utvikling av overfølsomhetssyndrom, toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnson syndrom og behovet for å umiddelbart slutte å ta piller ved de første tegn på utseendet.

I tillegg til å adressere den underliggende årsaken til hyperurikemi, bør det gjøres endringer i kosthold og væskeinntak for å forbedre pasienter med asymptomatisk hyperurikemi.

Et akutt giktanfall kan forekomme i begynnelsen av allopurinolbruk. For å unngå denne komplikasjonen, anbefales det å utføre profylaktisk behandling med kolchicin eller ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) i minst 30 dager før utnevnelsen av Allopurinol-EGIS. Med utviklingen av et akutt giktanfall under behandling med allopurinol, bør administrasjonen av den fortsettes med samme dose og ytterligere passende NSAID skal foreskrives.

Med ondartede svulster og passende antitumorterapi, Lesch-Nychen syndrom, dannes urinsyre, i sjeldne tilfeller forårsaker dette en betydelig økning i den absolutte konsentrasjonen av xantin i urinen og avsetning av xantin i vevene i urinveiene. For å forhindre eller minimere sannsynligheten for denne komplikasjonen, bør pasienten få tilstrekkelig hydrering for optimal fortynning av urinen.

På bakgrunn av tilstrekkelig behandling med allopurinol er det mulig å oppløse store steiner fra urinsyre i nyrebekkenet, men det er lite sannsynlig at de kiler seg inn i urinlederne.

På grunn av at effekten av allopurinol kan påvirke innholdet og utskillelsen av jern som er avsatt i leveren, bør pasienter med hemokromatose (inkludert deres slektninger i blodet) forskrives legemidlet med forsiktighet.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

I løpet av perioden med å ta Allopurinol-EGIS, bør pasienter nekte å kjøre biler og komplekse mekanismer i en periode som er tilstrekkelig for å sikre at det ikke er noen bivirkninger som døsighet, svimmelhet (svimmelhet), ataksi.

Påføring under graviditet og amming

Bruk av Allopurinol-EGIS er kontraindisert i løpet av svangerskaps- og ammeperioden.

Et unntak under graviditet er når du tar stoffet mindre trussel mot mor og foster enn sykdommen i seg selv, og det er ikke mindre farlige alternative behandlingsmetoder.

Barndomsbruk

Bruk av Allopurinol-EGIS hos barn under 15 år er kun indikert for symptomatisk behandling av enzymlidelser eller i løpet av en periode med cytostatisk behandling av leukemi og andre ondartede svulster.

Bruk av tabletter for behandling av barn under tre år er kontraindisert.

Med nedsatt nyrefunksjon

Bruk av Allopurinol-EGIS er kontraindisert for behandling av pasienter med kronisk nyresvikt på azotemi-stadiet.

Ved alvorlig nyresvikt og andre nyresykdommer, inkludert nedsatt nyrefunksjon på grunn av utvikling av akutt urinsyre nefropati, bør dosen av allopurinol ikke overstige 100 mg en gang daglig eller med intervaller på mer enn en dag. Det er ønskelig at dosen av medikamentet opprettholder konsentrasjonen av oksypurinol i blodplasmaet i området under 100 μmol / l (15,2 mg / l).

Hvis pasienten er i hemodialyse, er intervallet mellom øktene 1-3 dager, så bør du vurdere å bytte til et behandlingsregime der allopurinol tas i en dose på 300–400 mg umiddelbart etter en hemodialysesesjon, og legemidlet tas ikke mellom hemodialysesesjonene.

Ved nedsatt nyrefunksjon, bør det utvises forsiktighet hvis det er nødvendig å kombinere behandling med tiaziddiuretika. Den laveste effektive dosen Allopurinol-EGIS bør brukes, og nyrefunksjonen bør overvåkes nøye.

For brudd på leverfunksjonen

Utnevnelsen av Allopurinol-EGIS for behandling av pasienter med leverinsuffisiens er kontraindisert.

Det bør brukes med forsiktighet i tilfelle leverfunksjon.

Bruk hos eldre

Allopurinol-EGIS bør brukes med forsiktighet hos eldre pasienter.

For behandling bør den minste effektive dosen av legemidlet brukes.

Narkotikahandel

• azatioprin, 6-merkaptopurin: hvis det er nødvendig å kombinere behandling med Allopurinol-EGIS, bør dosen 6-merkaptopurin eller azatioprin bare være ¼ av den vanlige dosen. Dette skyldes det faktum at 6-merkaptopurin inaktiveres av enzymet xantinoksydase, og inhibering av xantinoksydaseaktivitet bidrar til en betydelig forlengelse av virkningen av disse forbindelsene;
• vidarabin (adenin arabinosid): T1 _{/ 2 av} vidarabin øker, risikoen for økte toksiske effekter øker, derfor anbefales det å være spesielt forsiktig med kombinasjonsbehandling;
• probenecid og andre urikosuriske midler, salisylater i høye doser: kan bidra til økt utskillelse av oksypurinol og en reduksjon i den terapeutiske aktiviteten til Allopurinol-EGIS;
• klorpropamid: øker risikoen for langvarig hypoglykemi hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon;
• warfarin og andre antikoagulantia - kumarinderivater: øke aktiviteten;
• fenytoin: allopurinol kan undertrykke oksidasjonen av fenytoin i leveren;
• teofyllin: hemming av teofyllinmetabolismen forekommer, derfor bør kontroll av konsentrasjonen i blodserum utføres både i begynnelsen av samtidig behandling og med en økning i dosen av allopurinol;
• ampicillin, amoxicillin: bidrar til en økning i risikoen for å utvikle bivirkninger fra huden, derfor anbefales det å bruke andre antibiotika;
• bleomycin, cyklofosfamid, doksorubicin, prokarbazin, mekloretamin (cytotoksiske midler): Hos pasienter med tumorsykdommer (unntatt leukemi) observeres økt undertrykkelse av benmargsaktivitet av cytotoksiske midler, men deres toksiske effekt når den kombineres med allopurinol øker ikke
• cyklosporin: det er nødvendig å ta hensyn til risikoen for økt toksisitet av cyklosporin assosiert med en økning i konsentrasjonen i blodplasma;
• didanosin: en daglig dose av 300 mg allopurinol forårsaker en økning i C _max i blodplasmaet av didanosin med ca. 2 ganger, mens T _{1/2 av} didanosin ikke endres. Det anbefales å unngå kombinasjonen av disse legemidlene, men hvis samtidig behandling er klinisk berettiget, bør dosen av didanosin reduseres og pasientens tilstand overvåkes nøye;
• ACE-hemmere: foreskrevet med forsiktighet, da dette er forbundet med økt risiko for leukopeni;
• tiaziddiuretika, inkludert hydroklortiazid: øker sannsynligheten for å utvikle overfølsomhetsreaksjoner assosiert med allopurinol, spesielt med nedsatt nyrefunksjon.

Analoger

Allopurinol-EGIS-analoger er: Allopurinol, Adenurik, Azuriks, Allupol, Alopron, Purinol, Sanfipurol, etc.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C.

Holdbarheten er 5 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Allopurinol-EGIS

Anmeldelser om Allopurinol-EGIS er for det meste positive. Pasienter peker på effektiviteten av stoffet ved behandling av gikt: smerter blir mye roligere, forverringer av sykdommen forekommer sjeldnere. Den raske virkningen av stoffet er også bemerket. Hos noen pasienter dukket uønskede fenomener av annen art opp. Mange anbefaler å følge et passende kosthold og drikke rikelig med vann samtidig som behandling med Allopurinol-EGIS.

Pris for Allopurinol-EGIS på apotek

Prisen på Allopurinol-EGIS for en pakke som inneholder 50 tabletter i en dose på 100 mg, kan være 89–107 rubler, 30 tabletter i en dose på 300 mg - 119–136 rubler.

Allopurinol-EGIS: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Allopurinol-Egis 100 mg tabletter 50 stk. 89 RUB Kjøpe

Allopurinol-Egis 300 mg tabletter 30 stk. RUB 103 Kjøpe

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!