Alvovizan - Bruksanvisning, Anmeldelser, Pris På Tabletter, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Alvovizan

Alvovizan: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Bruk hos eldre
14. 14. Legemiddelinteraksjoner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Alvovizan

ATX-kode: G03DB08

Aktiv ingrediens: dienogest (Dienogest)

Produsent: Haupt Pharma Munster, GmbH (Tyskland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 05.11.2020

Prisene på apotek: fra 1454 rubler.

Kjøpe

Alvovizan - oral medisinering for behandling av endometriose; gestagen.

Slipp form og komposisjon

Legemidlet produseres i form av filmdrasjerte tabletter: hvite, bikonvekse, runde, på den ene siden med gravering "2"; tverrsnitt - et filmskall og en hvit kjerne (14 stk. i en blisterpakning; i en pappeske 2, 6 eller 12 blisterpakninger og instruksjoner for bruk av Alvovizan).

1 tablett inneholder:

• virkestoff: dienogest - 2 mg;
• tilleggskomponenter: maisstivelse, laktosemonohydrat, povidon K30, magnesiumstearat, natriumkarboksymetylstivelse (natriumstivelsesglykolat) type A;
• filmskall: akvapolishvit 014,17 MS [talkum (E553b), hypromellose (E464), hydrogenert bomullsfrøolje, hyprolose (hydroksypropylcellulose) (E463), titandioksid (E171)].

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Dienogest er et nortestosteronderivat med antiandrogen aktivitet, som gjennomsnittlig er aktiviteten til cyproteronacetat. I en kvinnes livmor interagerer legemidlet med progesteronreseptorer, med bare 10% relativ affinitet for sistnevnte, og til tross for en så lav affinitet, viser det en kraftig progestogen effekt in vivo. Det aktive stoffet er ikke karakterisert in vivo av signifikant androgen, glukokortikoid eller mineralokortikoid aktivitet.

Dienogest har en effekt på endometriose som et resultat av inhibering av de trofiske effektene manifestert av østradiol i forhold til ektopisk og eutopisk endometrium, på grunn av en reduksjon i produksjonen av østrogener i eggstokkene og en reduksjon i plasmanivået.

Ved langvarig bruk av Alvovizan fører den aktive komponenten til den første decidualiseringen av endometrievevet med ytterligere atrofi av endometrioidfoci. De antiangiogene og immunmodulerende egenskapene til dienogest antas å bidra til dens hemmende effekt på celleproliferasjon.

I en 3-måneders klinisk studie med 198 pasienter ble legemidlet vist seg å være bedre enn placebo for endometriose-assosiert bekkenpine, målt på en visuell analog skala (VAS) på 0–100 mm. 3 måneder etter oppstart av behandling med dienogest ble det funnet en statistisk signifikant forskjell med placebo: Δ = 12,3 mm; 95% konfidensintervall (CI): 6,4-18,1; statistisk signifikans (p) <0,0001. En klinisk signifikant reduksjon i smerteintensitet sammenlignet med baseline ble også vist (gjennomsnittlig reduksjon = 27,4 mm ± 22,9). Etter 3 måneders behandling hadde 37,3% og 18,6% av pasientene en reduksjon i bekkenpine forårsaket av henholdsvis endometriose med 50% og 75% eller mer,uten å øke dosen av det ekstra smertestillende stoffet som brukes av dem (i placebogruppen - hos henholdsvis 19,8 og 7,3% av pasientene). I den åpne fasen av studien var det en vedvarende reduksjon i bekkenpine med et administrasjonsforløp på opptil 15 måneder. Resultatene av denne studien ble bekreftet av dataene som ble oppnådd i den aktive kontrollgruppen - bruk av et gonadotropinfrigjørende hormon (GnRH) -agonist hos 252 kvinner med endometriose i 6 måneder. I tre studier viste 252 pasienter som fikk dienogest i en daglig dose på 2 mg etter 6 måneders behandling, en signifikant reduksjon i endometriotiske lesjoner. Resultatene av denne studien ble bekreftet av dataene som ble oppnådd i den aktive kontrollgruppen - bruk av et gonadotropinfrigivende hormon (GnRH) -agonist hos 252 kvinner med endometriose i 6 måneder. I tre studier viste 252 pasienter som fikk dienogest i en daglig dose på 2 mg etter 6 måneders behandling, en signifikant reduksjon i endometriotiske lesjoner. Resultatene av denne studien ble bekreftet av dataene som ble oppnådd i den aktive kontrollgruppen - bruk av et gonadotropinfrigivende hormon (GnRH) -agonist hos 252 kvinner med endometriose i 6 måneder. I tre studier viste 252 pasienter som fikk dienogest i en daglig dose på 2 mg etter 6 måneders behandling, en signifikant reduksjon i endometriotiske lesjoner.

I en liten studie (i grupper - n = 8) ble det demonstrert at stoffet, tatt i en dose på 1 mg / dag, etter 1 måned forårsaket anovulatorisk status. I løpet av større studier er ikke prevensjonseffektiviteten til stoffet blitt studert.

Under behandling med dienogest ble det registrert en moderat reduksjon i innholdet av endogene østrogener. Det er for tiden ingen langtidsstudie av beinmineraltetthet (BMD) og risikoen for brudd under medikamentell behandling. Ved vurdering av BMD hos 21 voksne kvinner før kursstart og etter 6 måneders bruk av Alvovizan, ble det ikke observert noen reduksjon i gjennomsnittlig BMD. I løpet av samme behandlingsperiode med leuprorelinacetat (LA) viste 29 pasienter en reduksjon i BMD med 4,04% ± 4,84 (Δ mellom gruppene = 4,29%; 95% KI: 1,93-6,66; p <0,0003).

Hos 103 av 111 unge jenter som deltok i den 1-årige studien, var den gjennomsnittlige relative endringen i BMD i korsryggen (L2 - L4 ryggvirvler) sammenlignet med utgangsverdien 1,2%. Etter avsluttet behandling 6 måneder senere ble en økning i BMD-nivået registrert mot den opprinnelige indikatoren til et nivå på 0,6% i denne gruppen pasienter med redusert BMD.

Hematologi, blodkjemi, indikatorer for glykosert hemoglobin (HbA1C), lipider, leverenzymer, samt andre standard laboratorieparametere under behandling med Alvovizan i opptil 15 måneder ble ikke signifikant påvirket.

I henhold til prekliniske data som er innhentet i løpet av studier av toksisiteten til dienogest ved gjentatt administrering, er genotoksisitet, kreftfremkallende egenskaper, toksisitet for reproduksjonssystemet, den spesifikke risikoen for bruk av Alvovizan hos mennesker ikke fastslått. Likevel er det nødvendig å huske på kjønnshormoners evne til å stimulere veksten av noen hormonavhengige svulster.

Farmakokinetikk

Dienogest, når det tas oralt, absorberes nesten helt intensivt. Maksimal konsentrasjon (_Cmax) i plasma etter en enkelt oral administrasjon er notert etter 1,5 timer og er 47 ng / ml. Biotilgjengeligheten til det aktive stoffet er omtrent 91%, farmakokinetikken i doseområdet 1-8 mg er doseavhengig.

Det tilsynelatende distribusjonsvolumet (V _d / F) av legemidlet er 40 liter. I plasma binder midlet til albumin og interagerer ikke med kjønnshormonbindende globulin (SHBG), så vel som kortikoidbindende globulin (CSG). Cirka 10% av det totale plasmainnholdet i et stoff i blodet er i form av et fritt steroid, og ca. 90% er ikke spesifikt bundet til albumin.

Dienogest er nesten fullstendig biotransformert, hovedsakelig gjennom hydroksylering med dannelse av flere metabolitter som praktisk talt ikke har noen aktivitet. De viktigste enzymene som er ansvarlige for metabolismen, i henhold til resultatene av in vitro- og in vivo-studier, inkluderer CYP3A4. Siden metabolitter skilles ut veldig raskt, er uendret dienogest den dominerende fraksjonen i plasma. Den metabolske clearancehastigheten (Cl / F) fra blodet er 64 ml / min.

Serumkonsentrasjonen av dienogest i blodet synker i to faser, i terminalfasen er halveringstiden (T _1/2) i gjennomsnitt 9-10 timer. Etter oral administrering av Alvovizan i en dose på 0,1 mg / kg skilles det ut som metabolitter gjennom tarmen og av et forhold på omtrent 1 ÷ 3, med eliminering av nyrene, er T _{1/2 av} metabolitter 14 timer. Omtrent 86% av den mottatte dosen skilles ut innen 6 dager, med hoveddelen i de første 24 timene, hovedsakelig av nyrene.

SHBG-nivået påvirker ikke farmakokinetikken til dienogest. Innholdet av sistnevnte i blodplasmaet etter daglig administrasjon øker omtrent 1,24 ganger, og når 4 dagers administrasjon når en likevektskonsentrasjon. Etter gjentatt bruk av Alvovizan kan farmakokinetikken forutsies på grunnlag av det etter en enkelt dose.

Indikasjoner for bruk

Alvovizan anbefales til bruk ved behandling av endometriose.

Kontraindikasjoner

Absolutt (i tilfelle utvikling på bakgrunn av behandling av noen av følgende tilstander / sykdommer, bør Alvovizan stoppes umiddelbart):

• hjertesykdommer og arterier assosiert med aterosklerotiske vaskulære lesjoner, inkludert hjerteinfarkt, iskemisk hjertesykdom (IHD), cerebrovaskulær ulykke (inkludert i historien);
• venøs tromboembolisme (VTE), akutt venøs tromboflebitt;
• godartede eller ondartede levertumorer (inkludert historie);
• alvorlig leverskade på det nåværende tidspunkt eller i historien, før du når normale leverfunksjonsindikatorer;
• diabetes mellitus med angiopati;
• blødning fra skjeden av ukjent etiologi;
• diagnostisert / mistenkt hormonavhengig ondartede lesjoner i kjønnsorganene eller brystet;
• laktasemangel, arvelig laktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom (1 tablett inneholder laktosemonohydrat i en dose på 57,2 mg);
• alder opp til 18 år;
• graviditet og amming;
• overfølsomhet overfor noen av komponentene i Alvovizan.

Relativt (å ta stoffet er nødvendig med ekstrem forsiktighet):

• diabetes mellitus i fravær av vaskulære komplikasjoner (i ubetydelig grad påvirker glukosetoleranse og perifer insulinresistens);
• kronisk hjertesvikt (CHF);
• arteriell hypertensjon;
• en historie med ektopisk graviditet;
• migrene med aura;
• historie med dyp venetromboflebitt;
• en personlig / familiehistorie av VTE;
• høyt kolesterol;
• en historie med depresjon.

Alvovizan, bruksanvisning: metode og dosering

Alvovizan tabletter tas oralt.

Før du starter medikamentell behandling, er det nødvendig å slutte å bruke hormonell prevensjon. Hvis det er nødvendig å utføre prevensjon mens du tar det, er det mulig å bruke ikke-hormonelle metoder (for eksempel barriere).

Legemidlet kan startes på hvilken som helst dag i menstruasjonssyklusen. Tabletter anbefales å ta 1 stk. per dag i kontinuerlig modus, uavhengig av begynnelsen av vaginal blødning, helst på samme tid på dagen, drikker en liten mengde væske om nødvendig. Alvovizan kan tas både til måltidene og på tom mage.

I tilfelle når alle tablettene fra en pakke er tatt, bør du begynne å ta tablettene fra neste pakke uten avbrudd.

Hvis neste dose av pillen ble savnet eller oppkast og / eller diaré oppstod innen 3-4 timer etter administrering, kan effekten av legemidlet reduseres. Som et resultat, hvis du savner en eller flere tabletter, trenger du bare å drikke 1 tablett så snart som mulig, og deretter neste dag for å fortsette behandlingsforløpet til vanlig tid. Når absorpsjonen av legemidlet har blitt svekket på grunn av oppkast eller diaré, bør det tas en ekstra tablett.

Behandlingsforløpet med Alvovizan er 6 måneder. Beslutningen om påfølgende bruk av stoffet tas av den behandlende legen, med tanke på det kliniske bildet.

Bivirkninger

Når du tar Alvovizan, kan følgende negative bivirkninger fra systemer og organer utvikles:

• metabolisme og ernæring: ofte - en økning i kroppsvekt; sjelden - økt appetitt, vekttap;
• nervesystemet: ofte - hodepine, migrene; sjelden - nedsatt konsentrasjon, ubalanse i det autonome nervesystemet;
• blod og lymfesystem: sjelden - anemi;
• synsorgan: sjelden - en følelse av tørre øyne;
• hørselsorgan og labyrintiske lidelser: sjelden - ring i ørene;
• psykiske lidelser: ofte - nervøsitet, deprimert humør, humørsvingninger, søvnforstyrrelser, tap av libido; sjelden - angst, humørsvingninger, depresjon;
• luftveiene, organer i brystet og mediastinum: sjelden - kortpustethet;
• kardiovaskulær system: sjelden - hjertebank, uspesifiserte sirkulasjonsforstyrrelser, arteriell hypotensjon;
• hud og subkutant vev: ofte - kviser, alopecia; sjelden - kløe, tørr hud, hyperhidrose, flass, unormal hårvekst, onykorexis, hirsutisme, dermatitt, pigmentforstyrrelser, lysfølsomhetsreaksjoner;
• mage-tarmkanalen (GIT): ofte - en følelse av oppblåsthet, flatulens, oppkast, kvalme, magesmerter; sjelden - ubehag i magen, diaré / forstoppelse, gingivitt, inflammatoriske lesjoner i fordøyelseskanalen;
• nyre og urinveier: sjelden - urinveisinfeksjoner;
• muskel- og bindevev: ofte - ryggsmerter; sjelden - muskelspasmer, tyngde i lemmer, smerter i lemmer, smerter i beinene;
• kjønnsorganer og brystkjertler: ofte - hetetokter, ubehag i brystkjertlene, blødning fra kjønnsorganene, inkludert flekkblødning, cyste i eggstokkene; sjelden - tørrhet i vulva og skjede, vaginal candidiasis, smerter i bekkenregionen, utslipp fra kjønnsorganene, tykkelse av brystvevet, atrofisk vulvovaginitt, fibrocystisk brystsykdom;
• andre: ofte - irritabilitet, astenisk tilstand; sjelden - ødem.

Under medikamentell behandling ble bivirkninger som oftest observert de første månedene av innleggelsen og redusert med fortsatt behandling. De vanligste bivirkningene som observeres ved bruk av Alvovizan er: ubehag i brystkjertlene, deprimert humør, hodepine, kviser. Det kan være endringer i blødningens art i form av amenoré, utstryking, uregelmessig blødning.

Overdose

Det er ingen rapporter om alvorlige brudd i tilfelle overdosering av narkotika. Den daglige bruken av dienogest i en dose på 20–30 mg i 24 uker ble godt tolerert. I løpet av studier av stoffets akutte toksisitet ble ikke trusselen om akutte bivirkninger som følge av utilsiktet inntak av dienogest i en dose som var mange ganger høyere enn den daglige dosen, identifisert.

Det er ingen spesifikk motgift, behandling for en mulig overdose av Alvovizan er symptomatisk.

spesielle instruksjoner

Progestogenbehandling kan bare startes etter at graviditet ikke er utviklet. Eggløsningssuppresjon forekommer hos de aller fleste pasienter under behandling med Alvovizan, men dienogest i en dose på 2 mg gjelder ikke prevensjonsmidler. Innen to måneder etter avsluttet behandlingsforløp for endometriose registreres restaureringen av den fysiologiske menstruasjonssyklusen.

Hos kvinner som tar prevensjonsmidler som bare inneholder en gestagenkomponent, er risikoen for ektopisk graviditet høyere sammenlignet med kvinner som bruker kombinasjonsp-piller. Som et resultat er det nødvendig å nøye vurdere balansen mellom fordeler og risiko før du bruker Alvovizan med en eksisterende dysfunksjon i egglederne eller en indikasjon i historien om ektopisk graviditet.

Mens du tar dienogest, kan det være en økning i livmorblødning, for eksempel hos pasienter med leiomyomer eller uterin adenomyose. Hvis det oppdages en alvorlig og langvarig livmorblødning, forverres trusselen om anemi (noen ganger alvorlig). Når denne komplikasjonen dukker opp, er det nødvendig å løse problemet med å kansellere Alvovizan.

Under epidemiologiske studier var det et utilstrekkelig overbevisende forhold mellom bruk av gestagen monopreparasjoner og økt risiko for hjerteinfarkt eller hjernetromboembolisme. Trusselen om å utvikle kardiovaskulære og cerebrale patologier er mer sannsynlig forbundet med økende alder, røyking eller tilstedeværelsen av arteriell hypertensjon. På bakgrunn av bruken av legemidler som bare inneholder gestagen, med arteriell hypertensjon, kan sannsynligheten for hjerneslag øke noe.

Ved gestagen monoterapi øker risikoen for VTE litt. Kjente risikofaktorer for VTE er en familiehistorie av sykdommen (hos en bror, søster eller foreldre under 50 år), fedme, alder, langvarig immobilisering, større traumer eller større operasjoner. Ved langvarig immobilisering er det nødvendig å avbryte bruken av dienogest (minst 4 uker før den planlagte operasjonen) og gjenoppta inntaket tidligst 2 uker etter absolutt gjenoppretting av motoraktivitet.

Når du bruker Alvovizan i postpartum-perioden, bør den økte risikoen for tromboembolisme tas i betraktning. Hvis de første symptomene oppstår, eller hvis du mistenker utviklingen av arteriell / venøs trombose, må du umiddelbart slutte å ta pillene.

Hos kvinner som bruker hormonelle prevensjonsmidler som bare inneholder en gestagen komponent, er risikoen for brystkreft omtrent den samme som ved bruk av p-piller. Data om monopreparater med gestagen er imidlertid etablert i betydelig mindre pasientgrupper og er derfor mindre avgjørende enn data om p-piller. Et årsaksforhold basert på disse studiene kan ikke bekreftes pålitelig.

I løpet av perioden med bruk av gestagener, i sjeldne tilfeller, ble det registrert godartede og ekstremt sjeldne ondartede leverplager. Noen ganger forårsaket disse svulstene livstruende blødning i buken. Hvis det under behandlingen oppstår alvorlige smerter i øvre del av magen, er det tegn på blødning i magen eller leveren forstørres, bør differensialdiagnosen ta hensyn til sannsynligheten for leversvulst.

Siden det registreres en reduksjon i BMD og en moderat reduksjon i innholdet av endogene østrogener ved bruk av Alvovizan, bør muligheten for å utvikle osteoporose tas i betraktning, spesielt i nærvær av en økt risiko for denne sykdommen. Det er viktig for pasienter i alle aldre å få vitamin D og kalsiumtilskudd mens de følger diett eller vitamintilskudd.

Hvis depresjon i alvorlig form, kronisk, klinisk signifikant arteriell hypertensjon, kolestatisk gulsott og / eller kolestatisk kløe (som først dukket opp under forrige bruk av kjønnssteroider eller under graviditet) utvikler seg i løpet av behandlingsperioden, bør Alvovizan avbrytes og passende behandling iverksettes.

Når du bruker dienogest, er det nødvendig å nøye overvåke tilstanden til pasienter med diabetes mellitus, spesielt hvis det tidligere har vært diabetes mellitus hos gravide kvinner.

I noen tilfeller, hovedsakelig med en historie med chloasma hos gravide kvinner, kan chloasma utvikle seg under behandling med Alvovizan. Hvis du har en disposisjon for utseendet til denne lesjonen, må du være oppmerksom på eksponering for ultrafiolett stråling eller direkte sollys.

Å ta Alvovizan kan provosere utseendet til vedvarende eggstokkfollikler som kalles funksjonelle ovariecyster. Som regel er utviklingen av slike follikler ikke ledsaget av kliniske manifestasjoner, men noen ganger kan det oppstå smerter i bekkenområdet.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Alvovizan påvirker ikke evnen til å kjøre biler og andre komplekse mekanismer, men hvis det er en konsentrasjonsforstyrrelse mens du tar, må du være forsiktig.

Påføring under graviditet og amming

Data om behandling med dienogest under graviditet er begrenset.

Ved utførelse av prekliniske studier ble kreftfremkallende egenskaper, reproduksjonstoksisitet og gentoksisitet av legemidlet ikke påvist. Alvovizan er ikke foreskrevet under graviditet, siden det ikke er behov for behandling med endometriose i løpet av denne perioden.

Dyrestudier har vist at dienogest utskilles i morsmelk. Alvovizan er kontraindisert for amming, siden det ikke er kjent om dienogest trenger inn i morsmelk hos mennesker. Hvis det er nødvendig å ta det i løpet av denne perioden, er det nødvendig å løse problemet med å stoppe amming.

Barndomsbruk

Legemiddelbehandling hos unge jenter under 18 år er kontraindisert på grunn av mangel på data som bekrefter effekten og sikkerheten ved bruk av dienogest hos pasienter i denne aldersgruppen.

Med nedsatt nyrefunksjon

I nærvær av nedsatt nyrefunksjon er det ikke behov for å justere dosen av Alvovizan.

For brudd på leverfunksjonen

Pasienter med alvorlig leversykdom, nåværende eller i historien (i fravær av normalisering av levertestresultater), samt godartede eller ondartede levertumorer (inkludert data i historien), er behandling med Alvovizan tabletter kontraindisert.

Bruk hos eldre

Eldre mennesker har ikke rimelige indikasjoner på bruk av Alvovizan.

Narkotikahandel

Dienogest metaboliseres, i likhet med andre gestagener, i leveren og tarmslimhinnen, hovedsakelig med deltagelse av isoenzymet i cytokrom P450-systemet - CYP3A4. Som et resultat kan indusere / hemmere av dette isoenzymet påvirke stoffets metabolisme.

Effekten av andre samtidig tatt medisiner / medisiner på dienogest:

• indusere av mikrosomale cytokrom P450-enzymer, inkludert barbiturater, fenytoin, rifampicin, karbamazepin, primidon, topiramat, griseofulvin, okskarbazepin, felbamat og midler som inneholder johannesurt (Hypericum perforatum): øker hormonclearance i forbindelse med induksjon av reproduktive hormoner kan redusere den terapeutiske effekten av dienogest og bidra til forbedring av eksisterende eller utvikling av nye bivirkninger (inkludert en endring i arten av livmorblødning); induksjon av enzymer er registrert allerede noen dager etter starten av behandlingsforløpet, den maksimale induksjonen oppnås vanligvis innen få uker; etter avsluttet behandling kan en økning i enzymaktivitet observeres i 4 uker;rifampicin i kombinasjon med dienogest og østradiol førte til en markant reduksjon i likevektskonsentrasjoner og systemisk eksponering av sistnevnte, i likevektstilstand systemiske eksponeringer av dienogest og østradiol, bestemt av verdien av området under den farmakokinetiske kurven "konsentrasjon - tid" (AUC_{0–24 timer}), henholdsvis, redusert med 83 og 44%;
• hemmere av CYP3A4-isoenzym, inkludert ketokonazol, erytromycin, cimetidin, verapamil, makrolider, diltiazem, antidepressiva: reduserer clearance av kjønnshormoner som et resultat av inhibering av enzymer, noe som kan føre til en økning i plasmakonsentrasjonen av dienogest i blodet og utvikling av bivirkninger; ketokonazol, en sterk hemmer av CYP3A4, forårsaker en økning i likevektskonsentrasjonen av AUC-verdien på _{0-24 timer} dienogest 2,9 ganger, erytromycin (en moderat hemmer) 1,6 ganger;
• stoffer som har variabel effekt på clearance av kjønnshormoner - proteasehemmere og ikke-nukleosid revers transkriptasehemmere for behandling av viral hepatitt C og HIV-infeksjon: de kan bidra til både en økning og en reduksjon i progestogeninnholdet i blodet, noen ganger kan den totale effekten av disse endringene ha klinisk betydning.

I følge in vitro-studier er det usannsynlig en klinisk signifikant interaksjon av Alvovizan med cytokrom P450-enzymer, som fører til en signifikant effekt på metabolsk transformasjon av andre legemidler.

Inntaket av dienogest med mat rik på fett påvirket ikke stoffets biotilgjengelighet.

Bruk av gestagener kan påvirke resultatene av en rekke laboratorietester, inkludert de biokjemiske parametrene for aktiviteten i leveren, nyrene, binyrene, skjoldbruskkjertelen, plasmakonsentrasjoner av proteiner (bærere) - CSG, lipoproteinfraksjoner, lipider; koagulasjonsparametere og parametere for karbohydratmetabolisme. Disse endringene holder seg som regel innenfor de normale laboratorieverdiene.

Analoger

Zafrilla og Vizanna er analoger av Alvovizan.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarhet er 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Alvovizan

De få anmeldelsene om Alvovizan, som er igjen av pasienter på spesialiserte nettsteder, er nesten alle positive. Legemidlet betraktes som en effektiv behandling for endometriose, og gir en betydelig og vedvarende reduksjon i bekkenpine i løpet av administrasjonen. Fordelene med stoffet inkluderer også god toleranse, praktisk doseringsregime og muligheten for langvarig behandling.

Noen ganger er det klager over mangelen på stoffet i apoteknettverket.

Prisen på Alvovizan på apotek

Prisen på Alvovizan i form av tabletter (2 mg), filmdrasjert, kan være 1640-1800 rubler. for 28 stk. pakket.

Alvovizan: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Alvovizan 2 mg filmdrasjerte tabletter 28 stk. 1454 RUB Kjøpe

Alvovizan tabletter p.p. 2 mg 28 stk 1663 RUB Kjøpe

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!