Eprex
Instruksjoner for bruk:
- 1. Farmakologiske egenskaper
- 2. Slipp skjema
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Bruksanvisning
- 6. Bivirkninger
Eprex er et middel som stimulerer dannelsen av røde blodlegemer.
Farmakologiske egenskaper til Eprex
Eprex er av natur et genetisk konstruert epoetin alfa glykoprotein. Det tilhører gruppen farmakologiske midler som stimulerer dannelsen av røde blodlegemer - erytrocytter, og avviker ikke i egenskaper fra humant erytropoietin.
Virkningsmekanismen til stoffet er at den stimulerer delingen og differensieringen av erytrocyttforløpere. Denne effekten er selektiv, uten å påvirke for eksempel dannelsen av hvite blodlegemer - leukocytter. Studier har vist at Eprex har en liten evne til å forårsake dannelse av antistoffer mot det.
Det er ingen bevis for at Eprex er teratogent eller kreftfremkallende.
Slipp skjema
Legemidlet frigjøres i glassprøyter i form av en injeksjonsvæske.
Indikasjoner for bruk av Eprex
Eprex brukes til behandling av anemi hos barn og voksne med kronisk nyresvikt, hos personer med onkologisk patologi av ikke-myeloid opprinnelse (inkludert for forebygging av anemi), i tilfelle av anemi hos personer smittet med HIV og som får zidovudin i behandlingen.
Hvis en operasjon med omfattende blodtap hos voksne er planlagt på bakgrunn av mild eller moderat anemi, brukes Eprex for å forhindre omfattende blodtransfusjoner i fremtiden og gjenopprette den normale hastigheten av dannelse av erytrocytter.
Kontraindikasjoner
Eprex skal ikke brukes i tilfelle intoleranse mot komponentene, uregulert hypertensjon, alvorlige vaskulære lesjoner i hjertet, hjernen, inkludert hos pasienter som nylig har fått hjerteinfarkt eller hjerneslag. Graviditet og amming, samt manglende evne til å forhindre blodpropp i tilstrekkelig grad, er også en kontraindikasjon for Eprex.
Hvis en pasient med delvis rødcelleplasi har fått erytropoietin under behandlingen, anbefales ikke bruk av Eprex.
Instruksjoner for bruk av Eprex
Legemidlet er i sterile engangssprøyter, det er ment for subkutan og intravenøs administrering.
Forsikre deg om at det ikke er synlige partikler i væsken før bruk. Sprøyten skal ikke ristes - dette kan ødelegge strukturen til epoetin alfa.
Intravenøs administrering utføres i minst 1-5 minutter. Eprex må ikke blandes med andre legemidler eller gis som en intravenøs infusjon.
For subkutan administrering bør infusjonsvolumet ikke overstige 1 ml, hvis det overskrides, er det nødvendig å injisere stoffet flere steder. Vanligvis er lår, skulder og bukvegg valgt for subkutan administrering.
I løpet av medikamentell behandling bør det optimale blodhemoglobinnivået på 120 g / l (for alle kjønn) oppnås og ikke overskrides. Under behandlingen er det nødvendig å kontrollere nivået av serumjern i blodet, og når det avtar, tilsett jernpreparater til terapien.
I tilfelle onkologiske sykdommer er Eprex foreskrevet for samtidig anemi, samt for å forhindre forekomst i løpet av cellegift, hvis hemoglobinet i løpet av det første løpet avtok med mer enn 20 g / l. Startdosen med Eprex er 150 IE / kg 3 ganger i uken, eller 40 000 IE en gang i uken.
Hvis pasientens hemoglobin etter 4 uker fra behandlingsstart har steget med 10 g / l eller mer, og retikulocytter i analysen ikke er mindre enn 40 000 i 1 ul, så bekrefter dette riktigheten av den valgte dosen. Hvis kontrollverdiene er mindre enn disse tallene, bør dosen for de neste 4 ukene økes til 300 IE / kg 3 ganger i uken eller 60.000 IE en gang i uken.
Hvis en tilstrekkelig økning i hemoglobin og retikulocytter oppnås ved denne dosen etter 4 ukers behandling, anses dosen som tilstrekkelig, og de stopper ved den. Hvis økningen i hemoglobin og retikulocytter i en økt dose er mindre enn de anbefalte verdiene, stoppes behandlingen.
Hvis økningen i hemoglobin er mer enn 20 g / l per måned, eller ønsket nivå på 120 g / l er nådd, må dosen av Eprex reduseres med 25%. Hvis hemoglobininnholdet i blod overstiger 120 g / l, blir behandlingen med epoetin alfa midlertidig suspendert og gjenopptatt etter en reduksjon i hemoglobin under 120 g / l i en dose som er 25% mindre enn den opprinnelige. Administrasjonen av Eprex fortsetter i 1 måned etter avsluttet cellegift.
Når blod samles før en planlagt større operasjon, blir Eprex administrert intravenøst etter at blodinnsamlingen er avsluttet. I dette tilfellet foreskrives det 2 ganger i uken i 3 uker på rad, ved hvert besøk til legen tas en del av blodet fra pasienten og lagres for transfusjon til samme pasient. Dose Eprex 600 IE / kg 2 ganger i uken.
For pasienter som planlegger en operasjon, men ikke deltar i det autologe blodinnsamlingsprogrammet, samt hvis operasjonen allerede er utført, injiseres Eprex subkutant 600 IE / kg / uke, 3 uker på rad.
Bivirkninger
Eprex kan forårsake uønskede effekter som svimmelhet, feber, leddsmerter og hodepine, svakhet, økt trykk, kramper, allergiske reaksjoner i form av utslett, kløe, urtikaria eller angioødem. Lokale reaksjoner kan være assosiert med injeksjonsstedet, og manifestere seg som svie, rødhet, moderat smerte på injeksjonsstedet.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
