Promax
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for lagring
- 10. Vilkår for utlevering fra apotek
Promax er et smertestillende, febernedsettende, blodplatehemmende middel i gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs); reduserer alvorlighetsgraden eller eliminerer smertesyndrom (inkludert leddsmerter i ro og bevegelse), reduserer morgenstivhet og hevelse i leddene, og øker bevegelsesområdet.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform av Promax - filmdrasjerte tabletter: hvite, kapsellignende, på den ene siden er det et avtrykk "H1" (10 stk. I PVC-blisterpakninger og aluminiumsfolie, i en pappeske, 1 blisterpakning hver).
Sammensetning av 1 tablett:
- Aktiv ingrediens: naproxen natrium - 275 eller 550 mg (som tilsvarer 250 eller 500 mg naproxen);
- Hjelpekomponenter: natriumlaurylsulfat, magnesiumstearat, natriumkroskarmellose, povidon, kolloid silisiumdioksid, hydrogenert vegetabilsk olje, simetikonemulsjon, mikrokrystallinsk cellulose, metakrylsyre-kopolymer, hydroksypropylmetylcellulose, laktose, talkumdioksid renset.
Indikasjoner for bruk
- Smertsyndrom med mild og moderat alvorlighetsgrad: dysmenoré, forstyrrelser i muskuloskeletalsystemet (smerter i ryggraden, leddsmerter og muskelsmerter), tannpine og hodepine;
- Revmatiske sykdommer: slitasjegikt, revmatoid artritt, ankyloserende spondylitt.
Kontraindikasjoner
- Erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen i den akutte fasen;
- Hematopoietiske lidelser;
- Alvorlig lever (kreatininclearance (CC) mindre enn 20 ml / min) og nyresvikt;
- Hjertefeil;
- Graviditet (ІІІ trimester) og ammeperioden;
- Barn og ungdom opp til 16 år;
- Overfølsomhet overfor salisylater og andre NSAIDs (inkludert rhinitt, astmatisk syndrom, nesepolypper, urtikaria);
- Overfølsomhet overfor naproxen og andre komponenter i Promax.
Med forsiktighet, i den minste effektive dosen, tas legemidlet for nyre- og leverinsuffisiens av moderat og mild alvorlighetsgrad, i alderdommen, så vel som i første og andre trimester av svangerskapet.
Metode for administrering og dosering
Tablettene tas oralt etter et måltid.
Følgende doseringsregime for Promax anbefales:
- Smertestillende: startdose - 500 mg, deretter 250 mg hver 6-8 timer etter behov; den maksimale daglige dosen er 1500 mg;
- Antireumatisk: en daglig dose på 500-1000 mg, delt i 2 doser, i tilfelle en uttalt forverring av revmatisk sykdom, kan den økes til 1500 mg (i en begrenset periode); maksimal daglig dose er 1750 mg.
Varigheten av leddgiktbehandlingen er 2 uker, men du må kanskje ta naproxen kontinuerlig i 2 til 4 uker for å oppnå maksimale resultater.
Uten medisinsk rådgivning og observasjon av pasienten, bør varigheten av behandlingen med Promax ikke overstige 3 dager.
Bivirkninger
Hvis anbefalt doseringsregime overholdes, tolereres naproxen godt.
På grunn av å ta høye doser av legemidlet og / eller en lang behandlingsperiode, kan det ofte forekomme følgende bivirkninger:
- Mage-tarmkanalen (GIT): kvalme, halsbrann, oppkast, diaré, forstoppelse, dyspepsi, flatulens, magesmerter, gastrisk perforasjon og / eller gastrisk blødning, melena, hematemese, stomatitt (inkludert ulcerøs), forverring av ulcerøs kolitt og Crohns sykdom, magesår, gastritt, spiserør, pankreatitt;
- Blodsystemet og lymfesystemet: trombocytopeni, nøytropeni, granulocytopeni, leukopeni, eosinofili, aplastisk og hemolytisk anemi;
- Immunsystemet: overfølsomhetsreaksjoner (angioødem, bronkospasme);
- Metabolisme, metabolisme: hyperkalemi;
- Psykiske lidelser: søvnforstyrrelser, søvnløshet, depresjon, forvirring, hallusinasjoner;
- Sentral- og perifert nervesystem: parestesier, kramper, svimmelhet, døsighet, hodepine, retrobulbar optisk neuritt, nedsatt konsentrasjon, kognitiv svikt, aseptisk hjernehinnebetennelse (spesielt hos pasienter med en historie med autoimmune sykdommer, slik som Sharps syndrom (blandede bindevevssykdommer) og systemisk lupus erythematosus), ledsaget av stiv nakke, hodepine, feber, desorientering;
- Synsorgan: hornhinnedekking, synshemming, papillødem (ødem i synsnervehodet), papillitt;
- Høreorgan: tinnitus, nedsatt hørsel;
- Kardiovaskulært system: hjertebank, ødem, hjertesvikt, arteriell hypertensjon (AH), vaskulitt, en liten økning i risikoen for arteriell trombose (hjerteinfarkt eller hjerneslag);
- Luftveiene: kortpustethet, eosinofil lungebetennelse, astma, lungeødem;
- Lever og galdeveier: økte nivåer av leverenzymer, gulsott;
- Hud og subkutant vev: alopecia, hudutslett, pruritus, urtikaria, purpura, blåmerker, hyperhidrose, polymorf erytem, ondartet eksudativ erytem, epidermal nekrolyse, systemisk lupus erythematosus og lysfølsomhetsreaksjoner som ligner på symptomer med kronisk hematoporphyria og epidermis;
- Muskel- og skjelettsystemet og bindevev: muskelsvakhet og muskelsmerter;
- Urinveiene: interstitiell nefritt, glomerulonefritt, nefrotisk syndrom, nekrotiserende papillitt, nyresvikt, hematuri;
- Fortplantningssystem: kvinnelig infertilitet;
- Generelle lidelser: feber, tørst, tretthet, ubehag.
Ved alvorlige bivirkninger, bør behandlingen avbrytes umiddelbart.
Overdoseringssymptomer er: halsbrann, magesmerter, kvalme, oppkast, gastrointestinal blødning, hodepine; sjelden - desorientering, irritabilitet, svimmelhet, døsighet, tinnitus, diaré; i vanskeligere tilfeller - melena, blodig oppkast, bevissthetsforstyrrelse, respirasjonssvikt, kramper, nyresvikt.
For behandling av tilstanden, mageskylling, inntak av aktivt kull, misoprostol, antacider, protonpumpeinhibitorer, H- 2 reseptor -inhibitorer, og andre typer av symptomatisk behandling, er anbefalt.
spesielle instruksjoner
I tilfelle en smittsom sykdom, bør de antipyretiske og antiinflammatoriske effektene av naproxen tas i betraktning, siden de kan maskere symptomene på den inflammatoriske prosessen.
Hvis konsentrasjonen av 17-ketosteroider skal analyseres, er det nødvendig å slutte å ta naproxen minst 48 timer før studien.
Mottak av Promax bør avbrytes minst 48 timer før starten på den planlagte større operasjonen og i nærvær av betydelige friske sår.
Pasienter med porfyri og / eller epilepsi som tar naproxen, bør overvåkes nøye av en lege.
1 tablett Promax 500 mg inneholder 50 mg natrium, Promax 250 mg - 25 mg natrium, som må tas i betraktning når pasienten følger et saltfritt kosthold.
Når du arbeider med komplekse mekanismer og kjører bil, må du være forsiktig, siden mulige bivirkninger fra å ta Promax, som døsighet, svimmelhet, nedsatt konsentrasjon osv. Ikke kan utelukkes.
Narkotikahandel
- Furosemid - en reduksjon i den vanndrivende effekten er mulig;
- Acetylsalisylsyre, andre NSAIDs og smertestillende midler (inkludert selektive COX-2-blokkere) - risikoen for bivirkninger øker;
- Indirekte antikoagulantia - deres effekt forbedres;
- Antacida som inneholder aluminium og magnesium - reduserer absorpsjonen av naproxen;
- Probenecid - øket plasmakonsentrasjon av naproksen og øker dens T Anmeldelse for 1. / 2-;
- Derivater av hydantoin eller sulfonylurea (medikamenter som binder seg til plasmaproteiner i blodet) - konkurrerer med naproxen om binding til proteiner (bruk med forsiktighet);
- Metotreksat - reduserer den rørformede utskillelsen, noe som kan øke toksisiteten til metotreksat;
- Syklosporin, angiotensin-converting enzym (ACE) -hemmere - kan øke risikoen for nedsatt nyrefunksjon;
- Zidovudin (ifølge in vitro-studier) - dets konsentrasjon i blodplasma øker;
- Takrolimus - utvikling av nefrotoksisitet er mulig;
- Mifepriston - Naproxen, som andre NSAIDs, kan redusere effektiviteten (et intervall på 8-12 dager bør observeres etter inntak av mifepriston).
Analoger
Analoger av Promax er: Naproxen Acri, Naproxen, Nalgezin Forte, Algezir Ultra.
Vilkår for lagring
Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarheten er 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Tilgjengelig uten resept.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
