Teopek
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Vilkår og betingelser for lagring
Teopek er et bronkodilaterende legemiddel, fosfodiesterasehemmer.
Slipp form og komposisjon
Teopek er tilgjengelig i form av depottabletter: hvite, bikonvekse, med en risiko (for 300 mg tabletter), noen ganger med en svak spesifikk lukt [10 stk. i emballasje med blisterlist, i en pappeske 5 pakker; 50 stk. (tabletter 100 mg og 200 mg) eller 40 stk. (tabletter 300 mg) i plastbokser, i en eske 1 boks].
Sammensetning for 1 tablett med langvarig virkning:
- virkestoff: teofyllin - 100 mg, 200 mg eller 300 mg;
- hjelpekomponenter: kalsiumstearat, interpolymerkompleks av polyetylenglykol (makrogol) og polymetakrylsyre.
Indikasjoner for bruk
Teopek brukes til forebygging og behandling av bronko-obstruktivt syndrom ved følgende sykdommer:
- kronisk obstruktiv bronkitt;
- dermatorespiratorisk syndrom;
- bronkitt astma;
- emfysem i lungene og andre luftveissykdommer.
Kontraindikasjoner
- alvorlige hjerterytmeforstyrrelser (ekstrasystoler, alvorlige takyarytmier);
- akutt hjerteinfarkt;
- vanlig vaskulær aterosklerose;
- alvorlig arteriell hypotensjon eller hypertensjon;
- forverring av duodenalsår og magesår;
- blødning fra mage-tarmkanalen;
- hemorragisk hjerneslag;
- surhet gastritt;
- hyperfunksjon i skjoldbruskkjertelen;
- retinal blødning;
- økt anfallsaktivitet;
- epilepsi;
- barns alder opp til tre år;
- periode med graviditet;
- overfølsomhet overfor komponentene i medikamentet, så vel som for andre xantinderivater (teobromin, koffein og pentoksifyllin).
Metode for administrering og dosering
Teopek er ment for oral administrering. Tablettene tas etter måltider med litt vann. Tabletten skal svelges hel, uten å knuses, tygges eller oppløses i vann.
Den daglige dosen av legemidlet er delt inn i to doser, hvor intervallet er 12 timer.
Valget av den optimale dosen utføres individuelt for hver pasient. Når du velger en dose, tas det hensyn til sykdommens art, pasientens vekt og alder.
Gjennomsnittlig daglig dose for barn 3–7 år er 100 mg, for barn 7–12 år - 200 mg, for voksne og ungdom over 14 år - 300 mg.
Startdosen med Teopek er halvparten av den daglige dosen i to doser. Hvis det ikke er bivirkninger den første dagen av behandlingen, overføres pasienten til en full daglig dose.
Varigheten av behandlingsforløpet varierer fra 2 uker til 2 måneder og avhenger av oppnådd terapeutisk effekt og egenskapene til løpet av en bestemt sykdom.
Bivirkninger
- kardiovaskulært system: en økning i frekvensen av anginaanfall, arytmier, hjertebank, kardialgi, takykardi (inkludert fostertakykardi ved bruk av stoffet i tredje trimester av svangerskapet), senking av blodtrykket;
- nervesystemet: hodepine, angst, skjelving, søvnløshet, svimmelhet, irritabilitet, uro;
- fordøyelsessystemet: halsbrann, oppkast, gastroøsofageal refluks, kvalme, forverring av magesårssykdom, gastralgi; med langvarig behandling - tap av appetitt;
- allergiske reaksjoner: kløe, hudutslett, feber;
- andre reaksjoner: økt svetting, rødmen i ansiktet, hypoglykemi, albuminuri, takypné, økt urinutgang, hematuri, brystsmerter.
Når dosen av teofyllin reduseres, reduseres bivirkningene av stoffet.
spesielle instruksjoner
Hos røykende pasienter kan Teopecs effektivitet bli redusert.
Legemidlet er ikke ment for lindring av akutte angrep, siden bronkodilaterende effekt av teofyllin utvikler seg gradvis, omtrent 3-6 timer etter administrering.
Hos pasienter med alvorlig leversykdom, virusinfeksjoner, alvorlige sykdommer i kardiovaskulærsystemet og eldre, bør dosen av Teopek reduseres.
Under behandling med teofyllin bør koffeinholdige drikker eller matvarer, spesielt i store mengder, inntas med forsiktighet.
Narkotikahandel
Teopec anbefales ikke å brukes samtidig med andre xantinderivater.
Difenin, isoniazid, sulfinpyrazon, fenobarbital, fenytoin, karbamazepin og rifampicin reduserer stoffets effektivitet (en økning i Teopec-dosen kan være nødvendig).
Allopurinol, isoprenalin, p-piller, influensavaksiner, makrolidantibiotika, cimetidin, enoksacin, lincomycin og betablokkere kan øke legemiddelintensiteten (Teopeca-dosen må kanskje reduseres).
Ved samtidig bruk med mineralokortikosteroider, glukokortikosteroider og medikamenter som stimulerer sentralnervesystemet, øker risikoen for bivirkninger av de listede legemidlene.
Teopec potenserer virkningen av diuretika og undertrykker de terapeutiske effektene av betablokkere og litiumkarbonat.
Enterosorbenter og antidiarrheals reduserer absorpsjonen av teofyllin.
Legemidlet foreskrives med forsiktighet sammen med antikoagulantia.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et mørkt, tørt sted utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Holdbarheten er 5 år.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
