Tadenan
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Vilkår og betingelser for lagring
Tadenan er et urtemedisin som brukes mot godartet prostatahyperplasi.
Slipp form og komposisjon
Tadenan er tilgjengelig i form av ovale myke gelatinkapsler bestående av to langsgående halvdeler med en ugjennomsiktig hvit / lysegrønn farge; kapsler er av størrelse # 4; innhold - oljebrun væske (10 stk. i blister av polyvinylklorid og aluminiumsfolie, i pappeske 1, 2 eller 3 blisterpakninger; 30 stk. i blisterpakninger av polyvinylklorid og aluminiumsfolie, i en pappeske 1 eller 2 blisterpakninger).
Sammensetning for 1 kapsel:
- aktivt stoff: tykt ekstrakt av afrikansk plommebark (Pygeum africanum Hook) - 50 mg;
- hjelpekomponent: peanøttolje - 150 mg;
- kapsel skall: titandioksid, gelatin, glyserol, natriumklorofyllinkobber.
Indikasjoner for bruk
Tadenan brukes til forstyrrelser i urinveiene med adenom (godartet hyperplasi) i prostata.
Kontraindikasjoner
Tadenan er kontraindisert for bruk i tilfelle overfølsomhet overfor hoved- eller hjelpekomponenter, samt soyabønner og andre planter fra samme familie som den afrikanske plommen.
Legemidlet skal ikke administreres til barn og ungdom under 18 år.
Metode for administrering og dosering
Kapslene er ment for oral administrering. Voksne pasienter forskrives 50 mg (1 kapsel) Tadenan to ganger om dagen (morgen og kveld). Det anbefales å ta stoffet før måltider.
Varigheten av behandlingen er i gjennomsnitt 6 uker, men det er mulig å øke forløpet til 8 uker. Et gjentatt behandlingsforløp foreskrives etter behov.
Bivirkninger
Under behandling med Tadenan, de vanligste bivirkningene fra fordøyelsessystemet (kvalme, diaré eller forstoppelse).
I løpet av studien etter markedsføring ble det rapportert om tilfeller av urtikaria og generaliserte allergiske reaksjoner.
spesielle instruksjoner
Personer som er allergiske mot peanøttsmør har økt risiko for allergiske reaksjoner, inkludert alvorlige anafylaktiske reaksjoner, når de bruker Tadenan.
Under behandling med legemidlet, med tanke på risikofaktorene og pasientens helsetilstand, kreves rutinemessig medisinsk tilsyn og undersøkelse av prostata.
Å ta Tadenan erstatter ikke kirurgisk inngrep når det er nødvendig.
Det er ingen data om bruk av legemidlet hos pasienter med lever- eller nyreinsuffisiens.
Effekten av stoffet på evnen til å kjøre bil og andre mekanismer er ukjent, siden slike studier ikke er utført.
Narkotikahandel
Det er ingen informasjon om interaksjonen mellom Tadenan og andre legemidler, siden slike studier ikke er utført.
Vilkår for lagring
Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarheten til stoffet er 3 år.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
