Gelatinol
Gelatinol: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 11. For brudd på leverfunksjonen
- 12. Legemiddelinteraksjoner
- 13. Analoger
- 14. Vilkår og betingelser for lagring
- 15. Vilkår for utlevering fra apotek
- 16. Anmeldelser
- 17. Pris på apotek
Latinsk navn: Gelatinol
ATX-kode: B05AA06
Aktiv ingrediens: gelatin (gelatin)
Produsent: LLC "Samson-Med" (Russland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 2019-11-07
Gelatinol er et plasmasubstituerende middel.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform - infusjonsvæske, oppløsning i form av en steril 8% kolloid løsning av delvis spaltet denaturert gelatinprotein med en gjennomsnittlig molekylvekt på 15.000 - 25.000 med tilsetning av natriumkloridløsning: gjennomsiktig, rav, med en spesifikk lukt, kraftig skummende når den ristes (450 ml hver glassflaske / hetteglass for blod og bloderstatninger, forseglet med en gummipropp, rullet i en aluminiumshette, i en pappeske 15 flasker / hetteglass og 10 bruksanvisninger for Gelatinol).
Sammensetning av 100 ml oppløsning:
- matgelatin - 8 g;
- natriumklorid - 0,9 g
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Gelatinol er en hypertonisk kolloidal løsning med anti-sjokkvirkning. Den terapeutiske effekten av stoffet skyldes det faktum at det skaper et høyt kolloidalt-osmotisk trykk i blodkarets lumen (220-290 mm vannsøyle). På grunn av introduksjonen av løsningen og ytterligere tilførsel av interstitiell væske til det vaskulære sengen øker volumet av sirkulerende plasma (minst 1,5 ganger fra den opprinnelige verdien) og blodtrykket stiger.
Legemidlet øker erytrocytsedimenteringshastigheten (denne figuren er normalisert omtrent den 20. dagen). Forbedrer mikrosirkulasjonen. Påvirker ikke pigmentfunksjonen i leveren, protein og karbohydratmetabolisme.
Farmakokinetikk
Etter administrering forlater legemidlet raskt blodbanen, siden det inneholder en stor mengde fraksjoner med lav molekylvekt. Cirka 20% av dosen forblir i blodet 2 timer etter infusjon.
Det meste av legemidlet utskilles av nyrene (ca. 40% - den første dagen, ca. 1% - den andre dagen). Resten av Gelatinol fra vaskulær seng trenger inn i vev, hvor den utsettes for proteaser (vevsenzymer) og er inkludert i proteinmetabolismen.
Indikasjoner for bruk
- behandling av giftig (1-2 grader), hemorragisk, svie og traumatisk sjokk - som en plasmasubstitutt;
- fylle hjerte-lunge-maskinen;
- avgiftning ved forbrenning og andre forhold, ledsaget av dannelse og opphopning av giftstoffer i kroppen.
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- kronisk og akutt nefritt;
- overfølsomhet overfor stoffet.
Gelatinol brukes med forsiktighet i følgende tilfeller:
- Lungeødem;
- en tilstand av dehydrering (stoffet kan brukes etter korrigering av vann-elektrolyttbalansen);
- hypernatremi eller hypokalemi;
- hemorragisk diatese;
- Kronisk nyresvikt;
- kroniske leversykdommer, hvor syntesen av albumin og koagulasjonsfaktorer er svekket.
Gelatinol, bruksanvisning: metode og dosering
Gelatinoloppløsningen administreres intravenøst (IV) eller intraarterielt (IV) til pasienter med hvilken som helst blodgruppe.
Ved sjokk og akutt blodtap anbefales en intravenøs jetinjeksjon, etterfulgt av overgang til drypp (med en hastighet på 50-60 dråper / min) for å opprettholde blodtrykket på et fysiologisk nivå. Den optimale dosen av legemidlet bestemmes av legen avhengig av pasientens tilstand. Om nødvendig administreres legemidlet på nytt.
Voksne får administrere opptil 2 liter oppløsning om gangen, barn - 15-25 mg / kg kroppsvekt.
For ekstrakorporal sirkulasjon brukes gelatinol i forbindelse med donorarytrocytter i forskjellige forhold; andre løsninger tilsettes om nødvendig.
Bivirkninger
- fra urinveiene: albuminuri (innen 1-2 dager etter infusjon);
- fra immunforsvaret: fra milde til alvorlige allergiske reaksjoner, inkludert anafylaktisk sjokk.
Overdose
Risikoen for overdose skyldes mulig overbelastning i sirkulasjonen, noe som ytterligere kan påvirke lunge- og hjertefunksjonen. Med utviklingen av de tilsvarende symptomene stoppes administreringen av Gelatinol umiddelbart.
spesielle instruksjoner
Sannsynligheten for anafylaktisk sjokk hos predisponerte pasienter bør tas i betraktning: hvis det tidligere har vært indikasjoner på legemiddelintoleranse, inkludert vaksiner, serum, proteinpreparater for intravenøs administrering, plasmasubstitutter (inkludert dekstran).
Ved bivirkninger bør administreringen av Gelatinol avbrytes, og uten å fjerne nålen fra venen, bør glukokortikosteroider, antihistaminer, vasokonstriktorer og vasopressorer injiseres for å behandle anafylaktisk sjokk.
Før legemidlet administreres, inspiserer legen visuelt oppløsningsflaskene beregnet på infusjon. De kan bare brukes hvis det ikke er sprekker og tettheten i lukkingen er bevart, så vel som fravær av kuk og endringer i væskens gjennomsiktighet. Dataene fra etiketten (legemiddelets navn, batchnummer, produsent) og resultatene av visuell inspeksjon av flasker må registreres i pasientens sykehistorie.
Før infusjonen av Gelatinol-oppløsningen utføres alltid en biologisk test: 5 dråper injiseres, en 3-minutters pause tas, ytterligere 30 dråper injiseres og igjen en 3-minutters pause. Hvis det ikke er noen bivirkninger, fortsetter infusjonen. Testresultatene er også registrert i medisinsk historie.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
Ingen informasjon tilgjengelig.
Påføring under graviditet og amming
Den embryotoksiske effekten av legemidlet ble ikke notert, men muligheten for å utvikle allergiske reaksjoner kan ikke utelukkes fullstendig. Av denne grunn administreres gelatinol bare til gravide kvinner for absolutte indikasjoner, når de forventede fordelene definitivt oppveier de potensielle risikoene.
Det er ingen data om penetrering av stoffet i morsmelk.
Med nedsatt nyrefunksjon
Gelatinol er kontraindisert ved akutt og kronisk nefritt. Det bør brukes med forsiktighet ved kronisk nyresvikt.
For brudd på leverfunksjonen
Legemidlet bør brukes med ekstrem forsiktighet hos pasienter med kroniske leversykdommer, der syntesen av albumin og koagulasjonsfaktorer er svekket, siden innføring av en kolloid løsning vil føre til ytterligere fortynning.
Narkotikahandel
Gelatinol er kompatibelt med blod og blodkomponenter, vitaminer, nitrogenholdige preparater for parenteral ernæring, glukoseoppløsning i forskjellige forhold.
Analoger
Analoger av gelatinol er Albiomin 20%, Albumin, Volekam, Voluven, Dextran 40, Ionohes, Plazmalin, Polyglucin, Polyoxidin, Reogluman, Reopolyglyukin, Refortan HES 6%, Refortan HES 10%, Sorbilact, Uman Albumin, etc.
Vilkår for lagring
Oppbevares ved temperaturer fra 4 til 22 ° C på et tørt sted utenfor barns rekkevidde.
Holdbarhet er 4 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Gelatinol
Legemidlet brukes til alvorlige indikasjoner på sykehusinnstillinger og hovedsakelig som en del av en kombinasjonsbehandling, det er derfor ingen anmeldelser fra pasienter om Gelatinol på spesialiserte nettsteder.
Pris for gelatinol på apotek
I dag er prisen på Gelatinol ukjent på grunn av mangel på stoffet på det frie markedet. Den omtrentlige kostnaden for noen analoger:
- Albumin, infusjonsvæske, oppløsning 5% - 1600 rubler. for 1 flaske 100 ml, 10% - 2245 rubler. for 1 flaske 100 ml, 20% - 2068 rubler. for 1 flaske 50 ml;
- Voluven, løsning for infusjon 6% - 305 rubler. for 1 flaske 250 ml, 430 rubler. for 1 flaske 500 ml.
Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren
Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
