Solcoseryl
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Vilkår og betingelser for lagring
Priser på nettapoteker:
fra 331 gni.
Kjøpe
Solcoseryl er et medikament for å forbedre trofisme og vevregenerering.
Slipp form og komposisjon
- løsning for intravenøs (i / v) og intramuskulær (i / m) administrering: væske fra litt gul til gul farge, gjennomsiktig, med en svak spesifikk lukt av kjøttkraft (2 ml i mørke glassampuller, i pakninger med cellekonturer 5 ampuller, i pakker med papp 1 eller 5 pakker);
- gel for ekstern bruk: et homogent, nesten fargeløst, gjennomsiktig stoff med tett konsistens, med en liten spesifikk lukt av kjøttkraft (20 g hver i aluminiumsrør, i en pappeske 1 rør);
- salve for ekstern bruk: en homogen, fet masse fra hvit til hvit-gulaktig farge, med en svak spesifikk lukt av vaselin og kjøttkraft (20 g hver i aluminiumsrør, i en pappeske 1 rør);
- øyegel: fargeløs eller litt gulaktig, lett opaliserende væske, luktfri eller med en liten karakteristisk lukt (5 g hver i aluminiumsrør, 1 rør i en pappeske).
1 ml oppløsning inneholder:
- deproteinisert dialysat fra blodet fra sunne melkekalver (når det gjelder tørrstoff) - 42,5 mg;
- hjelpekomponenter: vann til injeksjon.
1 g gel for ekstern bruk inneholder:
- deproteinisert dialysat fra blodet fra sunne melkekalver (når det gjelder tørrstoff) - 4,15 mg;
- hjelpekomponenter: propylparahydroksybenzoat, metylparahydroksybenzoat, natriumkarmellose, kalsiumlaktatpentahydrat, propylenglykol, vann til injeksjonsvæske.
1 g salve for ekstern bruk inneholder:
- deproteinisert dialysat fra blodet til sunne melkekalver (når det gjelder tørrstoff) - 2,07 mg;
- hjelpekomponenter: propylparahydroksybenzoat, metylparahydroksybenzoat, hvitt petrolatum, kolesterol, cetylalkohol, vann til injeksjonsvæske.
1 g øyegel inneholder:
- deproteinisert dialysat fra blodet fra sunne melkekalver (når det gjelder tørrstoff) - 8,3 mg;
- hjelpekomponenter: sorbitol 70% (krystallisert), benzalkoniumklorid, dinatriumedetat-dihydrat, natriumkarmellose, vann til injeksjonsvæske.
Indikasjoner for bruk
Løsning for i / v og i / m administrasjon
- forstyrrelser i perifer sirkulasjon (arteriell eller venøs): III - IV stadium ifølge Fontaine av okklusiv perifer arteriell sykdom, kronisk venøs insuffisiens med trofiske lidelser;
- forstyrrelser i hjerne sirkulasjon og metabolisme: hemorragisk hjerneslag, iskemisk hjerneslag, traumatisk hjerneskade.
Gel / salve for ekstern bruk
- overfladisk mikrotrauma (riper, skrubbsår, kutt);
- frostskader;
- forbrenning 1, 2 grader (sol, termisk);
- vanskelige helbredende sår (liggesår, trofasår).
Solcoseryl gel anbefales til bruk i det innledende behandlingsstadiet på friske sårflater, sår med våt utslipp, sår med gråt.
Solcoseryl salve brukes hovedsakelig til behandling av tørre (ikke-fuktende) sår.
Før du bruker stoffet på trofiske lesjoner av vev av forskjellig opprinnelse, er det nødvendig å fjerne nekrotisk vev fra sår.
Øyegel
- mekanisk traume i øyets konjunktiva og hornhinne (erosjon, skade);
- kirurgiske inngrep på hornhinnen og konjunktiva (keratoplasty, ekstraksjon av grå stær, antiglaukomoperasjoner) - akselererer helingsprosessen av arr i den postoperative perioden;
- ulcerøs keratitt i hornhinnen til viral, bakteriell, soppetiologi (inkludert neuroparalytisk), på epitelialiseringsstadiet - kompleks bruk med antivirale og soppdrepende medisiner, antibiotika;
- hornhinneskader: termisk, kjemisk (syrer og baser), stråling (ultrafiolett, røntgen og annen stråling);
- hornhinnedystrofier av forskjellig opprinnelse, inkludert bulløs keratopati;
- tørr keratokonjunktivitt;
- xerophthalmia av hornhinnen på grunn av lagophthalmos.
I begynnelsen av bruk av harde og myke kontaktlinser brukes Solcoseryl øyegel for å forkorte tilpasningsperioden og forbedre linsetoleransen.
Kontraindikasjoner
Løsning for i / v og i / m administrasjon
Absolutt:
- graviditet og amming (det er ingen data om effektiviteten og sikkerheten ved bruk);
- alder opp til 18 år (det er ingen data om effektiviteten og sikkerheten ved bruk);
- etablert overfølsomhet overfor dialysater av kalvblod;
- overfølsomhet overfor fri benzoesyre (E210), samt derivater av parahydroksybenzoesyre (E216 og E218).
Relativt (stoffet brukes med forsiktighet): hyperkalemi, nyresvikt, hjertearytmier, samtidig administrering av kaliumpreparater (siden Solcoseryl inneholder kalium), oliguri, anuri, lungeødem, alvorlig hjertesvikt.
Gel / salve for ekstern bruk
En absolutt kontraindikasjon for bruk av gel / salve for ekstern bruk er overfølsomhet overfor noen av komponentene.
Hvis det er en disposisjon for overfølsomhetsreaksjoner, må du være forsiktig når du påfører gel / salve.
Under graviditet og amming er bruk av Solcoseryl uønsket, men det er mulig i nødstilfeller og bare under medisinsk tilsyn.
Øyegel
- graviditet (det er ingen data om effektiviteten og sikkerheten ved bruk);
- alder opptil 1 år (det er ingen data om effektiviteten og sikkerheten ved bruk);
- overfølsomhet overfor noen av komponentene.
Metode for administrering og dosering
Løsning for i / v og i / m administrasjon
Legemidlet er ment for intravenøs drypp, intravenøs langsom eller intramuskulær injeksjon.
Fortynning av løsningen, avhengig av injeksjonstype:
- IV-drypp: 250 ml 5% dekstroseoppløsning eller 0,9% natriumkloridoppløsning;
- IV sakte: 1: 1 ved bruk av 5% dekstroseoppløsning eller 0,9% natriumkloridoppløsning;
- i / m: uten fortynning.
Anbefalt doseringsregime:
- kronisk venøs insuffisiens med trofiske lidelser: 10 ml IV, 3 ganger i uken; behandlingsforløpet er ikke mer enn 4 uker, varigheten bestemmes av den behandlende legen, basert på det kliniske bildet av sykdommen; det anbefales å behandle samtidig lokale trofiske vevsforstyrrelser ved bruk av Solcoseryl gel, og deretter salve;
- okklusiv sykdom i perifere arterier (i III-IV stadium ifølge Fontaine): 20 ml IV daglig; behandlingsforløpet - opptil 4 uker, varigheten bestemmes av den behandlende legen, basert på det kliniske bildet av sykdommen;
- forstyrrelser i hjerne sirkulasjon og metabolisme (hemorragisk eller iskemisk hjerneslag, kraniocerebralt traume): 10-20 ml intravenøst daglig i 10 dager, deretter 2 ml intramuskulært eller intravenøst, som varer opptil 30 dager.
Når det er umulig å administrere en løsning intravenøst, anbefales det å utføre intramuskulære injeksjoner, 2 ml / dag.
Gel / salve for ekstern bruk
Solcoseryl gel / salve påføres lokalt, påføres direkte på det berørte området etter rengjøring av såret med en desinfiserende løsning.
Før starten av behandlingen for trofasår, purulent-infiserte sår, er det nødvendig å utføre deres foreløpige kirurgiske behandling.
Solcoseryl gel påføres i et tynt lag på den rensede sårflaten 2-3 ganger om dagen; varigheten av forløpet - til dannelsen av uttalt granulasjonsvev på såret og tørking av overflaten. Det anbefales å behandle stedene for epitelisering med Solcoseryl-salve.
Solcoseryl salve påføres i et tynt lag på den rensede sårflaten 1-2 ganger om dagen, det er lov å bruke salven under bandasjer. Varigheten av kurset er til full epitelisering av såret, med dannelse av elastisk arrvev.
Ved behandling av alvorlige trofiske patologier i hud og bløtvev anbefales det samtidig å bruke parenterale former for Solcoseryl.
Øyegel
Solcoseryl øyegel er beregnet for innprøving i konjunktivalposen.
Anbefalt doseringsregime: 1 dråpe 3-4 ganger om dagen til symptomene på sykdommen er fullstendig fjernet.
Under alvorlige forhold er det lov å innpode øyegel 1 gang i timen. Ved samtidig bruk med øyedråper påføres øyegel Gel Solcoseryl sist, 15 minutter etter innføring av dråpene.
For å tilpasse seg harde kontaktlinser, blir gelen satt i konjunktivposen umiddelbart før installasjonen og umiddelbart etter fjerning.
Ikke rør pipettedysen med hendene når du setter den i. Det anbefales å lukke røret umiddelbart etter bruk av stoffet.
Bivirkninger
- løsning for i / v- og i / m-administrasjon: overfølsomhetsreaksjoner (sjelden - feber, urtikaria); lokale reaksjoner: sjelden - ødem på injeksjonsstedet, hyperemi;
- gel / salve for ekstern bruk: overfølsomhetsreaksjoner (urtikaria, marginal dermatitt) - bruken av stoffet må avbrytes og oppsøke lege;
- gel for ekstern bruk: kortvarig brennende følelse - i tilfelle en langvarig brennende følelse, må bruken av gelen forlates;
- øyegel: lokale reaksjoner: sjelden - kortvarig svak brennende følelse, noe som ikke er en grunn til å avbryte gelen; andre: overfølsomhetsreaksjoner.
spesielle instruksjoner
Med utviklingen av bivirkninger er det nødvendig å avbryte behandlingen med Solcoseryl og utføre symptomatisk behandling.
Ikke påfør gel / salve på en forurenset såroverflate, siden de ikke inneholder antimikrobielle komponenter.
I tilfelle rødhet av hudområder nær påføringsstedene for gelen / salven, sekreter fra såret, utseendet på smerte, en økning i temperaturen, bør du øyeblikkelig oppsøke lege.
Hvis det ikke er noen effekt fra bruk av Solcoseryl gel / salve innen 2-3 uker, er legekonsultasjon nødvendig.
Øyegelene inneholder spor av propylparahydroksybenzoater (E 216 og E 218) og fri benzoesyre (E 210), samt benzalkoniumkloridkonserveringsmiddel som brukes i produksjonsprosessen. Deres tilstedeværelse blir tatt i betraktning i tilfeller av behandling av pasienter med tilbøyelighet til allergiske reaksjoner på disse komponentene.
Umiddelbart etter instillasjon av øyegelen er en kortvarig svekkelse av klarheten i den visuelle oppfatningen mulig. Som et resultat, etter påføring av gelen, bør man avstå fra å kjøre biler og arbeide med komplekse mekanismer i 20-30 minutter.
Narkotikahandel
Løsning for i / v og i / m administrasjon
- kaliumsparende diuretika, kaliumpreparater, angiotensinkonverterende enzymhemmere (medisiner som øker kalium i blodet): bruk med forsiktighet;
- andre legemidler, spesielt de som inneholder fytoeekstrakter: bland ikke med Solcoseryl-oppløsning når det administreres;
- parenterale former for naftidrofuril, Ginkgo biloba, bencyclane fumarat: uforenlig med Solcoseryl.
Gel / salve for ekstern bruk
Interaksjonen mellom Solcoseryl gel / salve for ekstern bruk og andre stoffer / topiske preparater er ikke fastslått.
Øyegel
Eye gel kan brukes i kombinasjon med de fleste oftalmiske legemidler.
Naturlige metabolitter av øyegelen Solcoseryl kan redusere effektiviteten til topisk påførte antinukleosidderivater med en virostatisk effekt, for eksempel acyklovir eller idoxuridin.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn. Oppbevar under følgende forhold:
- løsning: på et sted beskyttet mot lys ved temperaturer opp til 25 ° С;
- gel / salve: ved temperaturer opp til 30 ° C;
- øyegel: ved en temperatur på 15-25 ° С; fra det øyeblikket røret åpnes, kan gelen brukes i en måned.
Holdbarheten er 5 år.
Solcoseryl: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Solcoseryl (gel) gel for ekstern bruk 20 g 1 stk. 331 r Kjøpe |
|
Vurderinger Solcoseryl (gel) 331 r Kjøpe |
|
Solcoseryl gel 10% 20g 359 r Kjøpe |
|
Solcoseryl salve for utvendig bruk 20 g 1 stk. 366 r Kjøpe |
|
Solcoseryl salve 20g 389 r Kjøpe |
|
Solcoseryl tannlim lim til bruk i tannpleie 5 g 1 stk. 433 r Kjøpe |
|
Solcoseryl Dent limpasta. 5 g 450 RUB Kjøpe |
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
