Curantil 25 - Instruksjoner, Bruk Under Graviditet, Pris, Analoger

Innholdsfortegnelse:

Curantil 25 - Instruksjoner, Bruk Under Graviditet, Pris, Analoger
Curantil 25 - Instruksjoner, Bruk Under Graviditet, Pris, Analoger

Video: Curantil 25 - Instruksjoner, Bruk Under Graviditet, Pris, Analoger

Video: Curantil 25 - Instruksjoner, Bruk Under Graviditet, Pris, Analoger
Video: The Vietnam War: Reasons for Failure - Why the U.S. Lost 2024, April
Anonim

Curantil 25

Curantil 25: bruksanvisning og anmeldelser

  1. 1. Slipp form og sammensetning
  2. 2. Farmakologiske egenskaper
  3. 3. Indikasjoner for bruk
  4. 4. Kontraindikasjoner
  5. 5. Metode for påføring og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Spesielle instruksjoner
  9. 9. Påføring under graviditet og amming
  10. 10. Bruk i barndommen
  11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
  12. 12. For brudd på leverfunksjonen
  13. 13. Legemiddelinteraksjoner
  14. 14. Analoger
  15. 15. Vilkår og betingelser for lagring
  16. 16. Vilkår for utlevering fra apotek
  17. 17. Anmeldelser
  18. 18. Pris på apotek

Latinsk navn: Curantyl 25

ATX-kode: B01AC07

Aktiv ingrediens: Dipyridamol (Dipyridamole)

Produsent: BERLIN-PHARMA CJSC (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 19.10.2018

Belagte tabletter, Curantil 25
Belagte tabletter, Curantil 25

Curantil 25 er et vasodilaterende middel.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform Curantila 25 - filmdrasjerte tabletter: runde, med en jevn, jevn overflate, fra gul til gulgrønn farge (pakket i 100 stykker i kolber av fargeløst glass og forseglet med en polyetylenpropp, 1 flaske er pakket i en pappeske).

Sammensetning av 1 tablett:

  • virkestoff: dipyridamol - 25 mg;
  • tilleggskomponenter: magnesiumstearat (1,25 mg), laktosemonohydrat (11 mg), maisstivelse (11,75 mg), kolloidalt silisiumdioksid (0,5 mg), gelatin (1 mg), talkum (0,5 mg));
  • skall: kinolingult fargestoff E 104 (0,006 mg), makrogol 6000 (1,536 mg), sukrose (24,314 mg), titandioksid (1,024 mg), magnesiumhydroksykarbonat (1,322 mg), kalsiumkarbonat (3,796 mg), karnaubavoks (0,011 mg), povidon K25 (0,213 mg), flytende dekstrose (tørrvekt) (1,456 mg), talkum (1,322 mg).

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Det aktive stoffet i Curantila 25 - dipyridamol - er en antagonist av endogent ADP (adenosindifosfataggregat), som hemmer fosfodiesterase, som et resultat av at frigjøring av aggregeringsaktivatorer (inkludert ADP, tromboxan og serotonin) reduseres, og syntesen av prostacyklin PgI2 forhindres av endotel. blodplateaggregering. Det stabiliserer også blodstrømmen i iskemisk fokus og reduserer vedheft av blodplater, og forhindrer dannelse av blodpropp i karene.

Legemidlet forlenger (doseavhengig) patologisk forkortet blodplatelevetid. Forbedrer angiogenese, mikrosirkulasjon i nyrens glomeruli og netthinnen. Har en vasodilaterende egenskap. Normaliserer venøs utstrømning, reduserer risikoen for dyp venetrombose etter operasjonen. Reduserer tonen i hjerneårene, har en gunstig effekt i dynamiske forstyrrelser i hjerne sirkulasjon.

Dipyridamol er et pyrimidinderivat og en interferoninduktor, som har en modulerende effekt på interferonsystemets funksjonelle aktivitet og øker den reduserte produksjonen av interferoner alfa og gamma av blodleukocytter in vitro. Legemidlet øker uspesifikk antiviral motstand mot virusinfeksjoner.

I obstetrisk praksis brukes dipyridamol for å korrigere placenta blodstrøm og forhindre dystrofiske forandringer i morkaken. Det eliminerer fostervevshypoksi og fremmer akkumulering av glykogen i dem.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes stoffet raskt: det meste er i magen, den minste delen er i tynntarmen. Toppkonsentrasjonen når innen 1 time. Det binder nesten helt til plasmaproteiner. Det akkumuleres i store mengder i erytrocytter og hjerte.

Det metaboliseres i leveren med dannelsen av en monoglukuronidmetabolitt, som skilles ut fra kroppen i gallen.

T 1/2 (halveringstid) er 20-30 minutter.

Indikasjoner for bruk

  • forebygging og behandling av cerebrovaskulære ulykker av iskemisk type;
  • kompleks terapi av eventuelle mikrosirkulasjonsforstyrrelser;
  • behandling av sirkulatorisk encefalopati;
  • forebygging av venøs og arteriell trombose og komplikasjoner derav, samt tromboembolisme etter erstatning av hjerteventil;
  • forebygging av ARVI (akutte luftveisinfeksjoner) og influensa.

Kontraindikasjoner

  • arteriell hypotensjon, kollaps;
  • subaortisk stenose;
  • ustabil angina pectoris, akutt hjerteinfarkt, utbredt stenoserende aterosklerose i kranspulsårene;
  • alvorlige arytmier;
  • alvorlig arteriell hypertensjon;
  • dekompensert hjertesvikt;
  • leversvikt og / eller nyresvikt;
  • sykdommer med tendens til blødning (for eksempel magesår og 12 duodenalsår);
  • hemorragisk diatese;
  • kronisk obstruktiv lungesykdom;
  • mangel på sukrasa / isomaltose eller laktase, fruktose eller laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon;
  • barn under 12 år;
  • overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.

Instruksjoner for bruk av Curantil 25: metode og dosering

Curantil 25 tabletter tas oralt på tom mage og svelges hele med tilstrekkelig mengde væske.

Med mindre annet er foreskrevet av legen, brukes følgende doseringsregimer:

  • reduksjon av blodplateaggregasjon: i en daglig dose på 75-225 mg i flere doser, i alvorlige tilfeller kan den daglige dosen økes til 600 mg;
  • forebygging av morkakeinsuffisiens: 25 mg 3 ganger daglig, om nødvendig økes dosen til 225 mg / dag.

Varigheten av behandlingen og muligheten for gjentatte kurs bestemmes av legen individuelt.

For å forebygge SARS og influensa foreskrives 50 mg hver 7. dag i 4-5 uker (under epidemier).

Anbefalt diett for forebygging av tilbakefall hos personer som ofte lider av luftveisinfeksjoner: 100 mg (50 mg 2 ganger med et intervall på 2 timer) 1 gang på 7 dager i 8-10 uker.

Bivirkninger

I terapeutiske doser forårsaker Curantil 25 vanligvis ikke uttalte bivirkninger. De nye fenomenene er som regel forbigående og forsvinner med fortsettelsen av terapien.

Fordeling av bivirkninger etter hyppighet: ofte - fra> 1% til 0,1% til 0,01% til <0,1%, svært sjelden - <0,01%, inkludert individuelle meldinger.

Curantil 25 kan forårsake:

  • fra fordøyelsessystemet: sjelden - epigastrisk smerte, diaré, kvalme, oppkast;
  • fra det kardiovaskulære systemet: sjelden - reduksjon i blodtrykk, rødmen i ansiktet, takykardi, hjertebank, bradykardi; når du tar daglige doser på mer enn 225 mg - koronar stjeler syndrom;
  • fra den delen av blodet og det homeostatiske systemet: sjelden - endringer i de funksjonelle egenskapene til blodplater, trombocytopeni; sjelden - blødning; svært sjelden - økt blødning;
  • andre: sjelden - myalgi, leddgikt, allergiske reaksjoner, svimmelhet, svakhet, hyperemi i ansiktshuden, hodepine, støy i hodet, følelse av øregang, rhinitt.

Overdose

Symptomer på en overdose av dipyridamol: ansiktsrødhet, svakhet, angina pectoris, svimmelhet, takykardi, generell vasodilatasjon, ledsaget av hypotensjon.

Ved overdosering, fremkall brekninger og vask ut magen. Videre behandling er rettet mot å eliminere symptomer. Den utvidende effekten av legemidlet kan stoppes ved langsom (innen 60 sekunder) intravenøs administrering av aminofyllin i en dose på 50-100 mg. Hvis angina symptomer fortsatt vedvarer, kan nitroglyserin tas sublingualt.

spesielle instruksjoner

Te og kaffe kan redusere dipyridamols effektivitet, så under behandlingen bør du avstå fra å bruke disse drikkene hvis mulig.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Curantil 25 kan senke blodtrykket, forårsake svimmelhet og svakhet, noe som påvirker reaksjonshastigheten og konsentrasjonsevnen. Med dette i tankene anbefales det i løpet av behandlingen å være forsiktig når du kjører bil og deltar i aktiviteter med potensielt farlige konsekvenser.

Påføring under graviditet og amming

Curantil 25 under graviditet og amming kan brukes i henhold til legens resept, som først vil vurdere forholdet mellom forventede fordeler og mulige risikoer.

Barndomsbruk

Curantil 25 tabletter er ikke foreskrevet for barn under 12 år, siden det ikke foreligger data om sikkerheten ved bruk i denne aldersgruppen av pasienter.

Med nedsatt nyrefunksjon

Legemidlet skal ikke brukes i tilfelle nyresvikt.

For brudd på leverfunksjonen

Curantil 25 er kontraindisert ved leversvikt.

Narkotikahandel

Dipyridamol kan forsterke den antitrombotiske effekten av antikoagulantia og acetylsalisylsyre, noe som resulterer i en økt risiko for hemorragiske komplikasjoner.

I henhold til instruksjonene forbedrer Curantil 25 effekten av antihypertensiva. Svekker de antikolinerge effektene av kolinesterasehemmere.

Xantinderivater reduserer den vasodilaterende effekten av dipyridamol, antacida - den maksimale konsentrasjonen når den tas samtidig.

Ved kombinert bruk av antibiotika i cefalosporinserien (cefotetan, cefamandol, cefoperazone), kan trombocyteffekten forbedres.

Analoger

Analoger av Curantil 25 er: Dipyridamole, Dipyridamole-FPO, Curantil N25, Curantil N75.

Vilkår for lagring

Holdbarheten er 5 år.

Oppbevaringsforhold: beskyttet mot lys, sted utilgjengelig for barn, temperatur opp til 25 ° С.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Curantile 25

Leger snakker positivt om stoffet. Mange nevrologer anser det som et av de beste måtene for sekundær forebygging av iskemisk hjerneslag, siden dipyridamol har en stabil blodplateeffekt (uten å forårsake legemiddelresistens, som aspirin) og har en direkte myotrop vasokonstriktoreffekt.

Ofte foreskrives Curantil 25 under graviditet for å forhindre morkakeinsuffisiens. Unge mødre reagerer tvetydig på stoffet. Noen bekrefter den høye effektiviteten og hevder at blodkoagulasjonshastighetene etter behandlingen ble normale. I følge andre anmeldelser av Curantile 25 var det ingen effekt fra opptaket. Mange kvinner bemerker at stoffet bidrar til å senke blodtrykket, noe som er uønsket for pasienter som allerede har det lavt. Andre bivirkninger som oftest er nevnt er hodepine, rødme og hjertebank.

Pris for Curantil 25 på apotek

Prisen for Curantil 25 varierer fra 550 til 650 rubler per pakke som inneholder 100 tabletter.

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Anbefalt: