Levemir FlexPen
Levemir FlexPen: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 12. For brudd på leverfunksjonen
- 13. Bruk hos eldre
- 14. Legemiddelinteraksjoner
- 15. Analoger
- 16. Vilkår og betingelser for lagring
- 17. Vilkår for utlevering fra apotek
- 18. Anmeldelser
- 19. Pris på apotek
Latinsk navn: Levemir FlexPen
ATX-kode: A10AE05
Aktiv ingrediens: insulin detemir (Insulin detemir)
Produsent: Novo Nordisk A / S (Danmark); OOO "Novo Nordisk" (Russland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 24.07.2019
Prisene på apotek: fra 2300 rubler.
Kjøpe
Levemir FlexPen er et hypoglykemisk medikament, en langtidsvirkende analog av humant insulin.
Slipp form og komposisjon
Legemidlet er tilgjengelig i form av en løsning for subkutan (s / c) administrasjon: en klar fargeløs væske (3 ml i glasspatroner, i en flerdose engangs FlexPen-sprøytepenn av plast for flere injeksjoner 1 patron, i en pappeske 5 sprøytepenner og bruksanvisning Levemira FlexPen).
1 ml oppløsning inneholder:
- virkestoff: insulin detemir - 100 U (virkningsenhet), som tilsvarer 14,2 mg saltfritt insulin detemir;
- hjelpekomponenter: metakresol, glyserol, fenol, sinkacetat, natriumklorid, natriumhydroksid (saltsyre), natriumhydrogenfosfatdihydrat, vann til injeksjonsvæsker.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Levemir FlexPen er et hypoglykemisk medikament med langvarig virkning. Den aktive ingrediensen, insulin detemir, er en løselig basalanalog av humant insulin med en flat virkningsprofil. Insulin detemir oppnås ved bruk av bioteknologiske metoder for rekombinant DNA (deoksyribonukleinsyre) ved bruk av Saccharomyces cerevisiae-stammen. Sammenlignet med insulin glargin og insulin isofan er handlingsprofilen til insulin detemir betydelig mindre variabel. Farmakodynamiske parametere for maksimal glukoseinfusjonshastighet for insulin detemir er 0,053; for insulin isofan og insulin glargin - henholdsvis 0,209 og 0,13. Området under infusjonshastighetskurven innen 24 timer etter administrering av insulinpreparater: for insulin detemir - 0,074; for insulin glargin - 0,231; for insulin-isofan - 0.466.
Den langvarige virkningen av insulin detemir skyldes den uttalt selvassosiasjonen av molekylene på injeksjonsstedet og deres binding til albumin gjennom forbindelse med fettsyresidekjeden. Legemidlet er preget av en langsom strømning til det perifere målvevet. På grunn av disse kombinerte mekanismene med forsinket distribusjon, gis en mer reproduserbar profil for absorpsjon og virkning av insulin detemir sammenlignet med insulin-isofan.
Avhengig av dosen av legemidlet, kan virkningen vare i opptil 24 timer, slik at den terapeutiske effekten kan oppnås på bakgrunn av en enkelt eller dobbelt daglig administrering. Når det gis to ganger, oppnås likevektsplasmakonsentrasjonen av insulin detemir (Css) etter administrering av 2-3 doser Levemir FlexPen. Når du bruker doser på 0,2-0,4 U per 1 kg av pasientens kroppsvekt (U / kg), oppstår halvparten av den maksimale effekten av legemidlet i intervallet 3 til 14 timer etter injeksjon.
Den farmakodynamiske responsen til legemidlet (virkningstid, maksimum og generelle effekter) er i direkte proporsjon med den administrerte SC-dosen insulin detemir.
Resultatene av langtidsstudier av Levemir FlexPen indikerer lav variasjon i faste plasmaglukosenivåer, i motsetning til insulin-isofan.
Hos pasienter med diabetes mellitus type 2 som er i kombinert behandling med basalinsulin og orale hypoglykemiske midler, er glykemisk kontroll under medikamentell behandling sammenlignbar med glykemisk kontroll ved bruk av insulin-isofan eller insulin glargin, mens pasientene har en lav økning i kroppsvekt.
Det ble funnet at kombinasjonen av Levemir FlexPen med orale hypoglykemiske midler reduserer risikoen for å utvikle mild nattlig hypoglykemi med 61–65% sammenlignet med insulin-isofan.
Forekomsten av hypoglykemi i basal-bolusregimet med insulinbehandling med legemidlet er sammenlignbar med isofaninsulin. Hos pasienter med type 1 diabetes mellitus, på bakgrunn av bruken av insulin detemir, forekommer utviklingen av mild nattlig hypoglykemi, som pasienten kan eliminere alene, mye sjeldnere sammenlignet med insulin-isofan. Hos pasienter med diabetes mellitus type 2 var det ingen forskjell mellom disse insulinene i hyppigheten av episoder med mild nattlig hypoglykemi. Den nattlige glykemiske profilen er flatere og jevn i Levemir FlexPen sammenlignet med insulin-isofan, så risikoen for å utvikle nattlig hypoglykemi er lavere. Den observerte produksjonen av antistoffer ved bruk av stoffet påvirker ikke glykemisk kontroll.
Resultatene fra en randomisert kontrollert klinisk studie på gravide viste en likhet i den totale profilen til HbA 1c (glykosert hemoglobin) gjennom hele graviditetsperioden hos pasienter behandlet med insulin detemir og insulin-isofan. Ingen signifikante forskjeller i forekomsten av hypoglykemiske episoder ble funnet.
Hvis hyppigheten av bivirkninger under hele graviditetsperioden viser lignende resultater, er et større antall pasienter som får insulinbehandling med detemir og deres barn (under intrauterin utvikling og etter fødselen) utsatt for forekomst av alvorlige bivirkninger sammenlignet med bruk av insulin isofan.
Effekten og sikkerheten til Levemir FlexPen hos ungdom med diabetes mellitus type 2 bekreftes av resultatene fra kliniske studier.
Farmakokinetikk
Etter subkutan administrasjon er den maksimale konsentrasjonen (Cmax) av insulin detemir i blodplasma nådd etter 6-8 timer. Den intraindividuelle variasjonen (svingninger i den målte verdien hos individuelle pasienter på forskjellige tidspunkter og under forskjellige forhold) av absorpsjonen er lavere sammenlignet med andre basale insuliner.
Den gjennomsnittlige distribusjonsvolum (V d) er ca. 0,1 l / kg, noe som indikerer at det meste av det sirkulerer i blodet.
Fraværet av klinisk signifikante interaksjoner mellom insulin detemir og andre legemidler som binder seg til proteiner eller fettsyrer ble funnet.
Metabolismen av insulin detemir ligner på inaktivering av humane insulinpreparater, dets metabolitter er inaktive.
Etter subkutan injeksjon kan den terminale halveringstiden (T 1/2) variere fra 5 til 7 timer, avhengig av dosen og den individuelle absorpsjonsgraden fra det subkutane vevet.
I området terapeutiske doser er konsentrasjonen av medikamentet i blodplasmaet lineær og proporsjonal med den administrerte dosen.
Pasientens kjønn påvirker ikke farmakokinetikken til insulin detemir.
Hos pasienter med diabetes mellitus type 2, med samtidig administrering av Levemir FlexPen i en enkelt dose på 0,5 U / kg og liraglutid i en dose på 1,8 mg i likevektstilstand, ble det ikke påvist noen farmakokinetisk eller farmakodynamisk interaksjon.
Kliniske forskjeller i de farmakokinetiske egenskapene til insulin detemir mellom barn i alderen 1–12 år, ungdom (13–17 år) og voksne er ikke fastslått.
Ved nedsatt nyre- og leverfunksjon endres ikke farmakokinetikken til Levemir FlexPen.
In vitro har insulin detemir lav affinitet for insulinreseptorer og IGF-1 (insulinlignende vekstfaktor 1) og har liten effekt på cellevekst sammenlignet med humant insulin. Resultatene av studier av farmakologisk sikkerhet, gentoksisitet, toksiske effekter på reproduksjonsfunksjonen, toksisitet ved gjentatte doser, kreftfremkallende potensial indikerer at det ikke er fare for mennesker.
Indikasjoner for bruk
Bruk av Levemir FlexPen er indisert for behandling av diabetes mellitus hos pasienter over 1 år som basalinsulin i monoterapi, i kombinasjon med et annet bolusinsulin eller orale hypoglykemiske legemidler og / eller agonister av glukagonlignende peptid-1 (GLP-1) reseptorer.
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- alder opp til 1 år;
- individuell intoleranse mot komponentene i Levemir FlexPen.
Med forsiktighet, og nøye overvåking av blodsukkerkonsentrasjonen, bør insulin detemir brukes hos pasienter med nyre- eller leverinsuffisiens, nedsatt binyrene, skjoldbruskkjertelen eller hypofysefunksjonen, i alderdommen.
Levemir FlexPen, bruksanvisning: metode og dosering
Ikke tillat intramuskulær (i / m) og intravenøs (i / v) administrering av legemidlet, så vel som dets bruk i insulinpumper!
Levemir FlexPen sprøytepenner er designet utelukkende for subkutan injeksjon i anatomiske områder som den fremre bukveggen, fremre lår, rumpe og skulder. Prosedyren utføres daglig, alltid på samme tid på dagen, praktisk for pasienten.
For å redusere risikoen for klumper og / eller sårdannelse på injeksjonsstedet, bør injeksjonsstedet byttes hver gang.
Løsningen er i en FlexPen sprøytepenn utstyrt med en dispenser, designet for flere injeksjoner av insulin i doseringsområdet fra 1 til 60 U, som kan justeres i trinn på 1 U. Det skal bare brukes til å behandle en pasient som bruker NovoFine- og NovoTvist-nåler på opptil 8 mm. Nåler bør ikke brukes på nytt, da dette øker risikoen for forurensning, blokkering og misdosering av insulin, legemiddellekkasje eller infeksjon.
Før introduksjonen av Levemir FlexPen, må du sørge for at pennen inneholder den nødvendige typen insulin. Etter at du har fjernet hetten fra pennen, bør du skru nålen godt på pennen. Fjern og oppbevar den store ytre nålehetten, fjern den indre nålehetten og kast den med en gang.
For riktig tilførsel av insulin og for å forhindre at luftbobler kommer inn i huden, bør pasienten kontrollere sprøytepennens funksjon før hver injeksjon. For å gjøre dette setter han pekeren til 2 enheter med dosevelgeren. Hold deretter sprøytepennen med nålen opp, og med fingertuppen banker du forsiktig på kassetten flere ganger for å flytte de eksisterende luftboblene til toppen av kassetten, og trykker utløserknappen helt. En dråpe insulin skal vises på enden av nålen, og dosevelgeren skal nullstilles. Hvis det ikke kommer noen dråpe, bytter du ut nålen og gjenta prosedyren. Hvis insulin ikke kommer ut av nålen etter at du har skiftet det seks ganger, anbefales det å bruke en ny penn. Bør vurderes,at utseendet til en dråpe insulin i enden av nålen når du sjekker er en forutsetning og en garanti for at den nødvendige dosen Levemir FlexPen kommer inn i kroppen.
Før du angir den individuelle dosen, må dosevelgeren være i "0" posisjon. Vri doseringsvelgeren i en hvilken som helst retning, bør du ringe antall enheter som kreves for injeksjonen. Hvis antall enheter i kassetten er mindre enn den nødvendige dosen, kan den ikke stilles inn. Dosevelgeren og pekeren viser antall enheter insulin pasienten har trukket.
Klikk på pennen skal ikke telles når du setter den inn. Du kan ikke bruke den gjenværende insulinskalaen til å stille inn dosen, da den viser den omtrentlige mengden Levemir FlexPen i pennen.
Teknikken med selvadministrert subkutan administrering av legemidlet til pasienten bør undervises av en lege eller sykepleier.
For å injisere, må du trykke på startknappen helt og holde den i denne posisjonen til doseringsindikatoren er motsatt "0" igjen, og deretter fjerne nålen under huden. For å sikre at riktig dose insulin leveres, må nålen forbli under huden i minst 6 sekunder etter injeksjon. Etter prosedyren, sett hetten på nålen, skru den av og kast den.
Hvis dosevelgeren stopper før den leser "0", indikerer dette at en ufullstendig dose insulin ble gitt. En ufullstendig dose insulin kan føre til for høye blodsukkernivåer.
Ikke la pennen falle ned, senk den ned i væsken eller ha sterk mekanisk innvirkning på den. For å rengjøre pennens overflate, kan du bruke en bomullspinne dyppet i alkohol.
Bruk av Levemir FlexPen krever regelmessig overvåking av blodsukkernivået.
Dosen velges individuelt, med tanke på pasientens faste blodsukkerkonsentrasjon.
Den anbefalte dosen for voksne når Levemir FlexPen kombineres med orale hypoglykemiske midler eller GLP-1-reseptoragonister: startdosen er 10 IE eller 0,1–0,2 IE per 1 kg av pasientens vekt en gang daglig. For å minimere risikoen for hypoglykemi, bør kombinasjonen med GLP-1-reseptoragonister reduseres med 20%. Videre velges dosen individuelt.
Individuell dosejustering hos voksne pasienter med type 2 diabetes mellitus gjøres under hensyntagen til gjennomsnittsverdien av plasmaglukosen, som bestemmes uavhengig hver dag før frokost. For å gjøre dette, foreslås det å bruke følgende anbefalinger:
- mer enn 10 mmol / l: + 8 enheter;
- 9,1-10 mmol / l: + 6 enheter;
- 8,1-9 mmol / l: + 4 enheter;
- 6,1–8 mmol / l: + 2 enheter;
- 4,1–6 mmol / L: vanlig dose (ingen endring);
- 3,1-4 mmol / l: - 2 enheter;
- mindre enn 3,1 mmol / l: - 4 enheter
Når du bruker Levemir FlexPen som en del av basen-bolusregimet, foreskrives det i en individuell dose 1 eller 2 ganger daglig, basert på pasientens behov. For et dobbelt doseringsregime bør kveldsdosen gis under middagen eller ved sengetid.
Behovet for dosejustering kan oppstå med en økning i fysisk aktivitet, en endring i pasientens vanlige kosthold eller utseendet på en samtidig sykdom.
Når du overfører fra middels eller langtidsvirkende insulin, anbefales det å nøye overvåke blodsukkerkonsentrasjonen for dosejustering i tide.
Hos pasienter på kombinert hypoglykemisk behandling kan det være nødvendig å justere dosen av orale hypoglykemiske midler eller korttidsvirkende insulinpreparater og tidspunktet for administrering.
Virkningsvarigheten av Levemir FlexPen avhenger både av dose og administrasjonssted, og av temperatur, blodstrømningsintensitet eller grad av fysisk aktivitet.
Ikke administrer legemidlet hvis blodsukkeret er lavt.
Ikke bruk stoffet hvis insulinet har opphørt å ha en gjennomsiktig og fargeløs struktur, eller hvis lagringsforholdene er brutt. Også en sprøytepenn som ble skadet som et resultat av fall er ubrukelig.
Bivirkninger
Ved bruk av Levemir FlexPen kan uønskede forstyrrelser fra systemer og organer forekomme (klassifisert som følger: veldig ofte - ≥ 1/10, ofte - ≥ 1/100 og <1/10, sjelden - ≥ 1/1000 og <1/100, sjelden - ≥ 1/10 000 og <1/1000, svært sjelden - <1/10 000, inkludert isolerte tilfeller):
- fra siden av metabolisme og ernæring: veldig ofte - hypoglykemi;
- fra immunsystemets side: ofte (mot bakgrunnen av en kombinasjon med andre orale hypoglykemiske midler) - allergiske reaksjoner; sjelden (med monoterapi) - allergiske reaksjoner, hudutslett, hudutslett, urtikaria; svært sjelden - anafylaktiske reaksjoner eller generaliserte overfølsomhetsreaksjoner (inkludert svette, generalisert hudutslett, kløe, gastrointestinale problemer, pustevansker, angioødem, hjertebank, senking av blodtrykket);
- fra nervesystemet: sjelden - perifer nevropati (forbigående akutt smertefull nevropati);
- fra synsorganet: sjeldent - et brudd på brytning (observert i begynnelsen av behandlingen og er vanligvis midlertidig), diabetisk retinopati;
- dermatologiske reaksjoner: sjelden - lipodystrofi (inkludert lipohypertrofi, lipoatrofi);
- brudd på injeksjonsstedet: ofte - reaksjoner på injeksjonsstedet, slik som hevelse, kløe og / eller rødhet på injeksjonsstedet, smerte, urtikaria, betennelse, hematom (som regel er de midlertidige, det vil si at de forsvinner med fortsatt behandling);
- generelle lidelser: sjelden - ødem (vanligvis av forbigående art).
Overdose
Symptomer: En overdose med insulin ledsages av symptomer på hypoglykemi, som kan omfatte blekhet i huden, utseende av svette, økt tretthet, angst, nervøsitet (skjelving), alvorlig sult, svakhet, uvanlig tretthet, kvalme, hodepine, nedsatt konsentrasjon, desorientering, døsighet, tåkesyn, rask hjertefrekvens. Alvorlig hypoglykemi kan være ledsaget av bevissthetstap, kramper, midlertidig eller irreversibel dysfunksjon i hjernen og føre til pasientens død.
Behandling: pasienten kan eliminere symptomene på mild hypoglykemi alene ved å spise mat som inneholder sukker eller ta glukose oralt. Alvorlig hypoglykemi krever øyeblikkelig legehjelp. Hvis pasienten har mistet bevisstheten, må han injisere s / c eller i / m glukagon i en dose på 0,5–1 mg eller i / v dextrose (glukose) løsning. Intravenøs administrering av dekstrose er også indisert i tilfeller der pasienten ikke kommer tilbake til bevissthet innen 10-15 minutter etter administrering av glukagon. Etter å ha gjenvunnet bevisstheten anbefales det å konsumere mat rik på karbohydrater for å forhindre tilbakefall av hypoglykemi.
spesielle instruksjoner
I tilfelle uforutsette force majeure-omstendigheter, bør pasienten alltid ha et reserveinsulinsystem sammen med den brukte sprøytepennen. I tillegg, for å eliminere symptomene på mild hypoglykemi uavhengig, anbefales det at pasienten alltid bruker raffinert sukker eller sukkerholdige produkter.
Bivirkninger på injeksjonsstedet forsvinner vanligvis av seg selv i løpet av få dager. I sjeldne tilfeller krever de seponering av behandlingen. For å redusere risikoen for å utvikle lipodystrofi på injeksjonsstedet, er det nødvendig å følge reglene for å endre injeksjonsstedet innenfor samme anatomiske område nøye.
Før en lang tur som innebærer endring av tidssoner, bør pasienten konsultere den behandlende legen om måltider og insulinadministrasjon.
En utilstrekkelig dose, hoppe over neste dose eller stoppe bruken av Levemir FlexPen kan føre til utvikling av hyperglykemi eller diabetisk ketoacidose.
Symptomer på hyperglykemi vises vanligvis i løpet av timer eller dager. Disse inkluderer: døsighet, tørst, munntørrhet, kvalme, oppkast, økt vannlating, rødhet og tørrhet i huden, lukten av aceton i utpustet luft, tap av appetitt. Hos pasienter med type 1 diabetes mellitus kan fravær av passende behandling i tide med hyperglykemi føre til utvikling av diabetisk ketoacidose og føre til døden.
Hypoglykemi kan utvikles ved innføring av for høy dose insulin i forhold til pasientens behov, hopp over måltider eller ikke planlagt kraftig trening. Spesielt nøye, med tanke på maten som forbrukes og barnets fysiske aktivitet, bør dosen av insulin til barn velges (inkludert med et basal-bolusregime).
Pasienter bør informeres om at ved vanlige diabetes mellitus kan de vanlige prediktive symptomene på hypoglykemi forsvinne.
Samtidig smittsom sykdom og andre sykdommer ledsaget av feber øker kroppens behov for insulin.
Når du overfører en pasient fra andre insulinpreparater, er det nødvendig med medisinsk tilsyn. Dette skyldes at endring av produksjonsmetode, produsent, konsentrasjon, type og / eller type insulin kan kreve dosejusteringer, som utføres med introduksjonen av den første dosen av et nytt insulinpreparat eller innen flere uker etter behandling med et nytt insulin.
Legen må strengt instruere pasienten om behovet for å sjekke merkingene på sprøytepennens etikett før hver injeksjon, for å forhindre utilsiktet administrering av et annet insulin, spesielt når du bruker flere medisiner samtidig.
Når Levemir FlexPen kombineres med legemidler fra tiazolidindion-gruppen, øker risikoen for å utvikle kronisk hjertesvikt, spesielt i nærvær av risikofaktorer for dens utvikling. Derfor må slik behandling ledsages av en medisinsk undersøkelse av pasienter for vektøkning, ødem og symptomer på kronisk hjertesvikt. Hvis symptomene på hjertesvikt forverres, bør bruken av tiazolidindioner avbrytes.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
Beslutningen om hensiktsmessigheten av å kjøre bil eller utføre potensielt farlige typer arbeid bør tas under hensyntagen til legens anbefalinger individuelt, spesielt hos pasienter med diabetes mellitus med hyppige episoder av hypoglykemi, reduserte eller fraværende symptomer - forløpere for hypoglykemi.
Påføring under graviditet og amming
Når du forskriver Levemir FlexPen under graviditet, er det nødvendig å vurdere fordelene med bruken av den over den mulige risikoen.
Data fra kontrollerte kliniske studier og etter markedsføring om effekten og sikkerheten ved bruk av stoffet hos gravide indikerer fravær av uønskede effekter som fører til utvikling av medfødte defekter og toksiske effekter på fostrets eller nyfødtes helse.
Det er nødvendig med nøye observasjon når du planlegger graviditet og i hele svangerskapsperioden. Man bør huske på at behovet for insulin i første trimester vanligvis avtar, i II-III - det øker etter fødsel - går raskt tilbake til nivået som ga en tilstrekkelig reduksjon i blodsukkernivået før graviditet.
Inntrengningen av stoffet i morsmelk er ikke fastslått. Insulin detemir tilhører en gruppe peptider som lett absorberes av kroppen og brytes ned til aminosyrer i fordøyelseskanalen. Dette antyder at det ikke påvirker metabolske prosesser i spedbarns kropp under amming. Når du ammer, kan det hende du må justere dosen av Levemir FlexPen.
Barndomsbruk
Bruk av Levemir FlexPen hos barn under 1 år er kontraindisert på grunn av manglende informasjon om effektiviteten og sikkerheten ved behandling av pasienter i denne alderskategorien.
Med nedsatt nyrefunksjon
Forsiktighet bør utvises når Levemir FlexPen brukes til pasienter med nedsatt nyrefunksjon.
For brudd på leverfunksjonen
Levemir FlexPen bør brukes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt leverfunksjon.
Bruk hos eldre
Med forsiktighet, nøye overvåking av fastende blodsukkernivå, bør legemidlet brukes til eldre pasienter.
Narkotikahandel
Ved samtidig bruk av Levemir FlexPen med andre legemidler er det nødvendig å ta hensyn til effekten av glukosemetabolismen.
En reduksjon i insulinbehovet oppstår når Levemir FlexPen kombineres med orale hypoglykemiske midler, GLP-1-reseptoragonister, monoaminoksidasehemmere, angiotensinkonverterende enzymhemmere, ikke-selektive betablokkere, salicylater, sulfonamider, anabole steroider.
Det kan være nødvendig å øke dosen insulin ved samtidig behandling med glukokortikosteroider, tiaziddiuretika, sympatomimetika, danazol, samt når du tar skjoldbruskhormoner, somatropin, orale hormonelle prevensjonsmidler.
Det bør tas i betraktning at betablokkere kan maskere symptomene på hypoglykemi.
På bakgrunn av en kombinasjon med oktreotid og lanreotid er både en økning og en reduksjon i kroppens behov for insulin mulig.
Den hypoglykemiske effekten av insulin kan øke og redusere ved samtidig bruk av alkohol eller etanolholdige stoffer.
Det er kontraindisert å blande insulin detemir med andre oppløsninger i samme beholder.
Analoger
Analoger av Levemir FlexPen er: Levemir Penfill, Insulin Detemir, Humulin M, Humulin NPH, Apidra, Humalog Mix 50, Lente, NovoRapid FlexPen, Actrapid, Protafan NM Penfill, Insuman Rapid GT, Rekombinant Basal Insulin og annet.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares i kjøleskap (vekk fra fryseren) ved en temperatur på 2 til 8 ° C, beskyttet mot fukt og lys, ikke frys.
Holdbarheten er 2,5 år.
Den brukte sprøytepennen med insulin skal oppbevares med lokket på, utilgjengelig for uvedkommende, ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C, men ikke i kjøleskapet. Når insulinet er åpnet, er det stabilt i 28 dager.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Levemir FlexPen
Anmeldelser om Levemir FlexPen er positive. Pasienter med diabetes mellitus indikerer den høye effekten av legemidlet. Fraværet av en uttalt virkningstopp bidrar til å opprettholde et stabilt blodsukkernivå gjennom dagen. Fordelene inkluderer enkelhet og brukervennlighet. Enheten til sprøytepennen muliggjør enkel og nøyaktig dosering og administrering av insulin. Ulempen med Levemir FlexPen regnes som en kort gyldighetsperiode etter åpning av kassetten.
Pris for Levemir FlexPen på apotek
Prisen på Levemir FlexPen for en pakke som inneholder 5 sprøytepenner med 3 ml patroner, kan være 2180–2558 rubler.
Levemir FlexPen: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Levemir FlexPen 100 U / ml oppløsning for subkutan administrering 3 ml 5 stk. 2300 RUB Kjøpe |
Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren
Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
