Butamirat
Butamirate: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. For brudd på leverfunksjonen
- 12. Legemiddelinteraksjoner
- 13. Analoger
- 14. Vilkår og betingelser for lagring
- 15. Vilkår for utlevering fra apotek
- 16. Anmeldelser
- 17. Pris på apotek
Latinsk navn: Butamirate
ATX-kode: R05DB13
Aktiv ingrediens: butamirat (Butamirate)
Produsent: JSC Sintez (Russland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 2020-16-06
Butamirate er et sentralt virkende antitussive medikament.
Slipp form og komposisjon
Legemidlet produseres i form av en sirup: en klar væske, fargeløs eller med en gul fargetone, har en vaniljelukt (100 ml i oransje glassflasker, i en pappeske 1 flaske komplett med en doseskje eller uten den, samt instruksjoner for bruk av Butamirat).
100 ml sirup inneholder:
- virkestoff: butamiratsitrat - 0,15 g;
- hjelpekomponenter: etanol (rektifisert etylalkohol), glyserol (glyserin), sorbitol, benzoesyre, natriumsakkarinatdihydrat, natriumhydroksydoppløsning 30%, vanillin, renset vann.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Butamirate er et sentralt virkende antitussive medikament. Dens aktive stoff, butamirat, har en direkte effekt på hostesenteret, noe som forårsaker undertrykkelse av hoste. Viser en bronkodilaterende effekt, fremmer utvidelse av bronkiene, forbedrer spirometriindikatorer (senker luftveismotstand) og oksygenering av blodet (oksygenering av blod) og letter pusten.
Butamirat refererer verken kjemisk eller farmakologisk til alkaloider av opium, forårsaker ikke dannelse av avhengighet og avhengighet.
Farmakokinetikk
Etter oral administrering absorberes butamirat raskt og fullstendig i mage-tarmkanalen. Mens du tar doser på 22,5; 45; Dens målte konsentrasjoner på 67,5 og 90 mg bestemmes i blodet etter 5-10 minutter. Maksimal konsentrasjon (C max) i blodplasmaet oppnås innen 1 time, når en dose på 90 mg tas oralt, er den i gjennomsnitt 16,1 ng / ml.
Effekten av mat på absorpsjonen av butamirat er ikke fastslått.
De tilgjengelige dataene antyder at butamiratester absorberes raskt og fullstendig og hydrolyseres i plasma for å danne 2-fenylsmørsyre og dietylaminoetoksyetanol.
Gjennomsnittlig plasmakonsentrasjon av 2-fenylsmørsyre oppnås innen 1,5 timer og dietilaminoetoksietanola -. 0,67 timer etter administrering av legemidlet i en dose på 90 mg C max av 2-fenylsmørsyre var 3052 ng / ml, dietilaminoetoksietanola - 160 ng / ml.
I doseområdet 22,5 til 90 mg endres nivået av 2-fenylsmørsyre og dietylaminoetoksyetanol proporsjonalt med dosen som tas.
Distribusjonsvolumet er fra 81 til 112 liter.
Plasmaproteinbinding av 2-fenylsmørsyre er 89,3-91,6%, dietylaminoetoksyetanol - 28,8-45,7%.
Penetrasjon av butamirat gjennom morkaken og utskillelse i morsmelk er ikke undersøkt.
Butamirat metaboliseres veldig raskt som et resultat av hydrolyse med dannelse av 2-fenylsmørsyre og dietylaminoetoksyetanol, som har en antitussiv effekt. Ved hydroksylering i paraposisjon gjennomgår 2-fenylsmørsyre ytterligere delvis metabolisme. Etter konjugering i leveren er sure metabolitter i stor grad bundet til glukuronsyre.
Utskillelse av metabolitter skjer hovedsakelig gjennom nyrene. Konjugater av 2-fenylsmørsyre i urinen bestemmes i høyere konsentrasjoner enn i blodplasma. I urin påvises butamirat innen 48 timer. Etter å ha tatt stoffet i en dose på 22,5; 45; 67,5 og 90 mg, ved prøvetaking i 96 timer, er andelen butamirat utskilt i urinen ca. 0,02; 0,02; 0,03 og 0,03% av respektiv dose.
Prosentvis skilles dietylaminoetoksyetanol ut i urinen i større mengde, sammenlignet med utskillelsen av ukonjugert 2-fenylsmørsyre eller butamirat i uendret form.
Halveringstiden (T 1/2) av butamirat er 1,48-1,93 timer, 2-fenylsmørsyre er 23,26-24,42 timer, dietylaminoetoksyetanol er 2,27-2,9 timer.
Indikasjoner for bruk
Bruk av Butamirat er indisert for behandling av tørr hoste av forskjellige etiologier, inkludert kikhoste.
I tillegg tas legemidlet for å undertrykke hoste under kirurgi og bronkoskopi, i preoperativ og postoperativ periode.
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- intoleranse mot fruktose;
- Jeg graviditet trimester;
- amming;
- alder opp til 3 år;
- overfølsomhet overfor stoffene i stoffet.
Butamirat bør tas med forsiktighet i II og III trimester av svangerskapet, med alkoholisme, leversykdommer, epilepsi, hjernesykdommer, pasientens tendens til å utvikle narkotikaavhengighet, hos barn over 3 år.
Butamirate, bruksanvisning: metode og dosering
Butamiratsirup tas oralt før måltider.
Hvis pakken ikke er utstyrt med en doseskje, bør prosedyren utføres med en teskje. Den vedlagte doseringsskjeen eller 1 ts inneholder 5 ml av legemidlet.
Den anbefalte dosen har følgende aldersbegrensninger:
- barn: 3–6 år - 5 ml 3 ganger daglig, 6-12 år - 10 ml 3 ganger daglig, 12 år og eldre - 15 ml 3 ganger daglig;
- voksne: 15 ml 4 ganger daglig.
Varigheten av behandlingsforløpet uten å konsultere lege er 7 dager. Hvis hosten vedvarer i mer enn 7 dager, bør du oppsøke lege.
Bivirkninger
- fra nervesystemet: sjelden (≥ 1/10 000, <1/1000) - svimmelhet, døsighet;
- fra fordøyelsessystemet: sjelden - diaré, kvalme;
- på den delen av huden og subkutant vev: sjelden - urticaria;
- andre: frekvensen er ikke fastslått (det er ikke tilstrekkelige pålitelige data for å bestemme forekomsten av bivirkninger) - allergiske reaksjoner.
Overdose
Symptomer: magesmerter, kvalme, oppkast, diaré, svimmelhet, døsighet, irritabilitet. I tillegg kan pasienten oppleve en reduksjon i blodtrykket, nedsatt bevegelseskoordinering.
Det er ingen spesifikk motgift, så symptomatisk behandling brukes. Viser øyeblikkelig magesvask, inntak av aktivt kull, avføringsmidler. Om nødvendig iverksettes tiltak for å opprettholde funksjonen til luftveiene og kardiovaskulærsystemet.
spesielle instruksjoner
Butamiratsirup kan brukes til å behandle pasienter med diabetes mellitus, siden natriumsakkarinat og sorbitol brukes som søtningsmidler i sammensetningen.
Med utviklingen av svimmelhet er det nødvendig å redusere dosen av stoffet eller slutte å ta det.
Samtidig bruk av alkoholholdige drikker er kontraindisert.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
I løpet av medikamentell behandling bør pasienter ikke delta i potensielt farlige aktiviteter som krever hastigheten av psykomotoriske reaksjoner og økt oppmerksomhetskonsentrasjon, inkludert behandling av kjøretøyer og komplekse mekanismer.
Påføring under graviditet og amming
Bruk av Butamirat er kontraindisert i graviditetens første trimester og under amming.
Med forsiktighet og bare på anbefaling av lege, er det lov å ta sirup i II og III trimester av svangerskapsperioden.
Barndomsbruk
Utnevnelsen av Butamirat er kontraindisert for barn under 3 år.
Med forsiktighet bør Butamirat gis til barn over 3 år, det anbefales å først konsultere lege.
For brudd på leverfunksjonen
Butamirat bør brukes med forsiktighet hos pasienter med leversykdom.
Narkotikahandel
Du kan ikke ta sirupen samtidig med legemidler som har en deprimerende effekt på sentralnervesystemet (inkludert etanolholdige medisiner for oral administrering, sovepiller, antipsykotika og beroligende midler).
Det anbefales å unngå kombinasjon med slimløsende legemidler for å forhindre utvikling av bronkospasme og luftveisinfeksjon mot bakgrunn av akkumulering av slim i luftveiene.
Analoger
Butamirats analoger er Ambrobene Stopussin, Codelac Neo, Omnitus, Stoptussin, Panatus, Panatus Forte, Sinekod, Tussikod, Pharmacod, etc.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C.
Holdbarheten er 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Tilgjengelig uten resept.
Anmeldelser om Butamirat
Det er ingen anmeldelser om Butamirate på Internett, men det er brukernes meninger om lignende preparater som inneholder sitratbutamirat som en aktiv ingrediens. Pasienter reagerer positivt på disse antitussivene og hevder at de er enkle å bruke, rimelige kostnader og høy effektivitet i kampen mot tørr hoste. Mange produkter smaker godt, noe som gjør dem lettere å bruke hos små barn. Utviklingen av bivirkninger rapporteres svært sjelden, men det anbefales likevel å ta slike medisiner som foreskrevet av en lege og følge doseringsanbefalingene som er angitt i instruksjonene.
Pris for Butamirat på apotek
På grunn av mangel på medikament i apotekskjeden er prisen på Butamirat ukjent. Kostnaden for analoger er: Codelac Neo, sirup, i pakken 1 flaske 100 ml - fra 227 rubler; Omnitus, sirup, i pakken 1 flaske 200 ml - fra 246 rubler; Sinekod, dråper for barn, i pakken 1 flaske 20 ml - fra 378 rubler.
Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren
Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
