Tok
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Vilkår og betingelser for lagring
Priser på nettapoteker:
fra 32 rubler.
Kjøpe
Tok - et kombinert preparat som inneholder ikke-narkotisk smertestillende, myotropisk krampeløsende og M-antikolinerg medisin som aktive stoffer. Det har smertestillende, febernedsettende og milde betennelsesdempende effekter.
Slipp form og komposisjon
- løsning for intravenøs og intramuskulær administrering: gjennomsiktig, gulaktig (5 ml i mørke glassampuller, 5 ampuller i en pall, 1 pall i en pappeske);
- tabletter: runde, flate, med avfasede kanter, lysegule, med en linje på den ene siden og MICRO-gravering på den andre (10 stk. i blister eller strimler, i en pappeske 1, 2 eller 10 blister / strimler).
Aktive ingredienser i 1 ml oppløsning:
- metamizolnatrium (analgin) - 500 mg;
- pitofenon hydroklorid - 2 mg;
- fenpiveriniumbromid - 0,02 mg.
Hjelpekomponenter: saltsyre, vann til injeksjonsvæske.
Aktive ingredienser i 1 tablett:
- metamizolnatrium - 500 mg;
- pitofenonhydroklorid - 5 mg;
- fenpiveriniumbromid - 0,1 mg.
Hjelpekomponenter: metylhydroksybenzoat, povidon, renset talkum, maisstivelse (vannfri), magnesiumstearat, laktose.
Indikasjoner for bruk
- lindring av svakt og moderat smertesyndrom med spasmer i glatte muskler i indre organer: tarmkolikk, nyrekolikk, gallekolikk, krampe i urinlederen og blæren, postcholecystectomy syndrom, galde dyskinesi, algomenoré;
- lindring av smertesyndrom etter diagnostiske prosedyrer og kirurgiske inngrep (som hjelpemiddel);
- kortvarig symptomatisk terapi: nevralgi, isjias, artralgi, myalgi.
Kontraindikasjoner
- kronisk hjertesvikt i dekompensasjonsstadiet;
- takyarytmier;
- stabil og ustabil angina;
- megakolon;
- tarmobstruksjon;
- undertrykkelse av beinmarg hematopoiesis;
- akutt intermitterende porfyri;
- glaukom med vinkellukking;
- alvorlig lever- og / eller nyresvikt
- hyperplasi i prostatakjertelen, ledsaget av kliniske manifestasjoner;
- mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase;
- kollaptoidtilstander;
- barn under 3 måneder (eller kroppsvekt mindre enn 5 kg) - til injeksjonsvæske, opptil 5 år - for tabletter;
- første trimester og siste 6 uker av svangerskapet;
- amming (eller fôring bør stoppes);
- samtidig bruk av røntgenkontrastmidler og kolloidale bloderstatninger;
- overfølsomhet overfor pyrazolonderivater (butadion) og andre komponenter i stoffet.
Forsiktig:
- tendens til arteriell hypotensjon;
- nedsatt lever- eller nyrefunksjon;
- bronkitt astma;
- tendens til bronkospasme;
- alder opp til 18 år;
- en historie med overfølsomhet mot ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler eller ikke-narkotiske smertestillende midler (inkludert aspirintriaden).
Metode for administrering og dosering
Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering
I denne doseringsformen er Bral ment for intramuskulær (i / m) og intravenøs (i / v) injeksjon.
For voksne og ungdommer over 15 år med akutt alvorlig kolikk, administreres legemidlet sakte (innen 2 minutter) intravenøst i en dose på 2 ml, om nødvendig, en gjentatt dose administreres etter 6-8 timer.
Intramuskulært utnevner 2 ml 2 ganger om dagen.
Anbefalte enkeltdoser for barn, avhengig av alder og kroppsvekt:
- 12-15 år (eller 46-53 kg): IV eller IM - 0,8-1 ml;
- 8–12 år (eller 31–45 kg): IV - 0,5–0,6 ml, IM - 0,6–0,7 ml;
- 5-7 år (eller 24-30 kg): i / v - 0,3-0,4 ml, i / m - 0,4-0,5 ml;
- 3-4 år (eller 16-23 kg): i / v - 0,2-0,3 ml, i / m - 0,3-0,4 ml;
- 1-2 år (eller 9-15 kg): i / v - 0,1-0,2 ml, i / m - 0,2-0,3 ml;
- 3-11 måneder (eller 5-8 kg): bare i / m - 0,1-0,2 ml.
Om nødvendig kan gjentatt administrering av legemidlet i de samme dosene foreskrives.
Oppløsningen skal varmes opp i hånden før injeksjon.
Tok uforenlig i samme sprøyte med andre medisiner.
Varigheten av parenteral terapi er ikke mer enn 5 dager.
Piller
I denne doseringsformen skal legemidlet tas oralt, helst etter måltider.
Anbefalte enkeltdoser:
- voksne og ungdommer over 15 år: 1-2 tabletter;
- ungdommer 13–15 år: 1 tablett;
- barn 8–12 år: ¾ tabletter;
- barn 5–7 år: ½ tablett.
Opptakshyppigheten er 2-3 ganger om dagen.
Varigheten av behandlingen er ikke mer enn 5 dager.
En økning i dosen eller varigheten av behandlingen er bare mulig etter anbefaling fra lege og under hans tilsyn.
Bivirkninger
Når du tar Bral i terapeutiske doser, tolereres stoffet vanligvis godt.
I sjeldne tilfeller er følgende bivirkninger notert:
- allergiske og dermatologiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, angioødem, anafylaktisk sjokk, ondartet eksudativ erytem, giftig epidermal nekrolyse;
- fra fordøyelsessystemet: munntørrhet, brennende følelse i epigastriske regionen;
- fra nervesystemet: hodepine;
- fra det kardiovaskulære systemet: svimmelhet, takykardi, redusert blodtrykk, cyanose;
- fra luftveiene: med en tendens til bronkospasme - et angrep av bronkospasme;
- fra det hematopoietiske systemet: leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose (umotivert feber, svelgeproblemer, sår hals, stomatitt, frysninger, symptomer på proktitt eller vaginitt);
- fra urinsystemet: vanligvis når du tar høye doser eller i lang tid - anuri, oliguri, proteinuri, rødfarget urin, interstitiell nefritt, uriningsproblemer;
- lokale reaksjoner: med intramuskulær injeksjon - infiltrerer på injeksjonsstedet;
- andre: parese av overnatting, redusert svette.
spesielle instruksjoner
Tok bør ikke brukes til å lindre akutte magesmerter før årsaken til deres forekomst er fastslått.
Under behandlingen bør du ikke drikke alkoholholdige drikker, det anbefales å avstå fra å utføre potensielt farlige aktiviteter, inkludert å kjøre bil.
I form av en løsning foreskrives Bral i nødssituasjoner og i de tilfeller når inntak er umulig (for eksempel i tilfelle nedsatt absorpsjon fra mage-tarmkanalen).
Intravenøs administrering skal utføres sakte, med pasienten liggende, under kontroll av blodtrykk, pustefrekvens og hjertefrekvens.
Spesiell forsiktighet må utvises hvis det er nødvendig å gi en løsning i en dose på 2 ml eller mer, siden det er mulig å redusere blodtrykket kraftig.
Ved langvarig behandling (mer enn 5 dager) er det nødvendig å overvåke leverfunksjonens tilstand og bildet av perifert blod.
Narkotikahandel
- andre ikke-narkotiske smertestillende midler: toksiske effekter forsterkes gjensidig;
- trisykliske antidepressiva, orale prevensjonsmidler, allopurinol: metabolismen av metamizolnatrium i leveren forstyrres, dets toksisitet øker;
- butyrofenoner, H- 1 histamin blokkere, fenotiaziner, amantadin, kinidin: M-cholinolytic virkning av fenpiverinium bromid er forbedret;
- etanol: effekten er gjensidig forsterkende;
- beroligende midler, beroligende midler: den smertestillende effekten av metamizolnatrium forbedres;
- indirekte antikoagulantia, hypoglykemiske legemidler, glukokortikosteroider, indometacin: alvorlighetsgraden av deres handling øker;
- H 2 histamin-blokkere, kodein, propranolol: effekten av Bral forsterkes;
- syklosporin: konsentrasjonen i blodet avtar;
- klorpromazin eller andre fenotiazinderivater: alvorlig hypertermi kan utvikle seg;
- barbiturater, indusere av levermikrosomale enzymer (inkludert fenylbutazon): effekten av metamizolnatrium er svekket;
- cytostatika, tiamazol: risikoen for å utvikle leukopeni øker.
I form av en løsning for injeksjon er Took farmasøytisk uforenlig med andre legemidler.
Hvis det er nødvendig, samtidig bruk av andre legemidler, bør du konsultere legen din.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys ved temperaturer opp til 25 ° C.
Holdbarheten til løsningen er 3 år, av tablettene - 5 år.
Tok: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Jeg tok 10 tabletter. RUB 32 Kjøpe |
|
Jeg tok 20 tabletter. 80 RUB Kjøpe |
|
Jeg tok 20 tabletter. 83 rbl. Kjøpe |
|
Jeg tok 100 tabletter. 288 r Kjøpe |
|
Jeg tok 100 tabletter. 310 RUB Kjøpe |
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
