Comfoderm
Comfoderm: instruksjoner for bruk og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Legemiddelinteraksjoner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår for lagring
- 14. Vilkår for utlevering fra apotek
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apotek
Latinsk navn: Komfoderm
ATX-kode: D07AC14
Aktiv ingrediens: metylprednisolonaceponat
Produsent: Akrikhin AO (Russland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 26.10.2018
Prisene på apotek: fra 224 rubler.
Kjøpe
Comfoderm er et antiinflammatorisk og keratolytisk middel for ekstern bruk; glukokortikosteroid (GCS).
Slipp form og komposisjon
Comfoderm produseres i form av en salve for ekstern bruk: gjennomsiktig, homogen, fra hvit med en grå eller gul fargetone til hvit, med mulig tilstedeværelse av en spesifikk lukt (15 eller 30 g i et aluminiumsrør, i en pappeske 1 rør).
Sammensetning av 1 g salve:
- virkestoff: metylprednisolonaceponat (i form av 100% stoff) - 1 mg;
- tilleggskomponenter: flytende parafin, vaselin, hvit bivoks, ricinusfrøolje.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Methylprednisolone aceponate, den aktive ingrediensen i Comfoderm, er et ikke-halogenert steroid. Når det brukes eksternt, forhindrer stoffet utvikling av inflammatoriske og allergiske hudreaksjoner, så vel som effektene forårsaket av spredning, noe som bidrar til å redusere intensiteten av smerte, irritasjon, kløe på bakgrunn av en reduksjon i alvorlighetsgraden av objektive symptomer på betennelse (erytem, utslett, ødem, oser, etc.).
Når stoffet brukes eksternt i de anbefalte dosene, er manifestasjonen av systemisk handling hos mennesker og dyr minimal. Etter gjentatt påføring av midlet på 40-60% av kroppsoverflaten eller påføring under en okklusiv forbinding, ble det ikke funnet funksjonelle forstyrrelser i binyrene: det var ingen reduksjon i kortisolkonsentrasjonen i daglig urin, døgnrytmen til dette hormonet og plasmanivået holdt seg innenfor normale grenser.
Metylprednisolonaceponat (hovedsakelig dets viktigste metabolitt - 6α-metylprednisolon-17-propionat) kombineres med intracellulære GCS-reseptorer. Det dannede steroid-reseptorkomplekset, ved binding til visse immunstimulerende DNA-regioner, fører til en rekke biologiske effekter, inkludert induksjon av makrokortinproduksjon. I sin tur blokkerer makrokortin, ved å hemme frigjøringen av arakidonsyre, produksjonen av inflammatoriske mediatorer som prostaglandiner og leukotriener.
Undertrykkelse av kortikosteroidesyntese av vasodilaterende prostaglandiner og en økning i vasokonstriktoreffekten av adrenalin forårsaker en vasokonstriktoreffekt.
Farmakokinetikk
Hydrolysen av metylprednisolonaceponat foregår i dermis og epidermis. Den mest aktive og viktigste metabolitten av legemidlet er 6α-metylprednisolon-17-propionat, som viser en betydelig høyere affinitet for GCS-reseptorer i huden, noe som bekrefter tilstedeværelsen av dets bioaktivering i huden.
Graden av perkutan absorpsjon av dette aktive stoffet avhenger av påføringsmetoden (med eller uten okklusiv forbinding), doseringsform og hudtilstand. Når det kommer inn i den systemiske sirkulasjonen, blir 6a-metylprednisolon-17-propionat raskt konjugert med glukuronsyre, og deretter inaktiveres det resulterende 6a-metylprednisolon-17-propionatglukuronid.
Metylprednisolonaceponatmetabolitter elimineres hovedsakelig av nyrene, halveringstiden er omtrent 16 timer. I kroppen akkumuleres ikke metylprednisolonaceponat og dets metabolitter.
Indikasjoner for bruk
I henhold til instruksjonene er Comfoderm foreskrevet for behandling av inflammatoriske hudsykdommer som er følsomme for behandling med lokal GCS:
- mikrobielt eksem;
- ekte eksem;
- atopisk dermatitt, nevrodermatitt, barndomseksem;
- dyshidrotisk eksem;
- profesjonelt eksem;
- allergisk (kontakt) dermatitt;
- enkel kontaktdermatitt.
Kontraindikasjoner
- virale lesjoner på stedet for påføring av stoffet (inkludert vannkopper, helvetesild);
- syfilittisk / tuberkuløs prosess i området behandlet med salve;
- perioral dermatitt, rosacea på påføringsstedet;
- områder av huden med manifestasjoner av en reaksjon på vaksinasjon;
- barnas alder opptil 4 måneder;
- overfølsomhet overfor noen av bestanddelene i stoffet.
Instruksjoner for bruk Comfoderm: metode og dosering
Comfoderm salve brukes eksternt.
Barn over 4 måneder og voksne rådes til å påføre et tynt lag med salve på de berørte hudområdene en gang om dagen. Forløpet med kontinuerlig daglig medikamentell behandling bør som regel ikke være mer enn 12 uker hos voksne og 4 uker hos barn.
Ved veldig tørr hud bør langvarige kroniske inflammatoriske hudprosesser behandles med en vannfri doseringsform av metylprednisolonaceponat.
Den okklusive effekten av Comfoderm gir en uttalt terapeutisk effekt selv på bakgrunn av betydelig lichenifisering og infiltrasjon.
Bivirkninger
- hud og subkutant vev: sjelden - depigmentering av huden, perioral dermatitt, allergiske reaksjoner på en hvilken som helst komponent av stoffet; med en ukjent frekvens - striae, telangiectasias, hudatrofi, kviselignende hudforandringer (med et forløp lenger enn 4 uker og / eller påføring av en salve på et område på 10% eller mer av kroppsoverflaten);
- generelle lidelser og lokale reaksjoner: sjelden - hypertrikose, follikulitt; ekstremt sjelden - erytem, svie, kløe, vesikulært utslett; med en ukjent frekvens - systemiske effekter forårsaket av absorpsjon av GCS (med løpet av mer enn 4 uker og / eller når det påføres et område på 10% eller mer av kroppsoverflaten).
Hvis alvorlighetsgraden av de ovennevnte bivirkningene forverres eller andre forstyrrelser oppstår, bør du straks oppsøke lege.
Overdose
Ved utilsiktet oral administrering av metylprednisolonaceponat eller overdreven enkelt ekstern påføring (over et stort område i nærvær av gunstige forhold for absorpsjon), ble det ikke identifisert noen risiko for akutt forgiftning under studiet av akutt toksisitet av legemidlet.
Ved svært langvarig og / eller intensiv lokal bruk av GCS, er det en mulighet for å utvikle hudatrofi - strekkmerker, telangiektasier, tynning av huden. Hvis disse symptomene vises, bør stoffet avbrytes.
spesielle instruksjoner
Det er nødvendig å passe på å få Comfoderm-salve i øynene.
I nærvær av dermatomykose og / eller bakteriekomplikasjoner anbefales det, i tillegg til bruk av Comfoderm, å utføre spesifikk antibakteriell og / eller antimykotisk behandling.
Etter ekstern bruk av kortikosteroider, så vel som med systemisk bruk, er det en risiko for å utvikle glaukom, for eksempel ved bruk av store doser, langvarig bruk av okklusive bandasjer eller bruk i områdene rundt øynene.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
Ingen negativ effekt av Comfoderm på evnen til å kontrollere komplekse mekanismer og veitransport ble funnet.
Påføring under graviditet og amming
Under graviditet og under amming, hvis det er nødvendig å bruke Comfoderm, er det nødvendig å nøye balansere den mulige risikoen for helsen til fosteret / barnet og den forventede fordelen av behandlingen for kvinnen. I løpet av disse periodene bør du ikke påføre salven lenge på store overflater av huden.
Ammende mødre anbefales ikke å bruke Comfoderm på brystene.
Barndomsbruk
Bruk av stoffet er kontraindisert hos barn under 4 måneder. Kontinuerlig daglig bruk av salven hos barn bør ikke overstige 4 uker.
Narkotikahandel
Interaksjonen mellom Comfoderma og andre legemidler / stoffer er ikke undersøkt.
Analoger
Analogene til Comfoderm er Advantan og Comfoderm K.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 25 ° C.
Holdbarhet er 2 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Comfoderma
Ifølge mange anmeldelser er Comfoderm et effektivt middel som brukes til behandling av atopisk dermatitt, nevrodermatitt, eksem hos voksne og barn over 4 måneder. Pasienter som har påført salven indikerer at den raskt og effektivt lindrer utslett, rødhet, betennelse og irritasjon i huden, lindrer tørrhet og kløe.
Ulempene med stoffet inkluderer et stort antall kontraindikasjoner og mulig utseende av uønskede effekter. Noen pasienter mener at salven bare hjelper godt når symptomene på sykdommen elimineres, og at systemiske legemidler også bør brukes for å oppnå maksimal effekt.
Alle pasienter anbefaler å bruke Comfoderm bare som anvist av en spesialist (siden det er hormonelt) og, hvis mulig, for en kortest mulig kur.
Prisen på Comfoderm på apotek
Prisen på Comfoderm (0,1% salve for ekstern bruk) kan være: 15 g i et rør - 190-295 rubler, 30 g i et rør - 300-440 rubler.
Comfoderm: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Comfoderm 0,1% salve for utvendig bruk 15 g 1 stk. 224 r Kjøpe |
|
Comfoderm M2 0,1% + 2% krem for utvendig bruk 10 g 1 stk. 283 r Kjøpe |
|
Comfoderm M2 krem for utsiden. ca. 0,1% + 2% rør 10g RUB 291 Kjøpe |
|
Comfoderm salve 0,1% 15g 299 r Kjøpe |
|
Comfoderm K 0,1% krem til utvendig bruk 15 g 1 stk. RUB 314 Kjøpe |
|
Vurderinger Comfoderm K RUB 314 Kjøpe |
|
Comfoderm K krem 0,1% 15g 334 r Kjøpe |
|
Comfoderm 0,1% salve til utvendig bruk 30 g 1 stk. 335 RUB Kjøpe |
|
Comfoderm M2 0,1% + 2% krem til utvendig bruk 30 g 1 stk. 452 RUB Kjøpe |
|
Vurderinger Comfoderm M2 452 RUB Kjøpe |
|
Comfoderm salve 0,1% 30g 461 r Kjøpe |
|
Comfoderm K 0,1% krem til utvendig bruk 30 g 1 stk. 486 r Kjøpe |
|
Comfoderm K krem 0,1% 30g RUB 510 Kjøpe |
|
Comfoderm M2 krem 30g 521 RUB Kjøpe |
| Se alle tilbud fra apotek |
Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren
Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
