Fibrinolysin
Fibrinolysin: instruksjoner for bruk og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 12. For brudd på leverfunksjonen
- 13. Bruk hos eldre
- 14. Legemiddelinteraksjoner
- 15. Analoger
- 16. Vilkår og betingelser for lagring
- 17. Vilkår for utlevering fra apotek
- 18. Anmeldelser
- 19. Pris på apotek
Latinsk navn: Fibrinolysin
ATX-kode: B01AD05
Aktiv ingrediens: humant fibrinolysin (Fibrinolysinum hominis)
Produsent: Biopharma (Ukraina)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 25.10.2018
Fibrinolysin er et antitrombotisk medikament.
Slipp form og komposisjon
Doseringsformen er et pulver for fremstilling av en injeksjonsvæske, oppløsning: amorf, hvit, hygroskopisk [i ampuller på 300 U (enheter) fibrinolytisk aktivitet, i hetteglass på 20 000 IE, i en pappeske med 10 ampuller eller 1 flaske].
Det aktive stoffet i 1 ampulle / 1 hetteglass: henholdsvis fibrinolysin (menneske) - 300 U / 20 000 E.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Det aktive stoffet i stoffet, fibrinolysin, er en komponent av humant blod, oppnådd gjennom enzymatisk aktivering av profibrinolysin av trypsin i humant blodplasma. Aktiviteten til midlet bestemmes biologisk av dets evne til å indusere lysis av en fersk standard fibrinpropp i en halv time ved en temperatur på 37 ºС.
Fibrinolysin refererer til medisiner som påvirker blodpropp. Det er en fysiologisk komponent i kroppens naturlige antikoagulasjonssystem.
Virkningsmekanismen til stoffet er assosiert med dets evne til å bryte ned fibrinfilamenter (fungerer som et proteolytisk enzym). I patologiske prosesser, ledsaget av dannelse av blodpropp og tap av fibrinkoagler, oppnås den største effekten av stoffet ved tidlig bruk. Med en lengre eksistens av en trombe avtar agentens effektivitet.
Indikasjoner for bruk
Fibrinolysin i hetteglass
- hjerteinfarkt;
- kronisk tromboflebitt i den akutte fasen;
- tromboembolisme i hjerneårene, lunge- og perifere arterier;
- akutt tromboflebitt.
Fibrinolysinampuller
- trombose i vener / arterier (sentrale okulære kar) og deres grener;
- blødninger i netthinnen, fremre kammer eller glasslegemet i øyet;
- blødninger i synsorganene til traumatisk oppkomst (tidligst etter 4 dager fra tidspunktet for intraokulær skade).
Kontraindikasjoner
Fibrinolysin i hetteglass
Absolutt:
- lungetuberkulose i akutt form;
- levercirrhose;
- akutt hepatitt;
- magesår i mage-tarmkanalen;
- strålingssyke;
- fibrinogenopeni;
- nefritt;
- hemorragisk diatese;
- blør;
- Åpent sår;
- for høyt blodtrykk med hjerneskade;
- en historie med anafylaktisk reaksjon;
- nylig overført (10 dager) kirurgi, biopsi, punktering av store kar, traumer;
- barndom;
- svangerskap;
- periode med amming;
- individuell intoleranse mot det aktive stoffet i stoffet.
Relativ (en tilstand i nærvær av hvilken utnevnelse av et medikament krever forsiktighet) kontraindikasjon for bruk av stoffet er alderen over 70 år.
Fibrinolysinampuller
Absolutt:
- en historie med anafylaktisk reaksjon;
- samtidig terapi med dicain;
- barndom;
- svangerskap;
- ammingstid;
- individuell intoleranse mot det aktive stoffet i stoffet.
Relativt (sykdommer / tilstander der resept på et legemiddel krever forsiktighet):
- magesår i mage-tarmkanalen;
- levercirrhose;
- akutt hepatitt;
- tuberkulose;
- nefritt;
- strålingssyke;
- hemorragisk diatese;
- fibrinogenopeni;
- blør;
- åpne sår;
- overdreven blodtrykk med hjerneskade;
- nylig traumer, kirurgi, biopsi, punktering av store kar;
- alder over 70 år.
Instruksjoner for bruk av fibrinolysin: metode og dosering
Fibrinolysin i hetteglass
Løsningen fremstilt av pulveret administreres ved infusjon. Før administrering blir innholdet i hetteglasset fortynnet med en 9% natriumkloridoppløsning i forholdet 100-160 U pulver per 1 ml oppløsningsmiddel. Deretter tilsettes heparin til den resulterende oppløsningen med en hastighet på 10 000 U heparin per 20 000 U fibrinolysin.
Administrasjonshastigheten til legemidlet i begynnelsen er 10–12 dråper per minutt. Med god toleranse kan den økes til 15–20 dråper på 1 min. Den totale daglige dosen varierer fra 20 000 til 40 000 U, og infusjonsvarigheten bør ikke være mindre enn 3 timer. Siden Fibrinolysin ikke inneholder en stabilisator, mister den tilberedte løsningen raskt sin aktivitet.
Etter at infusjonen av en løsning av fibrinolysin med Heparin er fullført, fortsetter intravenøs eller intramuskulær injeksjon av ett Heparin i en daglig dose på 40.000-60.000 IE i 2-3 dager. Deretter reduseres den daglige dosen av Heparin suksessivt og pasienten overføres til administrering av indirekte antikoagulantia.
Varighet av narkotikabruk:
- cerebral vaskulær trombose og hjerteinfarkt: i løpet av de første 6 timene;
- perifer arteriell trombose: innen 12 timer;
- perifer venetrombose: innen 5-7 dager fra deteksjonen av trombose.
Fibrinolysinampuller
Løsningen fremstilt av pulveret injiseres subkonjunktivt: under bindehinnen i den nedre overgangsfolden eller sclera etter foreløpig innføring i bindehinnen på 0,5% Dikain (for anestesi). Innholdet i 1 ampulle fortynnes før bruk i 0,5 ml vann til injeksjon.
Re-introduksjon utføres etter 1–2 dager. Totalt antall injeksjoner, avhengig av indikasjonene, varierer fra 3 til 10.
Bivirkninger
Fibrinolysin i hetteglass
- allergiske reaksjoner, inkludert urtikaria, feber, ansiktsspyling
- senking av blodtrykk (krever overvåking under administrering);
- smerter i magen og / eller brystet;
- blør;
- smerter / endringer på infusjonsstedet.
Fibrinolysinampuller
- allergiske reaksjoner, inkludert urtikaria, lokal ødem, ansiktsspyling
- smerter / endringer på injeksjonsstedet.
Overdose
Fibrinolysin i hetteglass
De viktigste symptomene: blødning (med intravenøs administrering av høye doser av stoffet).
Terapi: seponering av behandling, intravenøs infusjon av aminokapronsyre og plasma.
spesielle instruksjoner
Med utviklingen av bivirkninger reduseres administrasjonshastigheten (for legemidlet i hetteglass) eller dosen (for stoffet i ampuller) av Fibrinolysin, og i tilfeller av alvorlige reaksjoner avbrytes behandlingen. For å stoppe bivirkninger, avhengig av retning, antihistaminer eller kardiovaskulære midler, administreres promedol.
Behandling med et medikament utføres under nøye overvåking av blodpropp.
Umiddelbart etter infusjonen av løsningen bestemmes mengden fibrinogen (indikatorer skal være minst 100%), blodkoagulasjonstid (indikatorer skal ikke øke mer enn 2 ganger), protrombinnivå (indikatorer skal ikke reduseres med mer enn 30-40%).
Påføring under graviditet og amming
Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming.
Barndomsbruk
Fibrinolysin er kontraindisert for bruk hos barn.
Med nedsatt nyrefunksjon
Fibrinolysin i hetteglass er kontraindisert ved nefritt.
I ampuller foreskrives legemidlet med forsiktighet til pasienter med nefritt.
For brudd på leverfunksjonen
Fibrinolysin i hetteglass er kontraindisert ved levercirrhose og akutt hepatitt.
I ampuller foreskrives legemidlet med forsiktighet til pasienter med levercirrhose og akutt hepatitt.
Bruk hos eldre
I henhold til instruksjonene foreskrives fibrinolysin med forsiktighet til pasienter over 70 år.
Narkotikahandel
Det er ingen data om interaksjoner med andre legemidler.
Analoger
Fibrinolysinanaloger er: Trombovazim, Biostrepta, Metalize, Elaxim, Tobarpin, Streptokinase, Zigris, Eberkinase, Gemaza, Aktilize, Distreptase, Celiasis.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et sted beskyttet mot lys og fuktighet ved temperaturer opp til 8 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet er 2 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser av Fibrinolysin
Det er ingen anmeldelser av fibrinolysin, siden stoffet ikke er tilgjengelig på apotek.
Fibrinolysinpris på apotek
Prisen på fibrinolysin er ukjent, siden stoffet ikke er tilgjengelig på apotek. I nærvær av gruppeanaloger: Metalliser lyofilisat for fremstilling av en løsning for intravenøs administrering (50 mg i hetteglass) - 42 840 rubler; Hemaza lyofilisat for fremstilling av en injeksjonsvæske (5 tusen internasjonale enheter i 1 ml, i en pakke med 5 ampuller på 1 ml) - 969 rubler.
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
