Mezapam
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for lagring
- 10. Vilkår for utlevering fra apotek
Mesapam er et medikament med angstdempende og beroligende effekter.
Slipp form og komposisjon
Mesapam produseres i form av tabletter (i blisterpakninger på 10 stk., 5 pakker i en pappeske; i mørke glasskrukker på 50 stk., 1 boks i en pappeske).
Sammensetningen av 1 tablett inkluderer:
- Aktiv ingrediens: medazepam - 10 mg;
- Hjelpekomponenter: potetstivelse - 20 mg, laktosemonohydrat (melkesukker) - 69 mg, kalsiumstearat (kalsiumstearinsyre) - 1 mg.
Indikasjoner for bruk
- Forstyrrelser av psykosomatisk og psyko-vegetativ natur, inkludert vegetativ-vaskulær dystoni, funksjonelle forstyrrelser i mage-tarmkanalen og det kardiovaskulære systemet, søvnforstyrrelser, klimakterisk syndrom, migrene (for å forhindre angrep);
- Psykopatier, nevroser, psykopatiske og nevroslignende tilstander, ledsaget av irritabilitet, økt spenning, nedsatt humør, følelsesmessig labilitet, spenning, angst, frykt;
- "Skole" nevroser, overdreven spenning og mental labilitet hos barn;
- Alkoholuttaket syndrom (med ukomplisert kurs);
- Forsinkede nevrotiske lidelser som utvikler seg i strukturen til narkotikamisbruk og alkoholisme-remisjon (samtidig med andre stoffer).
Kontraindikasjoner
- Narkotika- og alkoholavhengighet;
- Søvnapné;
- Alvorlig myasthenia gravis;
- Lukket vinkelglaukom;
- Sykdommer i nyrer og lever (i akutt forløp);
- Nedsatt nyre- og / eller leverfunksjon (i alvorlige tilfeller);
- Første trimester av graviditet og amming;
- Overfølsomhet overfor komponentene i stoffet, så vel som for andre benzodiazepiner.
I II-III trimester av svangerskapet er bruk av Mezapam mulig i tilfeller der fordelene med behandlingen er høyere enn forventet skade på fostrets helse (det er nødvendig å unngå bruk av stoffet i høye doser eller i lang tid).
Metode for administrering og dosering
Mesapam tas oralt, helst før måltider.
Den innledende voksendosen er 5 mg 2-3 ganger daglig, den daglige dosen økes gradvis til 30 mg (om nødvendig, opp til 40 mg). På poliklinisk basis foreskrives vanligvis 5 mg om morgenen og om dagen, om kvelden - 10 mg. Den gjennomsnittlige enkeltdosen er 10-20 mg, den daglige dosen er 30-40 mg. Maksimal daglig dose på poliklinisk basis er 40 mg, på et sykehus - 60-70 mg. Varigheten av behandlingen er opptil 60 dager. Det er mulig å gjenta kurset med en pause på minst 21 dager.
Eldre pasienter og ungdommer blir foreskrevet Mezapam i en daglig dose på 10-20 mg.
En enkelt / daglig dose for barn bestemmes av alder:
- 1-2 år: 1 / 2-3 mg;
- 3-6 år: 1-2 / 3-6 mg;
- 7-10 år: 4-8 / 6-24 mg;
- Over 10 år: 6-10 / 20-60 mg.
Med alkoholisme foreskrives vanligvis 30 mg per dag i 7-14 dager.
Bivirkninger
- Kardiovaskulært system og blod (hemostase, hematopoiesis): senking av blodtrykk, bradykardi, takykardi;
- Nervesystemet og sensoriske organer: døsighet, svimmelhet, hodepine (oppstår vanligvis som den første reaksjonen på inntaket, etter senking av dosen går det vanligvis bort), slapphet, svakhet, brystsmerter, deprimert humør, forvirring, tretthet inkludert hos pasienter med en historie med depressive sykdommer), dobbel uklart syn, bedøvelse, anterograd amnesi, paresis av overnatting, dysartri, rykninger i øyebollet, ataksi (hos eldre og svekkede pasienter), paradoksale reaksjoner (i form av økt aggressivitet, søvnforstyrrelser, kramper i forskjellige muskelgrupper; sterk spenning, følelser av frykt, selvmordstanker - oftere hos eldre pasienter og barn);
- Mage-tarmkanalen: epigastrisk smerte, tørr munn, oppkast, kvalme, gulsott, forstoppelse, dyspeptiske symptomer, økt aktivitet av levertransaminaser;
- Luftveiene: laryngospasme, undertrykkelse av luftveissenteret (med hjerneskade eller luftveisobstruksjon), kortpustethet, alveolær hypoventilasjon (hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom når de tas i høye doser);
- Andre: brystsmerter, myasthenia gravis, urinretensjon, hudallergiske reaksjoner (kløe, rødhet, utslett, eksantem), dysmenoré, nedsatt libido; med langvarig bruk - utvikling av avhengighet (mental og fysisk), avhengighet, abstinenssyndrom.
spesielle instruksjoner
Pasienter som tar langvarige betablokkere, antihypertensiva med sentral virkning, hypoglykemiske legemidler, p-piller, hjerteglykosider og antikoagulantia Mezapam bør forskrives med forsiktighet (det er umulig å forutsi nøyaktigheten av interaksjonen mellom disse legemidlene og medazepam).
Behandlingen bør avbrytes i tilfeller av økt aggressivitet, spenning, frykt, selvmordstanker, hallusinasjoner, muskelkramper.
Med daglig inntak av Mezapam i flere uker, kan det være en risiko for å utvikle mental og fysisk avhengighet (dette bruddet kan observeres både når du tar høye doser av legemidlet, og når du bruker det i vanlige terapeutiske doser), og derfor er fortsettelse av behandlingen bare mulig av helsemessige årsaker og bare etter nøye balansering av fordelene med stoffet med risikoen for avhengighet av det. Risikoen for å utvikle legemiddelavhengighet øker hos pasienter som tidligere misbrukte etanol eller medikamenter, samt når de bruker store doser, noe som øker varigheten av behandlingen.
Langvarig bruk av Mezapam av gravide kan forårsake utvikling av abstinenssyndrom hos nyfødte. Å ta høye doser av legemidlet rett før eller under fødsel kan føre til reduksjon i blodtrykk, respirasjonsdepresjon, sugevansker ("slapp baby syndrom") og hypotermi hos nyfødte.
I tilfeller der neste dose Mezapam blir savnet, må den tas umiddelbart, så snart det er lagt merke til, er det imidlertid umulig å doble en enkelt dose.
Bruk av alkoholholdige drikker i løpet av behandlingsperioden er uakseptabelt.
Under behandling og forebygging av abstinenssymptomer, bør Mezapam avbrytes gradvis.
I løpet av ettervirkningsperioden kan det oppstå alvorlige tilstander av opphisselse.
Det bør tas i betraktning at spenning eller angst forbundet med hverdagsstress vanligvis ikke er indikasjoner på utnevnelse av angstdempende midler.
For bilførere og pasienter hvis yrke er forbundet med økt oppmerksomhetskonsentrasjon, må Mezapam tas med forsiktighet (i de første dagene av behandlingen anbefales det å forlate å kjøre bil og utføre arbeid som krever raske mentale og fysiske reaksjoner).
Narkotikahandel
Ved samtidig bruk av Mezapam med noen legemidler kan følgende effekter utvikle seg:
- Legemidler som deprimerer sentralnervesystemet (inkludert sovepiller, narkotiske smertestillende midler, antipsykotika, narkosemedisiner, antihistaminer med beroligende komponent), muskelavslappende midler, alkohol og etanolholdige medisiner: forbedrer deres virkning;
- Alkohol: utvikling av en paradoksal reaksjon;
- Levodopa: undertrykkelse av handlingen;
- Teofyllin (lave doser): redusert beroligende effekt av medazepam;
- Orale prevensjonsmidler som inneholder østrogen, cimetidin, disulfiram, omeprazol: styrke og forlenge virkningen av medazepam;
- Nikotin: akselererer eliminering av medazepam fra kroppen.
Analoger
Analoger av Mezapam er: Rudotel, Nobretem.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 30 ° C.
Holdbarheten er 5 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
