Atimos
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Vilkår og betingelser for lagring
Atimos er et bronkodilaterende legemiddel, en selektiv β 2- adrenoreseptor -agonist med lav affinitet for p- 1 -adrenergiske reseptorer.
Slipp form og komposisjon
Atimos produseres i form av en dosert aerosol for innånding, som er en fargeløs eller litt gul gjennomsiktig løsning (100 eller 120 doser i aluminiumsdunker med en inhalator, en kan i en pappeske).
Sammensetning av 1 dose aerosol:
- virkestoff: formoterolfumarat - 12 mcg;
- hjelpekomponenter: saltsyre, etanol, norfluran (1,1,1,2-tetrafluoretan).
Indikasjoner for bruk
Atimos brukes til å behandle og forhindre bronkospasmer forårsaket av kald luft, trening eller allergener, samt bronkospasme hos pasienter med bronkialastma.
Legemidlet er også foreskrevet for behandling og forebygging av bronkial obstruksjon hos personer med kronisk obstruktiv lungesykdom.
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- ammingstid;
- barn under 12 år (siden sikkerhet og effekt av stoffet hos barn under 12 år ikke er fastslått);
- overfølsomhet overfor hoved- eller hjelpekomponentene i stoffet.
Relativt (Atimos brukes med forsiktighet):
- brudd på hjerterytmen;
- hjerte-iskemi;
- atrioventrikulær blokk III grad;
- kronisk hjertesvikt (dekompensasjonsstadium);
- hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati;
- forverring av løpet av arteriell hypertensjon;
- idiopatisk subaortisk stenose;
- okklusive vaskulære sykdommer, spesielt av aterosklerotisk art;
- Medfødt eller medikamentindusert forlengelse av QT-intervallet (QT c > 0,44 sekunder);
- hyperplasi av prostata;
- tyrotoksikose;
- ildfast diabetes mellitus;
- feokromocytom;
- glaukom;
- periode med graviditet.
Metode for administrering og dosering
Aerosol Atimos er beregnet for bruk ved innånding hos voksne pasienter og ungdommer over 12 år.
Anbefalte doser:
- bronkialastma: 1 dose (12 mcg) to ganger om dagen (morgen og kveld). Om nødvendig kan dosen dobles for å lindre symptomene (24 mcg om morgenen, 24 mcg om kvelden). Hvis et slikt behov oppstår mer enn 2 dager i uken, indikerer dette en forverring av astmaforløpet. I dette tilfellet er det nødvendig å konsultere en lege som vil gjennomgå den foreskrevne behandlingen. Maksimal daglig dose er 48 μg (4 doser);
- forebygging av bronkospasme forårsaket av trening eller kontakt med et allergen: 15 minutter før provokasjon i en mengde på 12 μg (1 dose). Personer med alvorlige former for bronkialastma kan kreve 2 inhalasjonsdoser (24 μg);
- kronisk obstruktiv lungesykdom (Atimos brukes til pasienter over 18 år): 1-2 doser (12-24 mcg) to ganger daglig. Maksimal daglig dose er 48 mcg, enkeltdose er 24 mcg.
Før den første sprøytingen, så vel som om inhalatoren ikke har blitt brukt på 3 dager eller mer, etter å ha fjernet beskyttelseshetten fra munnstykket, bør du lage en testpresse og spray medisinen i luften for å sikre at inhalatoren fungerer som den skal.
Etter det tar du munnstykket i munnen og klemmer det tett med leppene, puster ut gjennom nesen. Pust deretter sakte og dypt inn, samtidig som du trykker på enden av boksen. Etter innånding må du holde pusten så lenge som mulig.
Det anbefales å skylle munnstykket med varmt vann da det blir skittent.
Hos barn brukes Atimos under tilsyn av voksne. For å forhindre innånding gjennom nesen under innånding, kan babyens nesebor klemmes med tommelen og pekefingeren.
Bivirkninger
- fordøyelsessystemet: tørr munn, endring i smak, kvalme;
- luftveiene: hoste, paradoksal bronkospasme, kortpustethet, forverring av bronkialastma;
- kardiovaskulær system: hjertebank, redusert blodtrykk, takyarytmi, takykardi, angina pectoris, hjertearytmier, forlengelse av QTc-intervallet;
- lymfesystem og blod: trombocytopeni;
- sentralt og perifert nervesystem: hodepine, angst, søvnløshet, svimmelhet, nervøsitet, angst, uro, søvnforstyrrelser, uro, hallusinasjoner, atferdsforstyrrelser;
- muskel- og skjelettsystemet: skjelving, muskelkramper, muskelsmerter;
- metabolisme og ernæring: hyperglykemi, hypokalemi;
- urinveiene: nefritt;
- hud og subkutant vev: økt svette, utslett;
- laboratorieparametere: en økning i konsentrasjonen av insulin, glyserin, frie fettsyrer og ketonlegemer i blodet;
- allergiske reaksjoner: urtikaria, kløe, angioødem, eksantem;
- lokale reaksjoner: irritasjon av oropharynx;
- andre reaksjoner: svakhet.
Ved streng overholdelse av doseringsregimet, er sannsynligheten for bivirkninger betydelig redusert.
spesielle instruksjoner
Ved forskrivning av stoffet Atimos, bør behovet for antiinflammatorisk behandling vurderes, siden pasienter med bronkialastma systematisk skal foreskrive antiinflammatoriske legemidler ved systematisk bruk av inhalerte adrenomimetika.
Atimos er ikke ment for lindring av akutte anfall av bronkialastma. I dette tilfellet bør kortvirkende beta 2- adrenomimetika brukes.
Ved behandling av bronkialastma skal legemidlet bare brukes som et ekstra middel til inhalerte glukokortikosteroider. Når du legger det til behandlingsregimet, bør dosen glukokortikosteroider som brukes ikke avbrytes eller endres.
Hvis symptomene på sykdommen vedvarer eller forsterker seg, så vel som i tilfelle manglende evne til stoffet Atimos effektivt å svekke dem, kan vi snakke om forverring av løpet av den underliggende sykdommen, noe som krever behovet for å revidere behandlingen.
Med utviklingen av paradoksal bronkospasme, bør legemidlet avbrytes øyeblikkelig og alternativ behandling bør foreskrives.
Etanolinnholdet i preparatet er ubetydelig - mindre enn 100 mg per en inhalasjonsdose.
Når Atimos brukes til ikke-terapeutiske formål, forårsakes en dopingeffekt, og under en dopingtest vil reaksjonen være positiv.
På grunn av muligheten for bivirkninger fra nervesystemet (svimmelhet, skjelving, hallusinasjoner) under behandlingen, må det utvises forsiktighet når du kjører eller arbeider med andre potensielt farlige mekanismer.
Narkotikahandel
Ved samtidig bruk med klasse IA-arytmika (disopyramid, kinidin, novokainamid) og klasse III (amiodaron, sotalol), antihistaminer, trisykliske antidepressiva, pentamidin, vancomycin, bepridil, fenotiaziner, monoaminoksidasehemmere og muligens intravenøs sultopritidromin forlenge QT-intervallet og øke risikoen for ventrikulær arytmi.
Andre adrenerge medisiner kan forverre bivirkningene av Atimos.
Samtidig administrering med glukokortikosteroider, diuretika eller xantiner kan føre til en økning i den potensielle hypokalemiske effekten av beta 2- adrenomimetika.
Atimos anbefales ikke til samtidig bruk med betablokkere (inkludert øyedråper), da de kan redusere effekten.
Siden stoffet inneholder etanol, er det mulig for en interaksjon å forekomme hos personer med overfølsomhet som tar metronidazol eller disulfiram.
Vilkår for lagring
Oppbevares borte fra direkte sollys og varmeenheter ved 2–8 ° C. Aerosolen må ikke fryses. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarheten er 1,5 år.
Aerosolen kan ikke punkteres, kastes i bål (selv etter bruk) eller utsettes for høye temperaturer. Legemidlet må brukes innen 3 måneder etter første bruk.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
