Recognan

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Recognan: bruksanvisning og anmeldelser

1. Slipp form og sammensetning
2. Farmakologiske egenskaper
3. Indikasjoner for bruk
4. Kontraindikasjoner
5. Metode for påføring og dosering
6. Bivirkninger
7. Overdosering
8. Spesielle instruksjoner
9. Påføring under graviditet og amming
10. Bruk i barndommen
11. Bruk hos eldre
12. Legemiddelinteraksjoner
13. Analoger
14. Vilkår for lagring
15. Vilkår for utlevering fra apotek
16. Vurderinger
17. Pris på apotek

Latinsk navn: Recognan

ATX-kode: N06BX06

Aktiv ingrediens: sitikolin (sitikolin)

Produsent: Moscow Endocrine Plant (Russland), Alfa Wassermann (Italia)

Beskrivelse og bilde oppdatert: 21.11.2018

Prisene på apotek: fra 319 rubler.

Kjøpe

Recognan er et nootropisk og nevrobeskyttende middel.

Slipp form og komposisjon

Doseringsformer av Recognan:

oral oppløsning: fargeløs gjennomsiktig væske med en karakteristisk jordbærlukt (30 ml hver i gjennomsiktige glassflasker, forseglet med en skruelokk med første åpningskontroll, i en pappeske 1 flaske med doseringspipette; 10 ml hver i poser laget av flerlags kombinert materiale, i pappeske 5 eller 10 poser);
løsning for intravenøs (i / v) og intramuskulær (i / m) administrering: fargeløs gjennomsiktig væske (4 ml hver i fargeløse glassampuller med en presis eller streklinje, i en blisterpakning med 5 ampuller, i en pappeske 1 eller 2 konturpakninger) …

Sammensetning av 1 ml oral oppløsning:

aktivt stoff: sitikolin mononatriumsalt - 1045 mg, som tilsvarer innholdet av sitikolin - 100 mg;
hjelpekomponenter: metylparahydroksybenzoat, natriumsakkarinat, glyserol, sorbitol, kaliumsorbat, propylparahydroksybenzoat, natriumcitratdihydrat, sitronsyre, renset vann, jordbærsmak FRESA S. 1487S.

Sammensetning av 1 ampull oppløsning for intravenøs og intramuskulær administrering:

aktivt stoff: sitikolinmononatriumsalt - 522,5 eller 1045 mg, som tilsvarer henholdsvis 500 og 1000 mg sitikolin;
tilleggskomponenter: vann til injeksjon, natriumhydroksid eller saltsyre.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Den aktive ingrediensen i Recognan er citikolin, en forløper for viktige ultrastrukturelle komponenter i cellemembranen (hovedsakelig fosfolipider), som har et bredt spekter av virkning: det forhindrer overdreven dannelse av frie radikaler, hemmer fosfolipasers virkning, gjenoppretter skadede cellemembraner og påvirker også mekanismene for apoptose, og forhindrer dermed celledød.

Etter traumatisk hjerneskade reduserer stoffet alvorlighetsgraden av nevrologiske symptomer, varigheten av posttraumatisk koma og varigheten av gjenopprettingsperioden.

I den akutte perioden med hjerneslag reduserer Recognan mengden skade på hjernevevet og forbedrer kolinerg overføring.

Ved kronisk cerebral iskemi eliminerer citikolin lidelser som mangel på initiativ, hukommelsessvikt, vanskeligheter med egenomsorg og i å utføre daglige aktiviteter. Reduserer manifestasjoner av hukommelsestap, øker oppmerksomheten og bevissthetsnivået.

Citikolin er effektivt i sensoriske, motorneurologiske og kognitive forstyrrelser av degenerativ og vaskulær etiologi.

Farmakokinetikk

Etter å ha tatt Recognan inn, absorberes citikolin raskt og nesten fullstendig. Oral biotilgjengelighet er omtrent det samme som intravenøs administrering. Det metaboliseres i tarmen og leveren.

Ved i / v- og i / m-administrering av stoffet metaboliseres citikolin bare i leveren.

Som et resultat av metabolisme dannes hovedmetabolittene cytidin og kolin. Bruk av Recognan bidrar til en betydelig økning i nivået av kolin i blodplasmaet.

Citikolin distribueres i stor grad i hjernens strukturer, som et resultat av hvilke cytidinfraksjoner raskt blir innlemmet i cytidinnukleotider og nukleinsyrer, kolinfraksjoner - i strukturelle fosfolipider. Penetrerende inn i hjernen, er stoffet aktivt innlemmet i mitokondrielle, cellulære og cytoplasmatiske membraner, og danner fraksjoner av strukturelle fosfolipider.

Bare 15% av den mottatte dosen Recognan skilles ut fra kroppen. Av disse utskilles omtrent 12% med utåndet luft, ikke mer enn 3% - gjennom tarmene og nyrene.

Ved utskillelsen av sitikolin i nyrene i urinen skilles det mellom to faser: i løpet av den første fasen, som varer i ca 36 timer, reduseres utskillelseshastigheten raskt, under den andre utskillelsen avtar mye saktere. En lignende fasisitet observeres i utåndingsluften: Etter ca. 15 timer synker utskillelseshastigheten raskt, og senere - mye saktere.

Indikasjoner for bruk

kognitive og atferdslidelser i vaskulære og degenerative sykdommer i hjernen;
kraniocerebralt traume, akutt (som en del av kompleks terapi) og restitusjonsperioder;
akutt periode med iskemisk hjerneslag (som en del av kompleks terapi);
gjenopprettingsperioder med blødning og iskemisk hjerneslag.

Kontraindikasjoner

overvekt av tonen til den parasympatiske delen av det autonome nervesystemet (uttalt vagotoni);
alder opp til 18 år;
ammingstid;
sjeldne arvelige sykdommer assosiert med fruktoseintoleranse (oral oppløsning);
overfølsomhet overfor noen komponenter i Recognan.

Instruksjoner for bruk av Recognan: metode og dosering

Muntlig løsning

Recognan bør tas med eller mellom måltidene. Umiddelbart før du tar, kan oppløsningen fortynnes i en liten mengde vann (½ kopp).

I den akutte perioden med traumatisk hjerneskade og iskemisk hjerneslag er den anbefalte dosen 1000 mg Recognan 2 ganger daglig (i intervaller på 12 timer) i minst 6 uker.

I gjenopprettingsperioden etter traumatisk hjerneskade, foreskrives iskemisk og hemorragisk hjerneslag, med vaskulære og degenerative sykdommer i hjernen, 500-2000 mg per dag, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommens symptomer. Varigheten av behandlingen bestemmes individuelt.

Når du beregner den nødvendige dosen, bør du huske at 1 ml oppløsning inneholder 100 mg sitikolin, 1 pose - 1000 mg, 1 flaske - 3000 mg.

Instruksjoner for bruk av stoffet Recognan i hetteglass:

Plasser den medfølgende doseringspipetten i flasken (stempelet må senkes helt).
Trekk forsiktig i stempelet og pipetter løsningen opp til ønsket merke.
Fortynn om nødvendig preparatet i vann (ca. 120 ml).
Skyll pipetten med rent vann.

Anbefalinger for bruk av stoffet Recognan i poser:

Ta posen ved kanten og rist godt.
Riv av kanten av posen langs den stiplede linjen.
Drikk innholdet i pakken. Om nødvendig kan du først løse det opp i ½ glass vann.

Injeksjon

Recognan kan administreres intramuskulært, intravenøst (med en hastighet på 40-60 dråper per minutt) eller som en langsom injeksjon (innen 3-5 minutter). Den intravenøse administrasjonsvei er foretrukket.

I den akutte perioden med traumatisk hjerneskade og iskemisk hjerneslag er den anbefalte dosen 1000 mg Recognan 2 ganger daglig (i intervaller på 12 timer) i minst 6 uker. 3-5 dager etter behandlingsstart kan pasienten overføres til legemidlet i form av en løsning for oral administrering (hvis svelgefunksjonen ikke er svekket).

Recognan er kompatibel med alle typer intravenøse dekstrose-løsninger og isotoniske løsninger.

Ampullen bør åpnes umiddelbart før administrering. Det anbefales ikke å injisere stoffet på samme sted, men å endre injeksjonsstedet.

Bivirkninger

Recognan tolereres generelt godt. Svært sjelden (<1/10000, inkludert enkelttilfeller) forårsaker følgende bivirkninger:

hodepine, svimmelhet, søvnløshet, hallusinasjoner, uro, skjelving;
nedsatt appetitt, diaré, kvalme, oppkast, endringer i aktiviteten til leverenzymer;
nummenhet i lammede lemmer;
dyspné;
opphovning;
føle seg varm;
allergiske reaksjoner (kløe, hudutslett, anafylaktisk sjokk);
stimulering av det parasympatiske systemet;
kortsiktig endring i blodtrykk.

Overdose

Det er ikke rapportert om overdosering. Recognan er preget av lav toksisitet, så overdosering er lite sannsynlig.

spesielle instruksjoner

I en løsning for oral administrering i kulde kan det dannes en liten mengde krystaller. De oppløses i løpet av flere måneder etter videre oppbevaring ved romtemperatur og påvirker ikke stoffets kvalitet og effektivitet.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Førere av kjøretøy, operatører, utsendere og personer fra andre yrker, hvis aktiviteter er knyttet til utførelse av arbeid som krever økt oppmerksomhet og raskere psykofysiske reaksjoner, bør være forsiktige under behandlingen.

Påføring under graviditet og amming

I dyreforsøk har en negativ effekt på fosteret ikke blitt identifisert, men tilgjengelige data er ikke tilstrekkelige til å vurdere graden av sikkerhet ved bruk av sitikolin hos gravide kvinner. Derfor blir Recognan kun foreskrevet under graviditet hvis de tiltenkte fordelene med behandlingen er høyere enn de potensielle risikoene.

Hvis behandling er nødvendig under amming, anbefales det at amming avbrytes, siden det ikke er fastslått om citikolin skilles ut i morsmelk.

Barndomsbruk

I følge instruksjonene brukes ikke Recognan under 18 år.

Bruk hos eldre

Ingen dosejustering er nødvendig hos eldre pasienter.

Narkotikahandel

Recognan skal ikke brukes i kombinasjon med legemidler som inkluderer meklofenoksat.

Ved samtidig bruk av levodopa forbedres effekten.

Analoger

Analoger av Recognan er medisinene Neipilept og Ceraxon.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur: oral oppløsning - 15-25 ° С, injeksjonsvæske - opp til 25 ° С.

Holdbarheten til den orale oppløsningen er 2 år, injeksjonsvæsken er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Recognan

Få anmeldelser av Recognan vitner om effektiviteten. Legemidlet eliminerer kognitive lidelser, reduserer alvorlighetsgraden av nevrologiske symptomer, har praktisk talt ingen kontraindikasjoner og tolereres godt.

Prisen på Recognan på apotek

Omtrentlig pris for Recognan:

oral løsning - 378-458 rubler. per flaske på 30 ml, 1115-1285 rubler. for 10 poser à 10 ml;
løsning for intravenøs og intramuskulær administrering i en dose på 500 mg / 4 ml - 463–554 rubler. for 5 ampuller;
løsning for intravenøs og intramuskulær administrering i en dose på 1000 mg / 4 ml - 798-910 rubler. for 5 ampuller.