Epokrine
Instruksjoner for bruk:
- 1. Farmakologisk virkning
- 2. Slipp skjema
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Bruksanvisning
- 6. Bivirkninger
- 7. Lagringsforhold
Priser på nettapoteker:
fra 7432 gni.
Kjøpe
Epocrin er et medikament fra glykoproteingruppen.
Farmakologisk virkning av epokrin
Epocrine er et rekombinant erytropoietin hvis virkning er å stimulere erytropoiesis.
Den er i stand til å aktivere mitose og modning av erytrocytter fra stamceller. Rekombinant alfa av epoetin-typen syntetiseres i pattedyrceller, som inneholder et gen som kan kode menneskelig erytropoietin.
Sammensetningen av pattedyrepoetin, så vel som dets immunologiske og biologiske egenskaper, ligner på humant erytropoietin.
Med introduksjonen av epoetin alfa i menneskekroppen øker nivået av hematokrit og hemoglobin, blodtilførselen til vev og hjertets arbeid forbedres.
Den største effekten av stoffet er observert i de typer anemier som er forårsaket av kronisk nyresvikt.
I sjeldne tilfeller kan langvarig bruk av epoetin til behandling av anemier føre til dannelse av nøytraliserende antistoffer mot humant erytropoietin, og noen ganger utvikler det seg delvis røde blodlegemer.
Slipp skjema
I henhold til instruksjonene for Epocrine produseres legemidlet i form av en injeksjonsvæske, som kan ha et annet innhold av aktivt stoff: 1000, 4000, 2000 eller 10000 IE. Løsningen er en fargeløs væske, pakket i ampuller, hvorav 10 stykker er inneholdt i en pakke.
Indikasjoner for bruk av Epocrine
Epocrine anbefales til bruk i følgende tilfeller:
- med anemi hos pasienter med kronisk nyresvikt (inkludert dem som er i hemodialyse);
- som profylakse og for behandling av anemi etter langvarig kreftbehandling;
- for forebygging og behandling av anemi forårsaket av bruk av zidovudin hos pasienter smittet med HIV;
- som profylakse og ved behandling av anemi hos pasienter med diagnostisert myelom, med ikke-Hodgkins lymfomer, hvis malignitetsgrad er definert som "lav", med revmatoid artritt og kronisk lymfatisk leukemi;
- for forebygging og behandling av anemi hos premature babyer født med en kroppsvekt på mindre enn 1500 g;
- for å redusere blodtransfusjonsvolumet ved akutt blodtap og kirurgi.
Kontraindikasjoner
Epocrine har en rekke kontraindikasjoner, instruksjonen til Epocrine anbefaler at du gjør deg kjent med dem før du starter medisinen. Epokrin bør ikke brukes i følgende tilfeller:
- med delvis rødcelleplasi, hvis terapi med erytropoietin allerede er utført;
- med ukontrollert arteriell hypertensjon;
- hvis det er umulig å utføre tilstrekkelig antikoagulasjonsbehandling;
- i løpet av en periode etter en måned etter hjerteinfarkt;
- med ustabil angina pectoris;
- med økt risiko for tromboembolisme og dyp venetrombose;
- med porfyri;
- med overfølsomhet overfor noen av komponentene i Epocrine.
Epocrin foreskrives med forsiktighet til følgende pasientgrupper:
- pasienter med forskjellige ondartede svulster;
- pasienter med trombose (inkludert historie);
- pasienter med sigdcelleanemi;
- pasienter med epilepsi;
- pasienter med kronisk leversvikt;
- pasienter med moderat anemi uten jernmangel.
Instruksjoner for bruk av Epocrine
Epokrin i behandlingen av anemi hos pasienter med CRF administreres subkutant eller intravenøst. Endring av administrasjonsvei krever dosejustering bare om nødvendig (det bør bemerkes at for å oppnå den samme terapeutiske effekten med subkutan administrasjon, kreves 20-30% mindre medikament enn ved intravenøs administrering). Det optimale innholdet av hemoglobin (HB) i blodet hos pasienter med anemi med kronisk nyresvikt: hos voksne - fra 100 til 120 g / l, hos barn - fra 95 til 110 g / l.
Epokrin behandling er delt inn i to trinn:
- korrigeringstrinnet, der den første dosen av Epocrine for subkutan administrasjon er 30 IE / kg tre ganger i uken (for intravenøs administrering - 50 IE / kg med samme frekvens). Scenen varer til den optimale HB-konsentrasjonen er nådd. Kontroll bør gjøres ukentlig. I dette tilfellet er situasjoner mulige: a) med en økning i hematokrit fra 0,5 til 1% i løpet av en uke - dosen endres ikke; b) hematokrit vokser med mindre enn 0,5% per uke - øk dosen med 1,5 r; c) økningshastigheten er mer enn 1% over samme periode - reduser dosen med 1,5 r; d) hematokrit endres ikke eller avtar - en analyse av årsakene til motstand er nødvendig;
- trinn for vedlikeholdsterapi. Hematokritten bør holdes på et nivå på 30-35%, for dette reduseres dosen av Epocrine som brukes på korreksjonsstadiet med 1,5 ganger. Etter det blir vedlikeholdsdosen av Epocrine valgt med tanke på den individuelle dynamikken til hemoglobin og hematokrit. Stabilisering av hematologiske parametere gjør det mulig å foreskrive innføring av Epocrine en gang hver 1-2 uke.
Den første og endelige dosen av Epocrine bestemmes i samsvar med pasientens sykdom, tilstand og alder:
- Før du starter behandling og forebygging av anemi med Epocrine hos pasienter med solide svulster, bør nivået av endogent erytropoietin bestemmes. Hvis det er mindre enn 200 IE / ml, bør startdosen for intravenøs administrasjon være 150 IE / kg (for subkutan administrasjon - 100 IE / kg). Dosen kan økes opp til 300 IE / kg (maksimum) i fravær av respons;
- i behandlingen og som en profylakse av anemi assosiert med bruk av zidovudin hos HIV-positive pasienter, anbefales intravenøs administrering av Epocrine i en mengde på 100-150 IE / kg bare hvis dosen zidovudin ikke er mer enn 4,2 g per uke, og nivået av endogent erytropoietin overstiger ikke 500 IE / ml;
- forebygging og behandling av anemi hos pasienter med revmatoid artritt utføres med Epocrine s / c i en dose på 50-75 IE / kg tre ganger i uken. Så, hvis HB-innholdet øker med mindre enn 10 g / l, kan dosen økes til 150-200 IE / kg (maksimum), blir frekvensen den samme;
- forebygging og behandling av anemi hos barn med lav fødselsvekt: dosen er 200 IE / kg kroppsvekt tre ganger i uken. Det er nødvendig å starte fra den sjette livsdagen og til normale hematokrit- og hemoglobinverdier er nådd, men ikke lenger enn 6 uker;
- forebygging av anemi ved akutt blodtap og operasjoner utføres ved intravenøs eller subkutan administrering av Epocrin i en mengde på 100 til 150 IE / kg. Med normalisering av hemolytiske parametere avbrytes behandlingen.
Bivirkninger av epokrin
Du bør lese nøye instruksjonene for Epocrine, siden bruk av stoffet kan forårsake bivirkninger, blant dem:
- døsighet, svimmelhet, hodepine, artralgi, myalgi;
- forverring av løpet av arteriell hypertensjon, hypertensiv krise;
- hyperkalemi, hyperfosfatemi, redusert serumferritin;
- hyperemi, svie, ømhet ved injeksjonsstedet;
- kløe, elveblest, eksem;
- trombocytose, forverring av porfyri, respirasjonssvikt og blodtrykk.
Lagringsforhold
Oppbevar Epocrine ved temperaturer mellom 2 og 8 ° C i ikke mer enn 2 år.
Epocrine: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Epocrin 4000 IE løsning for intravenøs og subkutan administrering 1 ml 10 stk. RUB 7432 Kjøpe |
|
Epocrin 10000 IE løsning for intravenøs og subkutan administrering 1 ml 10 stk. RUB 17930 Kjøpe |
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
