Pagluferal 3 - Instruksjoner For Bruk, Sammensetning, Pris, Analoger, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Pagluferal-3

Pagluferal-3: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Legemiddelinteraksjoner
14. 14. Analoger
15. 15. Vilkår og betingelser for lagring
16. 16. Vilkår for utlevering fra apotek
17. 17. Vurderinger
18. 18. Pris på apotek

Latinsk navn: Pagluferalum-3

ATX-kode: N05CB02

Aktiv ingrediens: bromisert (bromisoval) + kalsiumglukonat (kalsiumglukonat) + koffein (koffein) + papaverin (papaverin) + fenobarbital (fenobarbital)

Produsent: Moscow Pharmaceutical Factory (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 21.11.2018

Prisene på apotek: fra 97 rubler.

Kjøpe

Pagluferal 3 er et kombinert medikament med antiepileptiske, hypnotiske effekter.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform av Pagluferal 3 - tabletter: hvite, med avfasning og skillelinje på den ene siden (i en pappeske 2 blisterpakninger med 10 tabletter eller en mørk glasskrukke - 40 tabletter)

Aktive ingredienser i 1 tablett:

• bromisert - 150 mg;
• fenobarbital - 50 mg;
• koffeinnatriumbenzoat - 10 mg;
• kalsiumglukonat - 250 mg;
• papaverin hydroklorid - 20 mg.

Hjelpekomponenter i sammensetningen av Pagluferal 3: potetstivelse - 95 mg; kalsiumstearat - 5 mg.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Pagluferal 3 er et kombinert antiepileptisk middel.

Dens virkning skyldes egenskapene til bestanddelene:

• fenobarbital: har beroligende, krampestillende, krampeløsende og hypnotiske effekter. Det samhandler med barbituratstedet til benzodiazepin-GABA-reseptorkomplekset, og øker følsomheten til GABA-reseptorer for GABA (gamma-aminosmørsyre). Dette fører til åpningen av nevronale kanaler for klorioner og som en konsekvens en økning i deres inntreden i celler. Fremmer utviklingen av følgende effekter: reduksjon i nervøsiteten til nevroner av epileptogent fokus og spredning av nerveimpulser; undertrykkelse av sensoriske områder av hjernebarken; manifestasjon av antagonisme mot en rekke eksitatoriske meglere (glutamat og andre); redusert tone i glatte muskler i mage-tarmkanalen; reduksjon i motorisk aktivitet, hemming av hjernefunksjoner (inkludert respiratorisk senter);
• papaverinhydroklorid: har en hypotensiv og antispasmodisk effekt; slapper av glatte muskler og senker tonen i indre organer og blodkar;
• koffein: stimulerer vasomotoriske og respiratoriske sentre, øker ryggmargsrefleksen, stimulerer metabolske prosesser i vev og organer, inkludert i sentralnervesystemet og muskelvev;
• bromisert: har beroligende og moderate hypnotiske effekter;
• kalsiumglukonat: nødvendig for å fylle på mangelen på kalsiumioner som er involvert i overføring av nerveimpulser.

Farmakokinetikk

• fenobarbital: fullstendig og langsom absorpsjon. Tiden for å nå Cmax (maksimal konsentrasjon av stoffet) i blodplasmaet er 1–2 timer, forbindelsen med plasmaproteiner er omtrent 50%. Metabolisme forekommer i leveren, induserer mikrosomale leverenzymer CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (frekvensen av enzymatiske reaksjoner øker 10-12 ganger). Akkumuleres i kroppen. T _1/2 (halveringstid) er 48–96 timer. Det utskilles av nyrene i form av glukuronid, i uendret form - omtrent 25%. Trenger gjennom morkaksbarrieren og inn i morsmelk;
• koffein: preget av god absorpsjon som forekommer i hele tarmen. Tiden for å nå Cmax i blodplasma er fra 50 til 75 minutter. Den fordeles raskt i alle vev og organer, trenger inn i blod-hjerne-barrieren og morkaken. Forbindelsen med blodproteiner (albumin) er i området 25–36%. Mer enn 90% av stoffet metaboliseres i leveren, hos barn i de første leveårene - opptil 10-15%. Omtrent 80%, 4% og 10% av koffeindosen hos voksne metaboliseres til henholdsvis paraxantin, teofyllin og teobromin. Deretter demetyleres disse forbindelsene til monometylxantiner, og senere til metylerte urinsyrer. Hos voksne er T _1/2 i området 3,9-5,3 timer (i noen tilfeller opptil 10 timer). Koffein og dets metabolitter skilles ut via nyrene;
• papaverine: i gjennomsnitt er biotilgjengeligheten 54%. Forbindelsen med plasmaproteiner er omtrent 90%. Stoffet er godt distribuert, trenger inn i de histohematogene barrierer. Metabolisme foregår i leveren. T _1/2 er i området 30–120 minutter (kan strekke seg opptil 1440 minutter). Det skilles ut i form av metabolitter av nyrene;
• Kalsiumglukonat: ca. ^{Anmeldelse for 1.} / ₅ - ^{Anmeldelse for 1.} / _3- dose absorbert i tynntarmen. Omtrent 20% utskilles av nyrene, resten fjernes med innholdet i tarmen (mest aktivt - ved veggen av den terminale delen av mage-tarmkanalen).

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene er Pagluferal 3 foreskrevet for behandling av epilepsi.

Kontraindikasjoner

• porfyri;
• alvorlig leversvikt;
• alvorlig anemi;
• depresjon;
• hypofunksjon av binyrene;
• narkotikaavhengighet (inkludert en tynget historie);
• myasthenia gravis;
• hypertyreose;
• aktiv alkoholisme;
• hyperkinesis;
• diabetes;
• bronko-obstruktive sykdommer;
• alder opptil 7 år;
• graviditet og ammingsperioden;
• individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

Hos svekkede pasienter bør Pagluferal 3 brukes under medisinsk tilsyn, noe som er forbundet med høy risiko for å utvikle paradoksal opphisselse, forvirring og depresjon, selv med terapi ved vanlige doser.

Instruksjoner for bruk av Pagluferal-3: metode og dosering

Pagluferal 3 er ment for oral administrering.

Opptakshyppigheten er 2 ganger om dagen, helst etter måltider.

Anbefalt enkeltdose:

• barn over 14 år og voksne: 2 tabletter;
• barn 10-14 år: 1,5 tabletter;
• barn 7-9 år: 1 tablett.

Bivirkninger

• kardiovaskulær system: takykardi, reduksjon / økning i blodtrykk, arytmi (inkludert ekstrasystol), atrioventrikulær blokk;
• nervesystemet: søvnforstyrrelser, hallusinasjoner, nystagmus, svimmelhet, generell svakhet, dysartri, ataksi, paradoksal reaksjon;
• hematopoietisk system: megaloblastisk anemi, agranulocytose, trombocytopeni;
• fordøyelsessystemet: kvalme, forstoppelse / diaré, oppkast, økt aktivitet av levertransaminaser;
• andre: allergiske reaksjoner, med lang administrering - narkotikaavhengighet.

Overdose

De viktigste symptomene: økt alvorlighetsgrad av bivirkninger.

Terapi: symptomatisk, magesvask, inntak av aktivt kull.

spesielle instruksjoner

Med lett hyperkalsciuri, en reduksjon i glomerulær filtrering eller nefrolithiasis i anamnese under medikamentell behandling, er det nødvendig å overvåke kalsiuminnholdet i urinen (på grunn av tilstedeværelsen av kalsiumglukonat i sammensetningen av Pagluferal 3).

Du bør ikke drikke alkohol under behandlingen.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Mens pasienter tar Pagluferal, anbefales 3 pasienter å avstå fra å kjøre bil.

Påføring under graviditet og amming

Pagluferal 3 er ikke foreskrevet under graviditet / amming.

Barndomsbruk

Det er kontraindisert å utføre terapi til pasienter under 7 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

Pagluferal 3 er kontraindisert ved alvorlig nyresvikt.

For brudd på leverfunksjonen

Pagluferal 3 er kontraindisert ved alvorlig leversvikt.

Narkotikahandel

• fenytoin og valproat: serumfenobarbital i blodet øker;
• reserpine: effektiviteten av fenobarbital avtar;
• amitriptylin, nialamid, diazepam, chlordiazepoxide: effekten av fenobarbital øker;
• orale prevensjonsmidler og salisylater: deres effektivitet avtar;
• indirekte antikoagulantia, glukokortikosteroider, griseofulvin, doksycyklin, østrogener og andre legemidler som metaboliseres i leveren ved oksidasjon: innholdet i blodet avtar (på grunn av akselerasjonen av metabolismen);
• etanol, antipsykotika, narkotiske smertestillende midler, muskelavslappende midler, beroligende midler og hypnotika: deres effekt forbedres;
• acetazolamid: reabsorpsjon av fenobarbital i nyrene avtar, som et resultat av hvilken effekten er svekket (på grunn av alkalisering av urin);
• antibiotika, sulfonamider: antibakteriell aktivitet avtar;
• griseofulvin: den soppdrepende effekten reduseres.

Analoger

Analoger av Pagluferal 3 er: Pagluferal-1, Pagluferal-2.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et sted beskyttet mot lys og fuktighet ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet er 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Pagluferal-3

Ifølge vurderinger er Pagluferal 3 et effektivt antiepileptisk middel. De bemerker også en positiv trend når det er foreskrevet for behandling av søvnproblemer (frykt, hyppig våkne).

Pris for Pagluferal-3 på apotek

Den omtrentlige prisen for Pagluferal 3 (20 stk. Pr. Pakke) er 106–124 rubler.

Pagluferal-3: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Pagluferal-3 tabletter 20 stk. RUB 97 Kjøpe

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!