Imatinib-TL - Instruksjoner For Bruk, Pris, Analoger, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Imatinib-TL

Imatinib-TL: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Bruk hos eldre
14. 14. Legemiddelinteraksjoner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Imatinib-TL

ATX-kode: L01XE01

Aktiv ingrediens: Imatinib (Imatinib)

Produsent: MEDICINE TECHNOLOGY LLC (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 18.10.2018

Imatinib-TL er et kreftmedisin som hemmer proteintyrosinkinase.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform Imatinib-TL - kapsler: hard gelatinøs, fylt med pulver fra hvitt til gult (med mulig brun fargetone); dosering 50 mg - størrelse nr. 3, hvit kropp og oransje hette, dosering 100 mg - størrelse nr. 1, gul kropp og lokk (10 eller 12 stk. i blisterkonturpakninger, eller 60, 100 eller 120 stk. i bokser fra polymer, i en pappeske, 6, 10 eller 12 pakker, eller 1 boks).

Sammensetningen av 1 kapsel Imatinib-TL inkluderer:

• virkestoff: imatinibmesylat - 59,75 eller 119,5 mg (tilsvarer innholdet av imatinib - 50 eller 100 mg);
• hjelpestoffer: krospovidon, aerosil (kolloid silisiumdioksid), mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat.

Skalsammensetning:

• kapsel nr. 3: gelatin, titandioksid, azorubinfargestoff (E122), solnedgangsgult fargestoff (E110);
• kapsel nummer 1: gelatin, titandioksid, gult fargestoff av jernoksid.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

I henhold til instruksjonene har Imatinib følgende farmakodynamiske effekter:

• hemmer selektivt enzymet Bcr-Abl-tyrosinkinase, som dannes under fusjonen av protooncogen Abl (Abelson) og Bcr-genregionen (breakpoint cluster region), på mobilnivå, og undertrykker selektivt proliferasjon og forårsaker apoptose av cellelinjer som uttrykker Bcr-Abl-tyrosinkinase, im h og umodne leukemiceller, som dannes i Philadelphia-kromosompositive pasienter med akutt lymfoblastisk leukemi og CML (kronisk myeloid leukemi);
• hemmer selektivt veksten av Bcr-Abl-positive kolonier oppnådd fra blodceller fra pasienter med CML;
• utløser apoptose og hemmer mitose av stromale tumorceller i mage-tarmkanalen (mage-tarmkanalen), og uttrykker tyrosinkinase med en mutasjon av c-Kit-reseptoren.

Aktivering av reseptorer for vekstfaktorer i Abl-fragmentet av tyrosinkinase eller blodplater kan være årsaken til utvikling av både myelodysplastiske (MDS) og / eller myeloproliferative (MPD) sykdommer, og hypereosinofilt syndrom, bulging dermatofibrosarcoma, kronisk eosinofil leukemi. Systemisk mastocytose kan være basert på aktivering av c-Kit-reseptoren for tyrosinkinase, samt reseptorer for blodplatevekstfaktorer. Imatinib hemmer celleproliferasjon og signalisering i celler, som dannes som et resultat av dysregulering av aktiviteten til blodplate- og stamcellevekstfaktorer, c-Kit-reseptor og Abl-fragment av tyrosinkinase.

Farmakokinetikk

• absorpsjon: oral biotilgjengelighet av legemidlet er ~ 98%, AUC (areal under konsentrasjonstidskurvekoeffisienten) er fra 40 til 60%; tar stoffet på tom mage, sammenlignet med samtidig inntak av mat som inneholder en stor mengde fett, øker stoffets absorpsjon litt og bremser prosessen;
• distribusjon: i studier av bruk av imatinib i klinisk signifikante doser in vitro, ble det funnet at det binder opptil 95% til blodplasma-proteiner (hovedsakelig albumin og surt α-glykoprotein, i liten mengde - med lipoprotein);
• metabolisme: Hovedmetabolitten til imatinib som sirkulerer i blodet er et N-demetylert piperazinderivat som har en in vitro farmakologisk virkning som den for den uendrede modersubstansen. AUC-verdien for metabolitten er bare 16% av AUC for imatinib, og plasmaproteinbinding av metabolitten er lik den for imatinib;
• utskillelse: Det ble eksperimentelt bestemt at inntil 68% av den administrerte dosen utskilles i tarmen i løpet av en uke, 13% av nyrene. Samtidig utskilles opptil 25% uendret (20% - av tarmene, 5% - av nyrene), de resterende 75% skilles ut i form av metabolitter. Halveringstiden (T½) hos friske frivillige er omtrent 18 timer. I doseområdet 25–1000 mg er det en direkte lineær avhengighet av AUC av dosen. Bruk av gjentatte doser en gang daglig endrer ikke farmakokinetikken til imatinib. Likevektskonsentrasjonsindikatoren (C _ss) overstiger den opprinnelige konsentrasjonen med 1,5–2,5 ganger.

Indikasjoner for bruk

• positivt for Philadelphia-kromosomet (Ph +) nylig diagnostisert kronisk myeloid leukemi (CML) hos voksne og barn;
• Ph + XML i kronisk forløp i tilfelle mislykket tidligere behandling med interferon alfa eller i fasen av akselerasjon / eksplosjonskrise hos voksne og barn;
• Ph + nydiagnostisert akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) i kombinasjon med cellegift hos voksne pasienter;
• Ph + ALL tilbakefall eller ildfast som monoterapi hos voksne pasienter;
• MDS / MPZ sykdommer assosiert med genomlegging av trombocytvekstfaktorreseptoren hos voksne pasienter;
• systemisk mastocytose (CM) uten D816V c-Kit mutasjon eller med ukjent c-Kit mutasjonsstatus hos voksne pasienter;
• hypereosinofilt syndrom (HES) / kronisk eosinofil leukemi (CEL) med positiv eller negativ unormal FIP1L1-PDGFR α-tyrosinkinase hos voksne pasienter;
• ubrukelig, tilbakevendende / metastatisk utbulende dermatofibrosarkom hos voksne pasienter.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• perioden med graviditet og amming (amming);
• alder opptil 2 år;
• overfølsomhet overfor imatinib eller hjelpestoffer i stoffet.

Slektning:

• alvorlig nedsatt lever- / nyrefunksjon
• kardiovaskulær sykdom og / eller tilstedeværelse av risikofaktorer for utvikling av hjertesvikt;
• vanlig hemodialyse.

Instruksjoner for bruk av Imatinib-TL: metode og dosering

Imatinib-TL kapsler tas oralt, under måltider, med en stor mengde (opptil 200 ml) vann.

Den daglige dosen av imatinib 400 og 600 mg bør tas samtidig; 800 mg er delt inn i 2 doser (400 mg hver morgen og kveld).

Hvis det er umulig å svelge kapselen hel (for eksempel for barn), må du fortynne innholdet med vann eller eplejuice. Innholdet av kapselen i den nødvendige dosen blir plassert i et glass og fylt med væske i et volum på ~ 50 ml for en 100 mg kapsel og omrørt til en homogen suspensjon er dannet. Umiddelbart etter tilberedning må suspensjonen tas oralt.

Anbefalte doser av Imatinib-TL:

• XML: kronisk fase - 400 mg per dag; akselerasjonsfasen og eksplosjonskrisen - 600 mg per dag, hele dosen tas samtidig, behandlingen utføres til den kliniske effekten blir observert. I fravær av uttalte bivirkninger (ikke assosiert med leukemi, nøytropeni eller trombocytopeni), eller om nødvendig i kronisk fase, økes dosen fra 400 til 600 eller 800 mg per dag, i akselerasjonsfasen eller i en eksplosjonskrise - fra 600 til 800 mg per dag … En slik økning kan også være nødvendig i tilfelle progresjon på ethvert stadium av CML, hvis det ikke er tilfredsstillende hematologisk respons etter 3 måneders behandling, cytogenetisk respons - etter 12 måneder, eller hvis en tidligere oppnådd hematologisk / cytogenetisk respons går tapt. For barn over 2 år bestemmes doseringsregimet basert på kroppsoverflaten,så i den kroniske fasen av XMJI og akselerasjonsfasen er den anbefalte dosen 340 mg / m² per dag, er den maksimale daglige dosen for barn 600 mg. Den daglige dosen kan tas samtidig eller deles i 2 like doser - morgen og kveld;
• Ph + OLL: 600 mg per dag;
• MDS / MPZ av sykdommen: 400 mg per dag (i tilfelle tegn på sykdomsprogresjon, bør imatinib seponeres);
• ubrukelig, tilbakevendende og / eller metastatisk utbulende dermatofibrosarkom: 800 mg per dag;
• CM i fravær av D816V c-Kit mutasjon, så vel som i ukjent mutasjonsstatus og utilstrekkelig effektivitet av tidligere behandling: 400 mg per dag;
• SM forårsaket av unormal FIP1L1-PDGFR α-tyrosinkinase, dannet som et resultat av fusjonen av Fip likel- og PDGFR-gener: startdosen er 100 mg per dag, i tilfelle utilstrekkelig effekt og i fravær av uttalte bivirkninger, kan dosen økes til 400 mg per dag;
• HES / HEL med positiv eller negativ unormal FIP1L1-PDGFR α-tyrosinkinase hos voksne pasienter: startdosen er 100 mg per dag, i tilfelle utilstrekkelig effekt og i fravær av uttalte bivirkninger, kan dosen økes opp til 400 mg per dag.

Korrigering av doseringsregimet for imatinib er nødvendig i følgende tilfeller:

• utvikling av ikke-hematologiske bivirkninger;
• en økning i konsentrasjonen av bilirubin i blodserumet med 3 ganger, en økning i aktiviteten til levertransaminaser 5 ganger eller mer fra den øvre grensen for normen (UHN);
• utvikling av alvorlige bivirkninger fra blod og lymfesystem (alvorlig trombocytopeni og nøytropeni).

Bivirkninger

Langsiktig daglig inntak av Imatinib-TL kapsler tolereres generelt godt av voksne og barn med CML, de fleste bivirkningene er milde til moderate. Når du får imatinib for forskjellige indikasjoner, er bivirkningene like hos nesten alle pasienter.

På grunn av inntak av stoffet ble det ofte registrert: anemi, trombocytopeni, nøytropeni, hodepine, ødem, dyspepsi, vektøkning, kvalme / oppkast, diaré, muskelkramper, myalgi, utslett, magesmerter, svakhet. Alle disse bivirkningene ble lett kontrollert.

Bivirkninger observert i kliniske studier av imatinib:

• infeksjoner: sjelden - herpes simplex eller herpes zoster, betennelse i hypodermis, nasofaryngitt, bihulebetennelse, lungebetennelse, infeksjoner i øvre luftveier, influensa, urinveisinfeksjoner, sepsis, gastroenteritt; noen ganger - mykoser;
• godartede, ondartede, uspesifiserte svulster (inkludert polypper og cyster): noen ganger - tumorlysesyndrom;
• sirkulasjons- og lymfesystemer: veldig ofte - trombocytopeni, nøytropeni, anemi; ofte - pancytopeni, nøytropenisk feber; sjelden - lymfopeni, trombocytemi, hemming av beinmarg hematopoiesis, lymfadenopati, eosinofili; noen ganger - hemolytisk anemi;
• metabolisme og ernæring: ofte - anoreksi; sjelden - økt eller nedsatt appetitt, hyperglykemi, hypokalemi, hypofosfatemi, hyperurikemi, dehydrering, gikt, hyperkalsemi, hyponatremi; noen ganger - hyperkalemi, hypomagnesemi;
• psyke: ofte - søvnløshet; sjelden - angst, depresjon, nedsatt libido; noen ganger - forvirring av bevissthet;
• nervesystemet: veldig ofte - hodepine; ofte - svimmelhet, smakforstyrrelse, hypestesi, parestesi; sjelden - døsighet, migrene, besvimelse, perifer nevropati, isjias, hukommelsessvikt, tremor, restless legs syndrom, hemorragisk hjerneslag, hjerneødem; noen ganger - kramper, økt intrakranielt trykk, optisk neuritt;
• synsorgan: ofte - økt rive, tåkesyn, ødem i øyelokk, konjunktivitt, konjunktival blødning, tørt øyesyndrom; sjelden - smerte og irritasjon i øynene, blødninger i sclera, orbital ødem, blefaritt, retinal blødning, makulaødem; noen ganger - ødem i synsnervehodet, glasslegemeblødning, grå stær, glaukom;
• hørselsorgan og labyrintiske lidelser: sjelden - tinnitus, svimmelhet, hørselstap;
• kardiovaskulær system: sjelden - takykardi, hjertebank, CHF (kronisk hjertesvikt), lungeødem, hetetokter, trombose / emboli, blødning; noen ganger - atrieflimmer, arytmier, plutselig hjertestans, angina pectoris, hjerteinfarkt, perikardial effusjon, økt / redusert blodtrykk, kalde ekstremiteter, hematom og subduralt hematom, Raynauds syndrom, hjertetamponade, perikarditt; isolerte tilfeller - anafylaktisk sjokk;
• luftveiene, bryst og mediastinumorganer: ofte - kortpustethet, hoste, neseblod; sjelden - smerter i svelget eller strupehodet, svelget, akutt respiratorisk svikt, pleural effusjon, interstitiell lungebetennelse; noen ganger - pleural smerte, pulmonal hypertensjon, lungefibrose, lungeblødning;
• fordøyelsessystemet: veldig ofte - kvalme / oppkast, dyspepsi, diaré, magesmerter; ofte - tørr munn, flatulens, oppblåsthet, forstoppelse, gastritt, gastroøsofageal refluks; sjelden - sårdannelse i munnslimhinnen, stomatitt, gastrointestinal blødning, melena, raping, spiserør, magesår, ascites, oppkast av blod, dysfagi, cheilitt, pankreatitt, gastrointestinal perforasjon, blødning / nekrose av gastrointestinal svulst; noen ganger - kolitt, tarmbetennelse, paralytisk eller obstruktiv tarmobstruksjon, divertikulitt;
• hepatobiliary system: ofte - økt aktivitet av levertransaminaser; sjelden - hyperbilirubinemi, gulsott, hepatitt; noen ganger - leversvikt, levernekrose;
• dermatologiske reaksjoner: veldig ofte - dermatitt, eksem, periorbital ødem, hudutslett; ofte - kløe, hevelse i ansiktet, erytem, tørr hud, lysfølsomhetsreaksjoner, nattesvette, alopecia; sjelden - pustulært utslett, hyperhidrose, urtikaria, blåmerker, økt predisposisjon for hematomdannelse, hypotrichosis, eksfoliativ dermatitt, ecchymosis, hyper- eller hypopigmentering av huden, negleskader, petechiae, follikulitt, psoriasis, bulløs utslett, purpura; noen ganger - misfarging av negler, Sweet syndrom, Stevens-Johnson syndrom, erythema multiforme, leukoklastisk vaskulitt, akutt generalisert pustulært eksantem, lichenoid keratose, palmar-plantar erytrodysestesi, lichen planus, Lyells syndrom, angioødem;
• muskel- og bindevev: veldig ofte - smerter i muskler og skjelett (inkludert artralgi, myalgi, bein smerte), muskelspasmer og kramper; ofte - felles hevelse; sjelden - stivhet i muskler og ledd; noen ganger - leddgikt, muskelsvakhet; ukjent frekvens - avaskulær nekrose / nekrose i lårhodet, veksthemming hos barn, myopati / rabdomyolyse;
• nyrer og urinveier: sjelden - hematuri, nyresmerter, akutt nyresvikt, hyppig vannlating;
• endokrine systemet, kjønnsorganer, brystkjertel: sjelden - erektil dysfunksjon, menstruasjons uregelmessigheter, gynekomasti, menorragi, seksuell dysfunksjon, brystforstørrelse, brystvorte smerter, skrotødem; isolerte tilfeller - blødning fra cyste i corpus luteum / eggstokk;
• andre reaksjoner: veldig ofte - væskeretensjon, ødem, vektøkning, økt tretthet; ofte - feber, svakhet, anasarca, skjelving, frysninger, vekttap; sjelden - generell ubehag, smerter i brystet, økt serumkreatinin og aktiviteten til kreatinfosfokinase, alkalisk fosfatase, laktatdehydrogenase; noen ganger - en økning i aktiviteten til amylase i plasma.

Overdose

Det har vært isolerte tilfeller av overdosering av imatinib.

Doseringsavhengige reaksjoner på overdosering av imatinib hos voksne pasienter:

• 1200-1600 mg i løpet av 1 til 10 dager: økt tretthet, hodepine, utslett, kvalme / oppkast, diaré, ødem, erytem, hevelse i ansiktet, muskelspasmer, pancytopeni, trombocytopeni, nedsatt appetitt, magesmerter;
• 1800–3200 mg i løpet av 1 til 10 dager: svakhet, myalgi, økt kreatinfosfokinaseaktivitet i blodet, bilirubinkonsentrasjon, gastrointestinale smerter;
• 6400 mg én gang: kvalme / oppkast, magesmerter, ansiktsødem, hypertermi, redusert antall blodplater og økt aktivitet av leverenzymer;
• 8000-10.000 mg én gang: oppkast, gastrointestinale smerter.

Reaksjon på overdosering av imatinib hos barn 3 år: tar en enkelt dose på 400 mg - oppkast, diaré, anoreksi; i en dose på 980 mg - diaré, en reduksjon i antall leukocytter.

Det er ingen data om motgift mot imatinib; i tilfelle overdosering anbefales medisinsk tilsyn med pasienten og symptomatisk behandling.

spesielle instruksjoner

Imatinib-TL skal bare tas under tilsyn av en lege med erfaring i bruk av kreftmedisiner.

Unngå å få innholdet av kapslene på huden, i øynene og i luftveiene.

Under behandlingen anbefales det å gjennomføre regelmessige kliniske studier av perifert blod og overvåke leverfunksjonen (bilirubin, transaminaser, alkalisk fosfatase).

Pasienter med hjertesykdom og nedsatt nyrefunksjon må overvåkes nøye.

Siden 1–2% av pasientene opplever alvorlig væskeretensjon på grunn av bruk av imatinib, er regelmessig overvåking av kroppsvekt ønskelig. I tilfelle en uventet rask vektøkning, blir pasienten undersøkt og om nødvendig foreskrives diuretika og / eller behandlingen med imatinib avbrytes midlertidig. Oftest er utviklingen av væskeretensjon bemerket i alderdommen med samtidig kardiovaskulære sykdommer. I tilfelle alvorlig væskeretensjon, kan sannsynligheten for et alvorlig sykdomsforløp med dødelig utfall ikke utelukkes.

Gitt tilgjengeligheten av informasjon om utviklingen av hypotyreose under bruk av imatinib hos pasienter etter tyreoidektomi, som får erstatningsterapi med levotyroksin, trenger de regelmessig overvåking av nivået av skjoldbruskstimulerende hormon.

I MDS / MPZ med høyt nivå av eosinofiler, bør en elektrokardiografisk (EKG) studie utføres, og konsentrasjonen av kardiospesifikk troponin i blodserumet bør bestemmes. Hvis det i begynnelsen av behandlingen oppdages avvik fra disse parametrene fra normen, vurderes muligheten for å bruke systemiske glukokortikosteroider (for profylakse) samtidig med imatinib i en dose på 1-2 mg / kg i 1-2 uker.

I begynnelsen av behandling med imatinib hos pasienter med hjertesykdom og hypereosinofilt syndrom, ble det registrert isolerte tilfeller av kardiogent sjokk og / eller svikt i venstre ventrikkel. Slike tilstander, etter innføring av systemiske glukokortikosteroider, stoppes av tiltak som tar sikte på å opprettholde blodsirkulasjonen og midlertidig seponering av stoffet.

Ved ondartede gastrointestinale stromale svulster hadde pasienter gastrointestinal blødning, samt blødning fra metastatisk foci. Blødning åpnet avhengig av lokalisering av tumorfoci både i bukorganene og i leveren.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Hvis bivirkninger som tåkesyn og svimmelhet oppstår, bør du avstå fra å delta i potensielt farlige aktiviteter, inkludert bilkjøring.

Påføring under graviditet og amming

Det er ingen data om bruk av imatinib hos gravide kvinner. Men dyreforsøk har vist at imatinib har reproduksjonstoksisitet. Den potensielle risikoen for fosteret er foreløpig ukjent, så bruk av Imatinib-TL under graviditet er kontraindisert. Kvinner i fertil alder bør bruke pålitelige prevensjonsmidler i løpet av behandlingen og i minst 3 måneder etterpå.

Det er ingen data om utskillelse av imatinib hos ammende mødre i morsmelk. I følge studier utført på dyr ble det avslørt at imatinib i uendret form og / eller dets metabolitter utskilles i melk i betydelige mengder. Hvis det er nødvendig å ta Imatinib-TL under amming, bør kvinner slutte å amme.

Barndomsbruk

Erfaringen med å behandle CML med imatinib hos barn under 2 år er begrenset. Det er ikke tilstrekkelige data om sikkerhet og effekt ved bruk av Imatinib-TL for andre indikasjoner hos pasienter under 18 år. Det er nødvendig med nøye overvåking av tilstanden til barn som bruker imatinib, da det er rapporter om forstyrret vekst.

Med nedsatt nyrefunksjon

Nyrene spiller ikke en vesentlig rolle i eliminering av imatinib og dets metabolitter. Pasienter med nedsatt nyrefunksjon eller med systematisk hemodialyse anbefales å starte behandlingen med forsiktighet, med en minimum effektiv daglig dose på 400 mg. Ved legemiddelintoleranse kan den første daglige dosen reduseres, og i tilfelle utilstrekkelig effektivitet øke.

For brudd på leverfunksjonen

Pasienter med nedsatt leverfunksjon trenger regelmessig overvåking av den kliniske blodprøven og aktiviteten til leverenzymer.

På grunn av det faktum at imatinib hovedsakelig metaboliseres i leveren, foreskrives pasienter med nedsatt leverfunksjon legemidlet i en daglig daglig dose på 400 mg. I tilfelle utvikling av uønskede toksiske reaksjoner, bør dosen reduseres ytterligere, siden effekten sannsynligvis vil øke.

Bruk hos eldre

Eldre pasienter trenger ikke å korrigere doseringsregimet for Imatinib-TL.

Narkotikahandel

• hemmere av isoenzymet CYP3A4 (inkludert ketokonazol): en økning i plasmakonsentrasjonen av imatinib er mulig;
• indusere av isoenzymet CYP3A4 (inkludert deksametason): det er mulig å øke metabolismen av imatinib og redusere plasmakonsentrasjonen;
• simvastatin: _Cmax og 3,5 ganger AUC for simvastatin øker 2 ganger på grunn av hemming av imatinib av CYP3A4-isoenzymet;
• legemidler som er substrater for CYP3A4 og har et smalt område av terapeutisk konsentrasjon, legemidler som inneholder paracetamol: det anbefales å være forsiktig med denne kombinasjonen;
• legemidler som er substrater for isoenzymet CYP2D6: det er mulig å forsterke effekten når den kombineres med imatinib.

Analoger

Analoger av Imatinib-TL er: Imagliv, Genfatinib, Imatib, Glivec, Imatinib, Imatinib Medak, Imatinib Grindeks, Imatinib-Teva, Imatinib-Alvogen, Filachromin FS, Neopax, etc.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet er 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Vurderinger om Imatinib-TL

Vurderinger av Imatinib-TL er ganske forskjellige, siden det er det valgte legemidlet for behandling av kronisk myeloid leukemi og er inkludert i listen over legemidler som er foreskrevet av avgjørelsen fra medisinsk kommisjon for medisinske institusjoner og brukes i et stort antall pasienter. I tillegg har det aktive stoffet i stoffet, imatinib, mange bivirkninger, og derfor er det både positive og negative anmeldelser.

Levering av slike medisiner på resept utføres i samsvar med standardene for medisinsk behandling gratis. Tidligere ble det originale stoffet Gleevec brukt til dette formålet, i dag blir det erstattet av en rekke generiske legemidler, inkludert Imatinib-TL. Ifølge eksperter påvirker ikke utskifting av Gleevec med generiske stoffer kvaliteten på behandlingen, den eneste forskjellen er i form av frigjøring - kapsler eller tabletter.

Pris for Imatinib-TL på apotek

Den omtrentlige prisen for Imatinib-TL kapsler i en dose på 100 mg (120 stk. I en pakke) er 28 000 rubler.

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!