Bretaris Jenueir - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser

Innholdsfortegnelse:

Bretaris Jenueir - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser
Bretaris Jenueir - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser

Video: Bretaris Jenueir - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser

Video: Bretaris Jenueir - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser
Video: Инструкция по применению ингалятора Дискус для лекарств СЕРЕТИД (SERETIDE) и СЕРЕВЕНТ (SEREVENT) 2024, November
Anonim

Bretaris Jenuair

Instruksjoner for bruk:

  1. 1. Slipp form og sammensetning
  2. 2. Indikasjoner for bruk
  3. 3. Kontraindikasjoner
  4. 4. Metode for påføring og dosering
  5. 5. Bivirkninger
  6. 6. Spesielle instruksjoner
  7. 7. Legemiddelinteraksjoner
  8. 8. Vilkår og betingelser for lagring

Priser på nettapoteker:

fra 599 gni.

Kjøpe

Pulver til inhalasjonsmålt dose Bretaris Jenueir
Pulver til inhalasjonsmålt dose Bretaris Jenueir

Bretaris Jenueir er en m-kolinerg reseptorblokker, bronkodilatator.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - avmålt pulver til innånding: fint spredt, frittflytende masse med nesten hvit eller hvit farge, uten synlige fremmede partikler eller konglomerater (i en inhalator, i en laminert pakke 1 inhalator: 30 doser hver, i en pappeske 1 pakke; 60 doser i en pappeske 1 eller 3 poser).

1 dose pulver inneholder:

  • virkestoff: aklidiniumbromid - 0,375 mg, som tilsvarer 0,332 mg aklidinium;
  • hjelpekomponent: laktosemonohydrat.

Indikasjoner for bruk

Bretaris Jenueira er indisert som en støttende bronkodilatatorbehandling hos voksne for å lindre symptomer på kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).

Kontraindikasjoner

  • alder opp til 18 år;
  • bronkitt astma;
  • laktasemangel, galaktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom;
  • overfølsomhet overfor laktose, atropin og dets derivater (oksitropium, ipratropium, tiotropium), aklidiniumbromid.

Metode for administrering og dosering

Legemidlet er ment for inhalasjonsbruk.

Etter at du har åpnet pakningen med inhalatoren, før du tar den i bruk første gang, fjerner du beskyttelseshetten (klemmer litt på pilene på hver side og trekker utover) og sørg for at ingenting blokkerer munnstykket.

Mens du holder inhalatoren vannrett, peker du munnstykket mot deg, slik at den grønne knappen vender rett opp.

For å forberede stoffet for innånding, trykk og slipp den grønne knappen. Hvis fargekontrollvinduet blir grønt, er dosen klar til å mottas. Hvis vinduet forblir rødt, trykk og slipp den grønne knappen igjen.

Ikke hold den grønne knappen nede!

Når du puster helt ut, bør du feste munnstykket på inhalatoren med leppene og trekke pusten dypt inn. Inspirasjonsdybde og styrke bør sikre levering av stoffet til lungene.

En klikkelyd under innånding betyr at innåndingen har blitt utført riktig, men du bør ikke avbryte innåndingen umiddelbart etter klikket, siden dosen kanskje ikke er fullført.

Etter at inhalatoren er fjernet fra munnen, må pusten holdes så lenge som mulig og pustes ut sakte gjennom nesen.

Merk: Hos noen pasienter kan det oppstå en lett søt eller bitter smak ved innånding av stoffet. Tilstedeværelsen eller fraværet av denne effekten er individuell og er ikke en grunn til å ta en ekstra dose.

Hvis fargekontrollvinduet forblir grønt, inhalerer du kraftig og dypt gjennom munnstykket igjen. Hvis kontrollvinduet blir rødt etter inngrepet, er dette en bekreftelse på at pasienten har tatt full dose. Etter innånding må du straks sette på en beskyttende hette på munnstykket.

Merk: Årsaken til å opprettholde den grønne fargen på kontrollvinduet etter innånding kan være feil innånding eller å holde den grønne knappen på inhalatoren nede. Før hver innånding må du sørge for at den grønne knappen slippes etter at du har lagt stoffet!

Når du forskriver Bretaris Jenueir, må legen sørge for at pasienten bruker inhalatoren riktig.

Anbefalt dosering: 1 innånding (eller 0,332 mg aklidinium) 2 ganger daglig.

Hvis du hopper over å ta neste dose, kan du bare ta den hvis den ikke sammenfaller i tide med neste dose.

Det er ikke nødvendig å justere dosen hos eldre pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon.

Inhalatoren inneholder 30 eller 60 doser og er utstyrt med en spesiell indikator som indikerer det omtrentlige antall gjenværende doser. Når et bånd med røde striper vises, må du ta vare på å kjøpe en ny inhalator, da dette indikerer tilnærmingen til den siste dosen.

Utskifting av inhalatoren er nødvendig hvis kroppen er skadet eller hetten er tapt. Det er ikke nødvendig å rengjøre inhalatoren, om nødvendig kan utsiden av munnstykket tørkes av med en tørr klut eller papirhåndkle.

Ikke bruk vann til å rengjøre inhalatoren, da dette kan ødelegge stoffets kvalitet.

Når tallet "0" vises på doseindikatoren, må bruken av dosene som er igjen i inhalatoren fortsettes til den grønne knappen låses i midtposisjon og går tilbake til øvre posisjon. Dette betyr at pulveret i inhalatoren har gått tom. Etter å ha tatt den siste dosen, begynner pasienten å bruke den nye inhalatoren.

Bivirkninger

  • parasittiske og smittsomme patologier: ofte - nasofaryngitt, bihulebetennelse;
  • mage-tarmkanalen: ofte - diaré; sjelden - stomatitt, tørrhet i munnslimhinnen;
  • luftveiene, bryst og mediastinumorganer: ofte - hoste; sjelden - dysfoni;
  • kardiovaskulær system: sjelden - hjertebank, takykardi;
  • nervesystemet: ofte - hodepine; sjelden - svimmelhet
  • synsorgan: sjelden - tåkesyn;
  • dermatologiske reaksjoner: sjelden - kløe, utslett;
  • immunsystem: sjelden - overfølsomhetsreaksjoner; ukjent frekvens - angioødem;
  • urinveiene: sjelden - urinretensjon.

spesielle instruksjoner

Når paradoksal bronkospasme vises når du bruker stoffet, bør behandlingen avbrytes.

Aclidiniumbromid er ikke en nødbehandling for KOLS. Derfor, hvis alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen endres og behovet for ytterligere akutt behandling, er det nødvendig å revurdere pasientens tilstand og hensiktsmessigheten av å bruke Bretaris Jenueir.

På grunn av den antikolinerge effekten, bør legemidlet ordineres med forsiktighet i tilfelle ustabil angina pectoris, sykehusinnleggelse for hjertesvikt i III og IV funksjonsklasser i henhold til NYHA-klassifiseringen (New York Heart Association) de siste 12 månedene, nylig diagnostiserte arytmier de siste 3 månedene, innen 6 - måneder etter hjerteinfarkt, pasienter med glaukom med vinkellukking, obstruksjon av blærehalsen, prostatahyperplasi.

Pasienter bør informeres om symptomene på et akutt angrep av glaukom med vinkellukking, om behovet for å avbryte bruken av inhalasjon hvis de oppstår, og kontakt lege umiddelbart.

Tørr munnslimhinne kan føre til at karies utvikler seg over tid.

Avtalen av Bretaris Jenueir til pasienter under 40 år kan bare gjøres hvis det er en spirometrisk bekreftelse på diagnosen KOL.

På grunn av risikoen for bivirkninger (svimmelhet, hodepine, tåkesyn), bør det utvises forsiktighet når du kjører bil og mekanismer.

Narkotikahandel

Samtidig bruk med andre m-kolinerge reseptorblokkere anbefales ikke.

Mulig kombinasjon med sympatomimetika, bronkodilatatorer, metylxantiner, inhalerte eller orale glukokortikosteroider som brukes til å behandle KOLS.

I tillegg vises bruken av samtidig behandling med legemidler som er substrater for P-glykoprotein eller metaboliserbar cytokrom P 450 (CYP450) isoenzymer og esteraser.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C.

Holdbarhet - 2 år etter åpning av pakken - 3 måneder.

Bretaris Jenueir: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn

Pris

Apotek

Bretaris Jenueir 322 mcg / dose 60 doser pulver til inhalasjon dosert 1 stk.

RUB 599

Kjøpe

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Anbefalt: