Estrofem - Bruksanvisning, Anmeldelser, Indikasjoner

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Estrofem

Instruksjoner for bruk:

1. 1. Farmakologisk virkning
2. 2. Slipp skjema
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Bruksanvisning
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Spesielle instruksjoner
8. 8. Lagringsforhold

Estrofem er et medikament som tilhører østrogengruppen.

Farmakologisk virkning Estrofem

Den terapeutiske effekten av Estrofem er å fylle på mangelen på endogent østrogen i kroppen. Den inneholder 17-beta-estradiol, som er identisk med østrogen produsert i kvinnekroppen og produsert av eggstokkene. Sammen med spesifikke reseptorer i skjeden, livmoren, brystkjertlene, hypofysen og andre organer, som er målrettet av virkningen av østrogen, danner hormonet et reseptor-liganidkompleks. Dette komplekset, når det samhandler med spesifikke elementer i genomet og noen intracellulære proteiner, fremmer syntesen av proteiner, i-RNA, og bestemmer vekstfaktoren.

Estrofem har en stimulerende effekt på utviklingen av egglederne, livmoren, skjeden, kanaler i brystkjertlene, stroma, og forårsaker også pigmentering i areola og kjønnsområdet. Legemidlet fremmer også dannelsen av kvinnelige sekundære seksuelle egenskaper, regulerer månedlig blødning, undertrykker amming, stimulerer syntesen av visse transportproteiner, etc.

I tillegg er stoffet Estrofem i stand til å regulere metabolismen av karbohydrater, fett og proteiner, redusere kolesterolnivået i blodet, øke libido og forbedre den følelsesmessige bakgrunnen.

Slipp skjema

Estrofem kommer i form av filmdrasjerte tabletter. Tablettens farge er blå. Østradiolinnholdet når 2 mg. Nettbrettene er pakket i en plastkalenderdisk i en mengde på 28 stykker. En boks inneholder en plate.

Indikasjoner for bruk av Estrofem

I henhold til instruksjonene for Estrofem anbefales stoffet for bruk i følgende tilfeller:

• med østrogenmangel i overgangsalderen og med kirurgisk overgangsalder forårsaket av ikke-ondartede svulster etter strålekastrasjon;
• med amenoré av primær og sekundær type;
• med hypomenoré, dysmenoré, oligomenoré og sekundær østrogenmangel;
• med hirsutisme på bakgrunn av dannelsen av flere cyster på eggstokkene;
• med vaginitt (i ung og gammel alder);
• med hypogenitalisme;
• med infertilitet;
• med svakt arbeidskraft;
• i tilfelle graviditet etter termin;
• med viril hypertrikose hos kvinner;
• å undertrykke amming;
• med postmenopausal osteoporose;
• med bryst- eller prostatakreft;
• med urogenitale lidelser (inkludert atrofisk vulvovaginitt, trigonitt, dyspareuni (smertefullt samleie), uretritt);
• med alopecia på bakgrunn av hyperandrogenisme;
• som et middel som er i stand til å stimulere hematopoiesis hos menn som har gjennomgått akutt strålingsskade.

Kontraindikasjoner

Ifølge medisinske vurderinger om Estrofem har stoffet mange kontraindikasjoner. Derfor er det viktig å utelukke pasientens tilstedeværelse av denne eller den andre sykdommen og tilstanden som kan forstyrre inntaket av medisinen, før du starter applikasjonen. Kontraindikasjoner inkluderer:

• svangerskap;
• overfølsomhet overfor komponentene i sammensetningen;
• ondartede svulster avhengig av østrogen, så vel som mistanke om dem;
• livmor- eller kjønnsblødning av uvanlig art;
• aktiv fase av tromboemboliske sykdommer eller tromboflebitt (unntatt tilfeller av behandling av bryst- eller prostatakreft).

Med forsiktighet bør Estrofem forskrives i følgende tilfeller:

• med trombose, tromboflebitt, tromboembolisme (forekommer mens du tar østrogenholdige legemidler);
• med familiær hyperlipoproteinemi;
• med endometriose;
• med pankreatitt;
• med sykdommer i galleblæren (spesielt kolelithiasis);
• med alvorlig leversvikt;
• med gulsott (inkludert det som oppstår under graviditet);
• med leverporfyri;
• med leiomyom;
• med hyperkalsemi.

Instruksjoner for bruk av Estrofem

Instruksjonen til Estrofem foreskriver å ta stoffet i mengden av en tablett daglig. Det er viktig å unngå avbrudd i medisinen. Tabletter fra en plate av Estrofem tas i 21 dager, hvoretter det er nødvendig å ta en pause i å ta i 7 dager, og deretter gjenoppta behandlingen.

Behandlingsforløpet er vanligvis 6 måneder. Etter utløpet av perioden, bør du oppsøke lege om det er tilrådelig å ta Estrofem videre.

Bivirkninger av Estrofem

Bruk av Estrofem kan føre til at det oppstår et helt spektrum av uønskede reaksjoner. Hos kvinner manifesterer bivirkninger seg ofte i form av:

• utseendet på følsomhet og ømhet i brystkjertlene, en økning i størrelsen;
• amenoré;
• menoragi
• utseendet på "smøre" utslipp mellom perioder;
• økende libido;
• svulster i brystkjertlene;
• ødem;
• flatulens, anoreksi, kvalme og diaré.

Mens noen ganger tar Estrofem, utvikler de følsomhet og ømhet i brystområdet, en reduksjon i libido og utseendet på gynekomasti er mulig.

spesielle instruksjoner

Estrofem har ingen prevensjonseffekter og kan ikke beskytte mot graviditet.

Medisinske vurderinger om Estrofem bemerker legemidlets evne til å ha en beskyttende effekt på endometrium når det tas sammen med gestagener i minst 10 dager i løpet av hver syklus.

Utseendet til uvanlig eller uregelmessig menstruasjonsstrøm under bruk av Estrofem krever diagnostisk curettage, som vil ekskludere tilstedeværelsen av ondartede svulster i livmoren.

Ved langvarig bruk av Estrofem anbefales det å gjennomgå forebyggende undersøkelser minst en gang i året.

Det er viktig å huske på at langvarig bruk av Estrofem alene (monoterapi) øker risikoen for å utvikle kreft i endometrium hvis livmoren ikke fjernes.

Pasienter som lider av migrene, epilepsi, bronkialastma og diabetes mellitus, så vel som de som tar antihypertensiva, anbefales å bli overvåket av en lege gjennom hele løpet av å ta Estrofem.

Det anbefales at behandlingen avbrytes i tilfelle dyp venetrombose, gulsott, tromboemboliske lidelser, plutselig synshemming, uttalt blodtrykksøkning, samt før valgfri kirurgi (4-6 uker før).

Lagringsforhold

Estrofem kan oppbevares i 4 år uten å miste de terapeutiske effektene. Oppbevar stoffet ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Frysning av stoffet er ikke tillatt.

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!