Renagel - Instruksjoner For Bruk Av 800 Mg Tabletter, Pris, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Renagel

Renagel: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. Legemiddelinteraksjoner
13. 13. Analoger
14. 14. Vilkår og betingelser for lagring
15. 15. Vilkår for utlevering fra apotek
16. 16. Anmeldelser
17. 17. Pris på apotek

Latinsk navn: Renagel

ATX-kode: V03AE02

Aktiv ingrediens: sevelamer (sevelamer)

Produsent: Jenzyme Ireland (Irland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 2018-27-07

Prisene på apotek: fra 9659 rubler.

Kjøpe

Renagel er et medikament for behandling av hyperfosfatemi.

Slipp form og komposisjon

Renagel produseres i form av filmdrasjerte tabletter: nesten hvite, ovale, påskriften "RENAGEL 800" er trykt på den ene siden med svart blekk (180 stk. I polyetylenflasker, 1 flaske i en pappeske).

1 tablett inneholder:

• virkestoff: sevelamer - 800 mg;
• hjelpekomponenter: stearinsyre, kolloidalt silisiumdioksid, renset vann;
• skallsammensetning: diacetylerte monoglyserider, hypromellose E15 med høy molekylvekt, hypromellose E5 med lav molekylvekt;
• blekkblanding: Opakoud WB NS-78-17715 svart - propylenglykol, isopropylalkohol, hypromellose (E464), svart jernoksid (E172), renset vann.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Renagel er et legemiddel som brukes til å behandle hyperfosfatemi. Sevelamer er en polymer av allylaminhydroklorid som ikke absorberes fra mage-tarmkanalen (GIT). Virkningsmekanismen til stoffet skyldes den aktive substansens evne til å binde fosfater i fordøyelseskanalen, noe som forårsaker en reduksjon i konsentrasjonen i blodserumet.

Fraværet av kalsium i sevelamer reduserer risikoen for hyperkalsemi betydelig under bruk av Renagel sammenlignet med andre kalsiumholdige legemidler som binder fosfater.

Resultatene av kliniske studier bekrefter bevaring av den terapeutiske effekten av legemidlet på nivået av fosfor og kalsiumkonsentrasjon i blodet når du tar tabletter i ett år.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering forekommer ikke absorpsjon av sevelamer fra mage-tarmkanalen.

Indikasjoner for bruk

• forebygging og behandling av hyperfosfatemi ved nyresvikt hos pasienter i hemodialyse;
• Komplekset terapi for å forebygge skader på skjelettet i nyresykdommer, herunder kalsiumtilskudd, 1,25-dihydroksyvitamin D ₃ eller dens analoge.

Kontraindikasjoner

• tarmobstruksjon;
• hypofosfatemi;
• alder opp til 18 år;
• overfølsomhet overfor stoffene i stoffet.

I henhold til instruksjonene skal Renagel forskrives med forsiktighet til pasienter med forstoppelse og andre gastrointestinale motilitetsforstyrrelser, inflammatoriske tarmsykdommer og en historie med omfattende kirurgiske operasjoner i mage-tarmkanalen.

Instruksjoner for bruk av Renagel: metode og dosering

Renagel 800 mg tabletter tas oralt, svelges hele, til måltidene.

Dosen til pasienter som ikke får fosfatbindere, bør administreres basert på individuelle serumfosfatnivåer. Det anbefales å bruke følgende samsvar mellom serumfosfatnivået og startdosen av legemidlet:

• 5,5-7,5 mg / dl (1,76-2,42 mmol / l): 1 stk. (800 mg) 3 ganger daglig;
• over 7,5 mg / dl (mer enn 2,42 mmol / l): 2 stk. (1600 mg) 3 ganger daglig.

Hvis Renagel er foreskrevet som et alternativt fosfatbindemiddel, skal dosen være ekvivalent med dosen av det tidligere tatt kalsiumholdige fosfatbindemidlet (i form av 1 mg Renagel per 1 mg av det forrige legemidlet).

Inntak av tablettene bør følges av nøye overvåking av nivået av fosfat i blodserumet, som utføres regelmessig med intervaller på 14-21 dager til et stabilt nivå er nådd. Den optimale dosen vurderes for å sikre en reduksjon i fosfatnivået i blodserumet til 5,5 mg / dL (1,76 mmol / L) og under. Det kan variere fra 1 til 5 stykker. ved hvert måltid. Den gjennomsnittlige daglige dosen bør være 8-9 tabletter.

Bivirkninger

• fra sentralnervesystemet: veldig ofte - hodepine;
• fra fordøyelsessystemet: veldig ofte - kvalme, magesmerter, oppkast, dyspepsi, forstoppelse, diaré; ofte - flatulens; veldig sjelden - tarmobstruksjon;
• fra det kardiovaskulære systemet: veldig ofte - arteriell hypertensjon, arteriell hypotensjon;
• dermatologiske reaksjoner: veldig ofte - kløende hud; ofte utslett;
• andre: ofte - faryngitt, smerter med ulik lokalisering.

Overdose

Overdoseringssymptomer er ikke fastslått.

spesielle instruksjoner

Bivirkningene som ble notert i løpet av kliniske studier ble i de fleste tilfeller observert på det femte stadiet av kronisk nyresvikt, og med viss sikkerhet kan de derfor ikke knyttes til bruk av stoffet.

Effektiviteten og sikkerheten ved å ta piller under peritonealdialyse er ikke fastslått.

Ved langvarig behandling kan ikke mulig systemisk absorpsjon av det aktive stoffet og akkumulering utelukkes fullstendig. Det er ingen informasjon om graden av akkumulering av sevelamer i kroppen når den brukes i mer enn 1 år.

Påføring under graviditet og amming

Sikkerheten ved bruk av sevelamer under graviditet og amming er ikke fastslått. Det anbefales derfor å foreskrive Renagel til gravide eller ammende kvinner med forsiktighet og bare etter en nøye vurdering av forholdet mellom forventet effekt av behandlingen for moren og den potensielle trusselen mot fosteret eller barnet. Amming bør avbrytes mens du bruker Renagel.

Ved utførelse av eksperimentelle studier på dyr ble den embryotoksiske eller føtotoksiske effekten av sevelamer ikke oppdaget.

Barndomsbruk

Utnevnelsen av Renagel for behandling av barn under 18 år er kontraindisert, siden det ikke er noen informasjon om sikkerhet og effekt av legemidlet i barn.

Med nedsatt nyrefunksjon

Ved nedsatt nyrefunksjon brukes legemidlet hvis det er indikert.

Narkotikahandel

Studier som tar sikte på å studere legemiddelinteraksjonen med Renagel når du bruker hemodialyse, er ikke utført.

Det ble funnet at stoffet ikke påvirker biotilgjengeligheten av warfarin, digoksin, enalapril, metoprolol.

Sevelamer skal ikke gis i kombinasjon med ciprofloxacin.

Alle legemidler der en reduksjon i biotilgjengelighet er klinisk signifikant og kan påvirke deres effektivitet eller sikkerhet, bør tas senest 1 time før eller tidligst 3 timer etter inntak av Renagel. Hvis disse anbefalingene ikke kan følges, bør behandlingen utføres under regelmessig overvåking av konsentrasjonsnivået til det samtidig brukte legemidlet i blodplasmaet.

Analoger

Analogene til Renagel er Selamerex, Renwell.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C.

Holdbarhet er 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Renagel

Det er ingen anmeldelser om Renagel.

Pris for Renagel på apotek

Prisen for Renagel 800 mg per pakke kan variere fra 7400 til 11 847 rubler.

Renagel: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Renagel 800 mg filmdrasjerte tabletter 180 stk. 9659 RUB Kjøpe

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!